Rhinocap 10 Kapseln buy online
Rhinocap Kaps 10 Stk
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16.50 CHF
- Availability: Not available
- Brand: DISPOSAN AG
- Product Code: 595654
- ATC-code R01BA53
- EAN 7680367840162
Active ingredient: Dimenhydrinat 10 mg , Erythrosin (E127), Phenylephrin, Coffein 25 mg, Indigocarmin (E132), Phenylephrin hydrochlorid 20 mg .
Description
Was ist Rhinocap und wann wird es angewendet?
Rhinocap ist ein orales Schnupfenmittel. Es bringt die Schleimhaut zum Abschwellen. Durch die spezielle Beschaffung der Kapseln (verzögerte Wirkstoffabgabe) gelangen die Wirkstoffe nur langsam ins Blut und ermöglichen dadurch eine verlängerte Wirkungsdauer.
Rhinocap mildert die beim akuten Schnupfen auftretenden Beschwerden wie z.B. verstopfte Nase, übermässige Sekretion, Juckreiz, Schwellungen der Nasen- und Nebenhöhlenschleimhäute und lindert allergisch bedingte Reiz- und Entzündungszustände des Nasen- und Rachenraumes (z.B. Heuschnupfen).
Wann darf Rhinocap nicht angewendet werden?
Falls eine Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe gemäss Zusammensetzung bekannt ist, soll Rhinocap nicht eingenommen werden. Dies gilt auch für Patientinnen und Patienten mit einem hohen Blutdruck, schnellem Puls (über 100 Schläge/Minute), anderen schweren Herz- und Kreislauferkrankungen, mit Zuckerkrankheit oder einer Schilddrüsenüberfunktion.
Rhinocap ist kontraindiziert bei Patientinnen und Patienten mit erhöhtem Innendruck des Auges (Grüner Star), vergrösserter Prostata mit Harnverhalten und Blasenhalsverschluss, Arteriosklerose, Epilepsie oder MAO-Hemmer.
Rhinocap soll Kindern unter 12 Jahren nicht verabreicht werden!
Wann ist bei der Einnahme von Rhinocap Vorsicht geboten?
Vorsicht ist geboten bei Patientinnen und Patienten mit verengtem Magenausgang, mit Asthma, bei Herzrhythmus- und / oder Leberfunktionsstörungen. Ältere Menschen sollten Rhinocap nur nach Rücksprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin verwenden. Rhinocap kann die Wirkung von Beruhigungsmitteln, Schlafmitteln, Antidepressiva und Alkohol verstärken. Gleichzeitig verabreichte Arzneimittel können sich in ihrer Wirkung gegenseitig beeinflussen. Rhinocap kann zu Schläfrigkeit führen und die allgemeine Reaktionsfähigkeit beeinträchtigen. Zusammen mit Alkohol können diese Effekte unvorhersehbar stark sein. Im Strassenverkehr und beim Bedienen von Maschinen ist deshalb Vorsicht geboten. Rhinocap enthält einen Wirkstoff, der auf der Dopingliste aufgeführt ist.
Bitte nehmen Sie Rhinocap erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
- an anderen Krankheiten leiden,
- Allergien haben oder
- andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Darf Rhinocap während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sollten Sie Rhinocap nicht einnehmen.
Wie verwenden Sie Rhinocap?
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren: 1 Kapsel morgens und abends unzerkaut mit etwas Wasser schlucken.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. Ihrer Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kann Rhinocap haben?
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Rhinocap auftreten:
Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
Schläfrigkeit, Benommenheit
Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
Mundtrockenheit, Nervosität, Sehstörungen, Erhöhung des Augeninnendrucks, Übelkeit, Hitzegefühl, Schwindel, Herzrhythmusstörungen
Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
Kopfschmerzen, Verwirrtheit, Erregtheit
Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)
Hautausschläge, Blutzellschäden
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel in der Originalpackung, für Kinder unerreichbar, trocken und bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp» bezeichneten Datum verwendet werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Rhinocap enthalten?
1 Hartkapsel, retardiert enthält:
Wirkstoffe
20 mg Phenylephrinhydrochlorid, 10 mg Dimenhydrinat, 25 mg Coffein
Hilfsstoffe
Saccharose, Maisstärke, Talkum, Schellack (E 904), gereinigtes Wasser, Povidon K30, Gelatine, Erythrosin (E 127), Riboflavin (E 101), Indigotin (E 132)
Zulassungsnummer
36784 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie Rhinocap? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.
Packung zu 10 Hartkapseln, retardiert
Zulassungsinhaberin
Tentan AG, CH-4452 Itingen
Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
PI110001/10.21
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ItalianWas ist Rhinocap und wann wird es angewendet?
Rhinocap ist ein orales Schnupfenmittel. Es bringt die Schleimhaut zum Abschwellen. Durch die spezielle Beschaffung der Kapseln (verzögerte Wirkstoffabgabe) gelangen die Wirkstoffe nur langsam ins Blut und ermöglichen dadurch eine verlängerte Wirkungsdauer.
Rhinocap mildert die beim akuten Schnupfen auftretenden Beschwerden wie z.B. verstopfte Nase, übermäßige Sekretion, Juckreiz, Schwellungen der Nasen- und Nebenhöhlenschleimhäute und lindert allergisch bedingte Reiz- und Entzündungszustände des Nasen- und Rachenraumes (z.B. Heuschnupfen).
Wann darf Rhinocap nicht angewendet werden?
Falls eine Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe gemäss Zusammensetzung bekannt ist, soll Rhinocap nicht eingenommen werden.
Dies gilt auch für Patientinnen und Patienten mit einem hohen Blutdruck, schnellem Puls (über 100 Schläge/Minute), anderen schweren Herz- und Kreislauferkrankungen, mit Zuckerkrankheit oder einer Schilddrüsenüberfunktion.
Rhinocap ist kontraindiziert bei Patientinnen und Patienten mit erhöhtem Innendruck des Auges (Grüner Star), vergrößerter Prostata mit Harnverhalten und Blasenhalsverschluss, Arteriosklerose, Epilepsie oder MAO-Hemmer.
Rhinocap soll Kindern unter 12 Jahren nicht verabreicht werden!
Wann ist bei der Einnahme von Rhinocap Vorsicht geboten?
Vorsicht ist geboten bei Patientinnen und Patienten mit verengtem Magenausgang, mit Asthma, und bei Herzrhythmus- und / oder Leberfunktionsstörungen.
Ältere Menschen sollten Rhinocap nur nach Rücksprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin verwenden.
Rhinocap kann die Wirkung von Beruhigungsmitteln, Schlafmittel, Antidepressiva und Alkohol verstärken. Gleichzeitig verabreichte Arzneimittel können sich in ihrer Wirkung gegenseitig beeinflussen.
Rhinocap kann zu Schläfrigkeit führen und die allgemeine Reaktionsfähigkeit beeinträchtigen. Zusammen mit Alkohol können diese Effekte unvorhersehbar stark sein. Im Straßenverkehr und beim Bedienen von Maschinen ist deshalb Vorsicht geboten.
Rhinocap enthält einen Wirkstoff, der auf der Dopingliste aufgeführt ist.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äußerlich anwenden.
Darf Rhinocap während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sollten Sie Rhinocap nicht einnehmen.
Wie verwenden Sie Rhinocap?
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren:1 Kapsel morgens und abends unzerkaut mit etwas Wasser schlucken.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. Ihrer Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kann Rhinocap haben?
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Rhinocap auftreten:
Häufig: Schläfrigkeit und Benommenheit. / Gelegentlich: Mundtrockenheit, Nervosität, Sehstörungen, Erhöhung des Augeninnendrucks, Übelkeit, Hitzegefühl, Schwindel, Herzrhythmusstörungen. / Selten: Kopfschmerzen, Verwirrtheit und Erregtheit. / Sehr selten: Hautausschläge, Blutzellschäden.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel in der Originalpackung, außerhalb der Reichweite von Kindern, trocken und bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp» bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Rhinocap enthalten?
1 Kapsel enthält: 20 mg Phenylephrin-hydrochlorid, 10 mg Dimenhydrinat, 25 mg Coffein.
Farbstoffe: Erythrosin (E127), Indigotin (E132); weitere Hilfsstoffe.
Zulassungsnummer
36784 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie Rhinocap? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken oder Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.
Originalpackung zu 10 Kapseln.
Zulassungsinhaberin
Tentan AG, 4452 Itingen, Schweiz
Diese Packungsbeilage wurde im März 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Qu’est-ce que le Rhinocap et quand est-il utilisé?
Le Rhinocap est une présentation orale contre le rhume. Il décongestionne la muqueuse et inhibe la sécrétion. Grâce à la formulation spéciale des capsules (à action continue) les principes actifs sont libérés lentement dans le sang, ce qui permet une durée d'action plus longue.
Le Rhinocap atténue les symptômes liés au rhume aigu, tels que le nez bouché, la sécrétion excessive, les démangeaisons, la congestion de la muqueuse du nez et des sinus et soulage l'irritation et l'inflammation nasopharyngée d'origine allergique (rhume des foins par exemple).
Quand le Rhinocap ne doit-il pas être utilisé?
Ne pas utiliser le Rhinocap en cas d'hypersensibilité connue à l'un des ingrédients. Le Rhinocap est également déconseillé en cas de tension trop élevée, de pouls rapide (plus de 100 battements par minute), d'autres troubles cardiovasculaires graves, de diabète ou d'un hyperfonctionnement de la glande thyroïde.
Ne pas utiliser le Rhinocap en cas de tension intraoculaire trop élevée (glaucom), d'hypertrophie de la prostate avec rétention d'urine et occlusion du col vésical, artériosclérose, épilepsie, IMAO
Le Rhinocap ne doit pas être administré aux enfants de moins de 12 ans.
Quelles sont les mesures de précautions à observer lors de la prise de Rhinocap?
Patients avec rétrécissement du pylore Asthme, troubles du rythme cardiaque et de la fonction hépatique.
Le Rhinocap ne doit être administré aux personnes âgées que sur avis médical.
Le Rhinocap peut potentialiser l'effet des sédatifs, des hypnotiques, des antidépresseurs et de l'alcool.
Il peut se produire une interaction entre les effets de Rhinocap et ceux d'autres médicaments pris en même temps que celui-ci.
Rhinocap peut rendre somnolent et diminuer les capacités de réaction. La prise d'alcool peut décupler, de façon imprévisible, les effets de Rhinocap. Il faut donc être prudent lors de la conduite automobile et de la manipulation de machines.
Rhinocap contient une substance active qui est indiquée sur la liste des substances dopantes.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez ou appliquez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
RHINOCAP Capsules peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
Le Rhinocap ne doit être pris pendant la grossesse et en période d'allaitement.
Comment utiliser le Rhinocap?
Adultes et adolescents de plus de 12 ans: matin et soir, avaler 1 capsule sans croquer, avec un peu d'eau.
Veuillez vous conformer au dosage figurant dans le prospectus ou prescrit par votre médecin. Si vous avez l'impression que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Quels effets secondaires Rhinocap peut-il provoquer?
En cas de prise de Rhinocap, les effets indésirables suivants peuvent survenir:
Fréquemment: somnolence et étourdissements. Occasionnellement: sécheresse buccale, nervosité, troubles oculaires, augmentation de la tension intra-oculaire, nausées, sensation de chaleur, vertiges, troubles du rythme cardiaque. Rarement: céphalées, confusion et agitation. Très rarement: éruptions cutanées, troubles hématologiques.
Si vous notez des effets indésirables non décrits dans cette notice, informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
A quoi faut-il encore faire attention?
Conserver ce médicament dans son emballage d'origine, hors de portée des enfants, dans un endroit sec et à température ambiante (15-25 °C).
Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur le récipient avec la mention «EXP».
Pour les plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée aux représentants des professions médicales.
Que contient Rhinocap?
1 capsule contient: 20 mg chlorhydrate de phényléphrine, 10 mg dimenhydrinate, 25 mg cafeine.
Colorants: erythrosine (E 127), indigotine (E 132), ainsi que des autres adjuvants.
Numéro d’autorisation
36784 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Rhinocap? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie ou droguerie, sans ordonnance médicale.
Boîte de 10 capsules.
Titulaire de l'autorisation
Tentan AG, 4452 Itingen, Suisse
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2007 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Che cos'è Rhinocap e quando si usa?
Il Rhinocap è un antirinitico orale ad azione prolungata, che decongestiona la mucosa. Grazie alla caratteristica speciale delle capsule, che comporta un rilascio ritardato dei principi attivi, questi ultimi entrano nel sangue lentamente, prolungando così la durata dell'effetto. Il Rhinocap attenua i disturbi che compaiono nel raffreddore acuto, quali naso ostruito, secrezione eccessiva, prurito, gonfiori delle mucose del naso e dei seni paranasali, ed allevia le irritazioni e le infiammazioni di origine allergica a livello delle cavità nasali e della faringe (ad es. raffreddore da fieno).
Quando non si può usare il Rhinocap?
In caso di ipersensibilità nota ad uno dei suoi ingredienti, non si deve prendere il Rhinocap.
La controindicazione vale anche per i pazienti affetti da ipertensione, tachicardia(oltre 100 pulsazioni al minuto), altre malattie cardiocircolatorie gravi, diabete o ipertiroidismo.
Il Rhinocap è controindicato per pazienti con elevata pressione all'interno dell'occhio (glaucoma), prostata ingrossata associata a ritenzione urinaria ed ostruzione del collo vescicale, arteriosclerosi, epilessia, inibitori MAO.
Il Rhinocap non deve essere somministrato a bambini al di sotto dei 12anni!
Quando è richiesta prudenza nell'uso di RHINOCAP capsule?
Nei pazienti affetti da stenosi pilorica, asma, disturbi della funzionalità epatica e del ritmo cardiaco.
Le persone anziane dovrebbero usare il Rhinocap soltanto dopo aver consultato il medico.
Il Rhinocap può accentuare l'effetto di sedativi, sonniferi, antidepressivi ed alcool.
I medicamenti somministrati contemporaneamente possono influenzare a vicenda la loro azione.
Il Rhinocap può provocare sonnolenza e pregiudicare la capacità generale di reazione. L'interazione con bevande alcoliche può accentuare in modo imprevedibile questi effetti. E' perciò necessario usare prudenza nel traffico stradale e nella manovra di macchinari.
Informi il medico, il farmacista o il droghista se soffre di altre malattie, soffre di allergie o prende o usa altri medicamenti (anche di propria iniziativa)!
Si può somministrare il Rhinocap durante la gravidanza o l'allattamento?
Se è incinta o se allatta, non usare il Rhinocap.
Come usare il Rhinocap?
Adulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni: 1 capsula al mattino e 1 alla sera, da inghiottire con un po' d'acqua, senza masticare.
Si attenga alla posologia indicata nel prospetto o prescritta dal medico. Se ritiene che il farmaco agisca troppo poco o troppo, ne parli al medico, al farmacista o al droghista.
Quali effetti collaterali può avere il Rhinocap?
Con l'assunzione di Rhinocap possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
Comuni: sonnolenza e stordimento / Poco comuni: secchezza delle fauci, nervosismo, disturbi visivi, aumento della pressione oculare, nausea, sensazione di calore, vertigini, disturbi del ritmo cardiaco / Rari: cefalea, confusione e agitazione / Molto rari: eruzioni cutanee, alterazioni delle cellule del sangue.
Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghista.
Di che altro occorre tener conto?
Tenere il farmaco nell'imballaggio originale, fuori della portata dei bambini, in un luogo asciutto ed a temperatura ambiente (15-25 °C).
Si può usare il farmaco solo fino alla data indicata con «EXP» sulla confezione.
Il medico il farmacista o il droghista, che sono in possesso di documentazione specializzata e dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Cosa contiene il Rhinocap?
1 capsula contiene: 20 mg di fenilefrina cloridrato, lOmg di dimenidrinato, 25 mg di caffeina.
Coloranti: eritrosina (E 127), indigotina (E 132) ed altri additivi.
Numero dell'omologazione
36784 (Swissmedic)
Dov'è ottenibile il Rhinocap? Quali confezioni sono disponibili?
Nelle farmacie o nella drogheria, senza ricetta medica.
Confezione originale da 10 capsule.
Titolare dell’omologazione
Tentan AG, 4452 Itingen, Svizzera
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2007 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Zusammensetzung
Wirkstoffe:
Phenylephrini hydrochloridum, Dimenhydrinatum, Coffeinum
Hilfsstoffe:
Color. E.127, E 132 Excip. pro capsula.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Kapsel:
Phenylephrini hydrochloridum 20 mg, Dimenhydrinatum 10 mg, Coffeinum 25 mg.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Symptombehandlung des Schnupfens
Schwellungen der Nasen- und Nebenhöhlenschleimhäute
allergische Rhinitis
Dosierung/Anwendung
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 1 Kapsel morgens und abends.
Kontraindikationen
Bekannte Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe gemäss Zusammensetzung..
Schwere kardiovaskuläre Störungen, Tachykardie, Hypertonie, Hyperthyreose, Glaukom, Arteriosklerose, Prostatahyperthropie, Epilepsie und Eklampsie sowie schwerer Diabetes mellitus.
Gleichzeitige Einnahme von MAO-Hemmern.
Rhinocap sollte Kindern unter 12 Jahren nicht verabreicht werden.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Rhinocap soll bei Patientinnen und Patienten mit diabetischer Stoffwechsellage, Asthma bronchiale, Pylorusstenose, Herzrhythmusstörungen, Leberfunktionsstörungen mit Vorsicht verwendet werden.
In Rhinocap ist ein Wirkstoff enthalten, der zu den Doping-Substanzen gemäss IOC (Int. Olymp. Komitee) zählt.
Interaktionen
Rhinocap kann die Wirkung von Sedativa, Hypnotika, Antidepressiva, Anticholinergika und Alkohol verstärken.
Eine Kombinationsbehandlung mit MAO-Hemmern, Methyldopa, Beta-Blockern oder Arzneimitteln mit gefässverengenden Eigenschaften führt zu Blutdrucksteigerung. Rhinocap sollte nicht zusammen mit diesen Arzneimitteln verwendet werden.
Schwangerschaft/Stillzeit
Es sind weder kontrollierte Studien bei Tieren noch bei schwangeren Frauen verfügbar. Rhinocap sollte in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, es sei klar notwendig. Speziell im letzten Trimenon der Schwangerschaft sollte Rhinocap nicht eingenommen werden, da vereinzelt vorzeitige Wehen beobachtet wurden.
Dimenhydrinat tritt in die Muttermilch über, bei Phenylephrin gibt es dazu keine Daten. Rhinocap sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden.
Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen
Rhinocap kann zu Schläfrigkeit führen und die allgemeine Reaktionsfähigkeit beeinträchtigen. Im Strassenverkehr und bei Maschinenbedienung usw. ist deshalb Vorsicht geboten.
Zusammen mit Alkohol können diese Effekte unvorhersehbar stark sein.
Unerwünschte Wirkungen
Häufig: Schläfrigkeit oder Benommenheit.
Gelegentlich: Mundtrockenheit, Nervosität, Akkomodationsstörungen, Erhöhung des Augeninnendrucks, Übelkeit, Hitzegefühl, Schwindel, Tachykardie, Arrhytmie.
Selten: Kopfschmerzen, Verwirrtheit, Erregtheit.
Sehr selten: Blutzellschäden, Hautausschlag.
Überdosierung
Symptome
Hypertension, Herzarrhythmien, neuropsychiatrische Symptome, Krampfanfälle, Schläfrigkeit, anticholinergische und sympthomimetische Wirkung.
In einer Studie mit Diphenhydramin Überdosierungen (Diphenhydramin ist ein Bestandteil von Dimenhydrinat) kam es zu leichten aber signifikanten QT-Verlängerungen.
Therapie
Symptomatische Behandlung.
Eigenschaften/Wirkungen
ATC-Code R01BA53
Phenylephrin und Dimenhydrinat besitzen antiexsudative und schleimhautabschwellende Eigenschaften.
Dimenhydrinat hemmt die H 1 -Rezeptoren und setzt die Kapillarpermeabilität herab. Es übt zudem eine antipruriginöse Wirkung aus.
Phenylephrin ist ein Sympathicomimetikum, das im Bereich der entzündeten Schleimhäute eine gefässverengende und abschwellende Wirkung entfaltet.
Coffein wirkt erregend auf das ZNS, so dass eine Antagonisierung des sedierenden Nebeneffektes von Dimenhydrinat erreicht werden kann.
Die Retard-Kapsel bewirkt eine verzögerte Freisetzung und verlängert somit die Wirkungsdauer.
Rhinocap wirkt systemisch auf den gesamten Bereich der oberen Atemwege.
Rhinocap wirkt vorbeugend und mildert Symptome wie übermässige Sekretion, Schwellung der Nasen- und Nebenhöhlenschleimhaut.
Bei Rhinitis allergischer Genese (z.B. Heuschnupfen) lindert Rhinocap den Krankheitsprozess durch eine Hemmung der Histaminfreisetzung.
Pharmakokinetik
Phenylephrin wird im Magen-Darm-Trakt unvollständig, aber in wirksamen Mengen aufgenommen. Es verteilt sich in alle Gewebe, das Gehirn eingeschlossen. Ungefähr 20 Minuten nach der Einnahme kommt es zur Nasenschleimhautabschwellung. Ein Teil wird in der Leber abgebaut, ein Teil im Urin unverändert ausgeschieden.
Dimenhydrinat wird im Magen-Darm-Trakt rasch und praktisch vollständig aufgenommen. Es verteilt sich in alle Gewebe, einschliesslich das Gehirn. Maximale Serumkonzentration nach 1,5 Stunden, Plasma-Halbwertzeit 5-8 Stunden. Dimenhydrinat wird in der Leber abgebaut, nur ein geringer Teil wird unverändert im Urin ausgeschieden.
Coffein wird im Magen-Darm-Trakt rasch und vollständig resorbiert. Es verteilt sich in alle Gewebe und das Gehirn. Die Plasma-Halbwertzeit beträgt zwischen 3-7 Stunden. Coffein wird zum überwiegenden Teil in der Leber abgebaut.
Präklinische Daten
Es sind keine für die Anwendung relevanten präparatspezifischen Daten vorhanden.
Sonstige Hinweise
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Besondere Lagerungshinweise
Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern lagern.
Zulassungsnummer
36784 (Swissmedic).
AMZV 9.11.2001
Zulassungsinhaberin
Tentan AG, 4452 Itingen, Schweiz
Stand der Information
März 2007
Composition
Principes actifs: Phenylephrini hydrochloridum, Dimenhydrinatum, Coffeinum
Excipients: Color.: E 127, E 132; Excip. pro caps.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
1 capsule contient: Phenylephrini hydrochloridum 20mg, Dimenhydrinatum 10mg, Coffeinum 25mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement symptomatique du rhume; congestion des muqueuses nasales et des sinus; rhinite allergique.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 1 capsule matin et soir.
Contre-indications
Hypersensibilité aux principes actifs ou à I'un des excipients, selon la composition.
Troubles cardiovasculaires graves, tachycardie, hypertension, hyperthyroidie, glaucome, artériosclérose, hypertrophie de la prostate, épilepsie et éclampsie ainsi que le diabète grave.
Association aux inhibiteurs de la MAO.
Le Rhinocap ne doit pas être administré aux enfants de moins de 12 ans.
Mises en garde et précautions
Le Rhinocap doit être administré avec précaution aux patients diabétiques ou ayant de I'asthme bronchique ,sténose du pylore, arythmie, ou encore une atteinte de la fonction hépatique.
Le Rhinocap contient une substance active qui est indiquée sur la liste des substances dopantes du CIO (Comité International Olympique).
Interactions
Le Rhinocap peut potentialiser I'effet des sédatifs, des hypnotiques, des antidépresseurs, des anticholinergiques et de I'alcool.
Un traitement concomitant avec un IMAO, le méthyldopa, un bêta-bloquant ou un médicament vasoconstricteur peut augmenter la tension. Rhinocap ne devrait pas être pris en même temps que ces médicaments.
Grossesse/Allaitement
On ne dispose pas d'études contrôlées ni chez la femme enceinte, ni chez I'animal.
De ce fait Rhinocap ne devrait pas être administré en periode de grossesse (à moins d'être expressément nécessaire) et notamment pas au cours du dernier trimestre, car on a pu observer des cas isolés de contractions avant terme.
Le Dimenhydrinate passe dans le lait maternel mais on ne dispose pas études concernant la Phenylephrine.
Rhinocap ne devrait pas être administré pendent la période d'allaitement.
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Le Rhinocap peut provoquer de la somnolence et réduire la capacité de réaction ce qui diminue la faculté de conduire un véhicule ou d'utiliser une machine.
Ces effets peuvent se renforcer de façon imprévisible en cas de prise simultanée d'alcool.
Effets indésirables
Fréquents: somnolence ou engourdissement.
Occasionnels: sécheresse buccale, nervosité, troubles de I'accommodation, augmentation de la tension oculaire, nausees, bouffées de chaleur, étourdissement, tachycardie, arythmie.
Rares: céphalées, confusion, agitation.
Très rares: lésions des cellules sanguines, éruption cutanées.
Surdosage
Symptômes
Hypertension, arhytmie du coeur, symptomes neuro-psychiatriques, crampes, somnolence, effet anticholinérique et sympthomimetique.
Une étude sur le surdosage du Diphenhydramin (Diphenhydramin est un composant du Dimenhydrinate) a montre des légères mais réels allongements de I'intervalle OT.
Traitement symptomatique.
Propriétés/Effets
Code ATC: R01BA53
Phényléphrine et Dimenhydrinate, les deux composants de Rhinocap, ont des propriétés antiexsudatives et décongestives.
Le dimenhydrinate inhibe les récepteurs H1 et diminue la perméabilité capillaire. Il exerce de plus un effet antiprurigineux.
La phényléphrine est un sympathomimétique qui exerce un effet vasoconstricteur et décongestif au niveau des muqueuses enflammées.
La caféine a un effet excitant sur le système nerveux central. Elle s'oppose ainsi (action antagoniste) aux effets secondaires sédatifs du dimenhydrinate.
La capsule à effet prolongé assure une libération retardée et une durée d'action plus longue.
Rhinocap agit systématiquement sur I'ensemble des voies respiratoires supérieures.
Rhinocap prévient, atténue ou combat les symptômes du rhume aigu tels que I'hypersécretion, la congestion des muqueuses nasales et des sinus.
Lorsque la rhinite est d'origine allergique (rhume des foins par exemple), le dimenhydrinate atténue le mécanisme pathologique en inhibant la libération d'histamine.
Pharmacocinétique
Le phényléphrine n'est resorbée qu'incomplètement, mais en quantités efficaces. Elle est répartie sur tous les tissus y compris le cerveau. La décongestion nasale apparaît environ 20 min. après I'ingestion. Une partie est décomposée dans le foie, une autre est éliminée sous forme inchangée dans I'urine.
Le dimenhydrinate est résorbé rapidement et pratiquement en totalité dans le tube digestif. Il se diffuse dans tous les tissus, le cerveau compris. Concentration maximale dans le sang après 1,5h, demi-vie
plasmatique 5-8h. Il est métabolisé dans le foie; seulement une petite partie est éliminée sous forme inchangée dans I'urine.
La caféine est absorbée rapidement et complètement dans le tube digestif. Elle est répartie dans tous les tissus et le cerveau. La demi-vie plasmatique est de trois à sept heures. La caféine est métabolisée en majeure partie dans le foie.
Données précliniques
Il n'y a pas de données pré cliniques pertinentes pour I'association contenue dans la préparation.
Remarques particulières
Stabilité
Veuillez consulter la date de péremption sur I'emballage.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25ºC) et a I'abri de la lumière.
Numéro d’autorisation
36784 (Swissmedic)
OEMéd 9.11.2001
Titulaire de l’autorisation
Tentan AG, 4452 Itingen, Suisse
Mise à jour de l’information
Mars 2007
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