Arkocaps bearberry Kaps Ds 45 pcs
Arkocaps Bärentraube Kaps Ds 45 Stk
-
42.59 CHF
- Price in reward points: 373
- Availability: Not available
- Brand: ARKO DIFFUSION SA
- Product Code: 7416353
- ATC-code G04BX99
- EAN 7680665970011
Ingredients:
Description
Deutsch
French
ItalianPflanzliches Arzneimittel
AMZV
Was ist Arkocaps Bärentraube neue Formel und wann wird es angewendet?
Die Blätter der Bärentraube werden traditionell bei Frauen zur Behandlung von Symptomen von rezidivierenden, gutartigen Infektionen der unteren Harnwege wie Brennen beim Harnlassen, und oder häufiges Wasserlassen, nachdem ein Arzt eine ernsthafte Erkrankung ausgeschlossen hat.
Was sollte dazu beachtet werden?
Trinken Sie mindestens 2 Liter Flüssigkeit pro Tag.
Die Einnahme dieses Medikaments kann dazu führen, dass der Urin sich braun-grün verfärbt (ohne gesundheitliche Folgen).
Wann darf Arkocaps Bärentraube neue Formel nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
Arkocaps Bärentraube neue Formel darf nicht angewendet werden:
−bei Überempfindlichkeit gegen einen Inhaltsstoff,
−bei Nierenfunktionsstörungen.
Harnwegserkrankungen während der Schwangerschaft, bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren und bei erwachsenen Männern gelten grundsätzlich als komplex. Aus diesem Grund sollte das Präparat in solchen Situationen nicht verabreicht werden.
Wenn Sie Symptome wie Fieber, langsame oder schmerzhafte Urinabgabe, sofortige Notwendigkeit zu urinieren, Inkontinenz, Blut im Urin haben, konsultieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten. Harnwegsinfektionen können schwerwiegende Folgen haben.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, wenn:
−Sie an einer anderen Krankheit leiden,
−Sie allergisch sind oder,
−Sie bereits andere Medikamente einnehmen (auch Selbstmedikation!).
Darf Arkocaps Bärentraube neue Formel während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden?
Die Einnahme des Präparats während der Schwangerschaft wird aufgrund unzureichender Daten, medizinischer Überlegungen und seines Arbutingehalts nicht empfohlen (siehe «Wann sollte Arkocaps Bärentraube neue Formel nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?»).
Die Einnahme der Formel während des Stillens wird aufgrund unzureichender Daten nicht empfohlen.
Wie verwenden Sie Arkocaps Bärentraube?
Nur für erwachsene Frauen. Orale Einnahme.
Die Dosierung beträgt 3 Kapseln 3 mal täglich zu Beginn oder am Ende der Mahlzeiten mit einem großen Glas Wasser.
Behandlungsdauer: 1 Woche.
Wenn sich die Symptome nach 4 Tagen der Behandlung verschlechtern oder anhalten, sollte ein Arzt oder Apotheker konsultiert werden.
Die Verwendung und Sicherheit von Arkocaps Bärentraube neue Formel wurden bisher nicht für Kinder und Jugendliche etabliert. Bitte beachten Sie die in der Packungsbeilage angegebene oder von Ihrem Arzt verordnete Dosierung. Wenn Sie der Meinung sind, dass die Wirksamkeit des Medikaments zu schwach oder zu stark ist, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten.
Welche Nebenwirkungen kann Arkocaps Bärentraube neue Formel haben?
Die Verwendung von Arkocaps Bärentraube neue Formel kann die folgenden Nebenwirkungen verursachen:
−Übelkeit, Erbrechen,
−Magenverstimmung.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die in diesem Merkblatt nicht aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Behälter bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist.
Was ist in Arkocaps Bärentraube enthalten?
1 Kapsel enthält 350 mg Pulver aus Bärentraubenblättern. Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe.
Zulassungsnummer
66597 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie Arkocaps Bärentraube neue Formel ? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Flakon mit 45 Kapseln.
Zulassungsinhaberin
Arko Diffusion SA, Genf.
Herstellerin
Arkopharma, 06511 Carros, Frankreich.
Diese Packungsbeilage wurde im September 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Médicament phytothérapeutique
OEMéd
Qu’est-ce que l'Arkocaps Busserole nouvelle formule et quand est-il utilisé?
Les feuilles de Busserole sont traditionnellement utilisées pour traiter les symptômes des infections urinaires bénignes et récurrentes de la femme, tels que sensation de brûlure pendant l'émission d'urine et/ou envies fréquentes d'uriner, après que toute maladie grave a été écartée par un médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
Boire au moins 2 litres de liquide par jour.
La prise de ce médicament peut entrainer un risque de coloration brun-vert des urines (sans conséquence pour votre santé).
Quand Arkocaps Busserole nouvelle formule ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?
Arkocaps Busserole nouvelle formule ne doit pas être utilisé dans les cas suivants:
- allergie à l'un des constituants,
- trouble de la fonction rénale.
Les troubles des voies urinaires pendant la grossesse, chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, ainsi que chez les hommes adultes sont, en principe, considérés comme complexes. C'est pour cette raison que la préparation ne doit pas être administrée dans ces situations
Si vous avez des symptômes tels que: fièvre, émission lente ou pénible d'urine, besoin immédiat d'uriner, incontinence, présence de sang dans les urines, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Les infections des voies urinaires peuvent avoir des suites graves.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si:
- vous souffrez d'une autre maladie,
- vous êtes allergique ou,
- vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication !).
Arkocaps Busserole nouvelle formule peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?
La prise de la préparation pendant la grossesse est déconseillée à cause des données insuffisantes, des considérations médicales et en raison de sa teneur en arbutine (voir « Quand Arkocaps Busserole nouvelle formule ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?»).
La prise de la préparation durant l'allaitement n'est pas recommandée à cause des données insuffisantes.
Comment utiliser Arkocaps Busserole nouvelle formule ?
Réservé à la femme adulte. Voie orale.
La posologie est de 3 gélules 3 fois par jour à prendre au début ou à la fin des repas avec un grand verre d'eau.
Durée du traitement: 1 semaine.
Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 4 jours de traitement, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.
L'utilisation et la sécurité de Arkocaps Busserole nouvelle formule n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents. Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Quels effets secondaires Arkocaps Busserole nouvelle formule peut-il provoquer ?
L'utilisation de Arkocaps Busserole nouvelle formule peut provoquer les effets secondaires suivants:
- nausées, vomissements,
- maux d'estomac.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
A quoi faut-il encore faire attention ?
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Conserver hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Que contient Arkocaps Busserole nouvelle formule ?
1 gélule contient 350 mg de poudre de feuille de Busserole. Cette préparation contient en outre des excipients.
Numéro d’autorisation
66597 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Arkocaps Busserole nouvelle formule ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Flacon de 45 gélules.
Titulaire de l’autorisation
Arko Diffusion SA, Genève.
Fabricant
Arkopharma, 06511 Carros, France.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en Septembre 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Medicamento fitoterapeutico
OOMed
Che cos’è ARKOCAPS UVA URSINA nuova formula e quando si usa?
Le foglie di Uva Ursina sono tradizionalmente utilizzate per trattare le infezioni urinarie benigne e ricorrenti della donna, come sensazione di bruciore durante l'emissione di urina e/o frequenti voglie di urinarie, dopo che un medico ha escluso qualsiasi malattia grave.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento ?
Bere almeno 2 litri di liquido al giorno.
La presa di questo medicamento può causare un rischio di colorazione verdastra delle urine. (Senza gravità per la vostra salute).
Quando non si può usare ARKOCAPS UVA URSINA nuova formula e quando la sua somministrazione richiede prudenza ?
Arkocaps Uva Ursina nuova formula non deve essere utilizzato nei casi seguenti:
- è allergico ad uno dei costituenti,
- Disturbi della funzione renale.
I disturbi del tratto urinario durante la gravidanza, nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni, così come negli uomini adulti, sono considerati complessi. Per questo motivo, il preparato non dovrebbe essere somministrato in queste situazioni.
Se avete dei sintomi come febbre, emissione lenta o faticosa di urina, bisogno immediato di urinare, incontinenza, presenza di sangue nelle urine, consultate il vostro medico, farmacista o droghista.
Le infezioni delle vie urinarie possono avere gravi conseguenze.
Informi il suo medico, il suo farmacista o il droghista se:
- soffre di altre malattie,
- è allergico
- assume altri medicamenti (anche se acquistati di propria iniziativa!).
Si può somministrare/impiegare ARKOCAPS UVA URSINA nuova formula durante la gravidanza o l’allattamento ?
L'uso del preparato durante la gravidanza non è raccomandato a causa di dati insufficienti, considerazioni mediche e del tenore di arbutina (vedere «Quando non si può usare ARKOCAPS UVA URSINA nuova formula e quando la sua somministrazione richiede prudenza»).
L'uso del preparato durante il periodo di allattamento non è raccomandata a causa di dati insufficienti.
Come usare ARKOCAPS UVA URSINA nuova formula?
Riservato alla donna adulta. Via orale.
La posologia è di 3 capsule 3 volte al giorno con un grande bicchiere d'acqua, all'inizio o alla fine dei pasti.
Durata del trattamento: 1 settimana
Se i sintomi si aggravano o persistono per più di 4 giorni, vogliate consultare un medico o un farmacista.
L'utilizzazione e la sicurezza di AROCAPS UVA URSINA nuova formula non sono state stabilite a questo giorno per i bambini e gli adolescenti.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghista.
Quali effetti collaterali può avere ARKOCAPS UVA URSINA nuova formula?
In seguito all'assunzione di Arkocaps Uva Ursina nuova formula possono essere osservati i seguenti effetti collaterali:
-Nausea, vomito.
-Mal di stomaco
Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico, farmacista o droghista.
Di che altro occorre tener conto ?
Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.
Conservare il flacone a temperatura ambiente (15-25 °C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Per ulteriori informazioni, consultare il medico, farmacista o droghista.
Che cosa contiene ARKOCAPS UVA URSINA nuova formula?
Una capsula contiene 350 mg di polvere di Uva Ursina. Questo preparato contiene inoltre eccipienti.
Numero dell’omologazione
66597 (Swissmedic)
Dove è ottenibile ARKOCAPS UVA URSINA nuova formula ? Quali confezioni sono disponibili ?
In farmacia e nelle drogherie, senza prescrizione medica.
Flacone da 45 capsule.
Titolare dell’omologazione
Arko Diffusion S.A.Ginevra
Fabbricante
Arkopharma, 06511 Carros, Francia
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel settembre 2018 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Pflanzliches Arzneimittel
AMZV
Zusammensetzung
Wirkstoff: Bärentraube (Arctostaphylos uva-ursi L.) (Pulver aus dem Blatt der)
Hilfsstoff: Hypromellose (Kapselhülle)
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Kapsel enthält 350 mg Pulver aus dem Blatt der Bärentraube.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Arkocaps Bärentraube Neue Formel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das bei Frauen zur Behandlung von Symptomen von rezidivierenden, gutartigen Infektionen der unteren Harnwege wie Brennen beim Harnlassen, und oder häufiges Wasserlassen (Pollakisurie), nachdem ein Arzt eine ernsthafte Erkrankung ausgeschlossen hat.
Dosierung/Anwendung
Nur für erwachsene Frauen.
Erwachsene Frauen : 3 Kapseln 3 mal täglich, zur Einnahme während der Mahlzeiten mit einem grossen Glas Wasser.
Dieses Medikament ist nicht empfohlen für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen»).
Anwendungshinweise
Orale Einnahme.
Schlucken Sie die Kapsel mit einem großen Glas Wasser..
Therapiedauer
1 Woche.
Wenn die Symptome länger als 4 Tage andauern oder sich verschlechtern, sollte ein Arzt oder Apotheker konsultiert werden.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe.
Nierenerkrankungen.
Störungen der Harnwege während der Schwangerschaft, bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sowie bei erwachsenen Männern gelten grundsätzlich als komplex. Aus diesem Grund sollte das Präparat in solchen Situationen nicht verabreicht werden.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Wenn Symptome wie Fieber, Dysurie, Krämpfe oder Blut im Urin während der Anwendung dieses Medikaments auftreten, ist ein ärztlicher Rat erforderlich.
Das Blatt der Bärentraube kann den Urin ohne klinische Bedeutung braun-grün färben.
Wenn sich die Symptome während der Anwendung verschlimmern, sollte ein Arzt oder Apotheker konsultiert werden.
Interaktionen
Es wurden bisher keine Interaktionen gemeldet.
Schwangerschaft/Stillzeit
Die Sicherheit während der Schwangerschaft und des Stillens wurde bislang nicht etabliert.
Die Anwendung des Präparats wird während der Schwangerschaft nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen, medizinische Erwägungen bestehen und aufgrund seines Arbutin-Gehaltes (siehe Abschnitt «Kontraindikationen»).
Die Anwendung des Präparates während der Stillzeit wird aufgrund unzureichender Daten nicht empfohlen.
Es liegen keine Daten zur Fruchtbarkeit vor.
Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen
Es wurden keine Studien über die Fahrtüchtigkeit bzw. das Bedienen von Maschinen durchgeführt.
Unerwünschte Wirkungen
Je nach Art der Erkrankung sind folgende unerwünschte Reaktionen zu beobachten:
Erkrankungen des Magen-Darm Traktes
Unbestimmte Häufigkeit: Magen-Darm-Erkrankungen (Übelkeit, Erbrechen, Magenverstimmung)
Überdosierung
Es wurde kein Fall von Überdosierung gemeldet.
Eigenschaften/Wirkungen
Code ATC: G04BX
Wirkungsmechanismus/Pharmakodynamik
Nicht relevant.
Pharmakokinetik
Nicht relevant.
Präklinische Daten
Mutagenität/Kanzerogenität
Ein Extrakt (Ethanol 90% v/v) aus Bärentraubenblattpulver der Spezialität Arkocaps Bärentraube neue Formel zeigte im Ames-Test keine mutagene Wirkung.
Es wurden keine Karzinogenitätsstudien durchgeführt.
Reproduktions- und Entwicklungstoxizität
Die Reproduktions- und Entwicklungstoxizität von Bärentraubenblattpulver oder einer Zubereitung auf der Basis von Bärentraubenblattpulver wurde nicht untersucht.
Arbutin
Arbutin, der Hauptbestandteil des Bärentraubenblattes, weist nach subkutaner Verabreichung von 400 mg/kg/Tag eine mütterliche und fetale Toxizität bei Ratten auf. Effekte auf die Reproduktion wurden bei 100 mg/kg/Tag nicht beobachtet. Genotoxizitätsstudien zeigten kein genotoxisches Potential. Es wurden keine Karzinogenitätsstudien mit Arbutin durchgeführt.
Hydrochinon
Toxizitätstests mit Hydrochinon, einem Arbutin-Hydrolyseprodukt, zeigten Genotoxizität und Karzinogenität. Die Risiken, die sich aus der Einwirkung von Hydrochinon während einer kurzen Behandlungszeit mit Bärentraubenblatt-Zubereitungen ergeben, werden als gering eingestuft.
Sonstige Hinweise
Inkompatibilitäten
Nicht relevant.
Beeinflussung diagnostisscher Methoden
Nicht relevant.
Haltbarkeit
2 Jahre.
Das Arzneimittel darf nicht über das Datum hinaus verwendet werden, das nach «EXP» (Monat/Jahr) auf der Verpackung angegeben ist.
Lagerungshinweise
Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern.
Hinweise für die Handhabung
Keine besonderen Anforderungen.
Zulassungsnummer
66597 (Swissmedic)
Zulassungsinhaberin
ARKO DIFFUSION S.A, Genf.
Herstellerin
Arkopharma, 06511 Carros, Frankreich.
Stand der Information
September 2018
Médicament phytothérapeutique
OEMéd
Composition
Principe actif: Busserole (Arctostaphylos uva-ursi L.) (poudre de feuille de)
Excipients: hypromellose (enveloppe de la gélule)
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 gélule contient 350 mg de poudre de feuille de Busserole.
Indications/Possibilités d’emploi
Arkocaps Busserole nouvelle formule est un médicament traditionnel à base de plantes utilisé chez la femme dans le traitement des symptômes des infections urinaires basses, récurrentes, bénignes telles que brûlures mictionnelles et/ou pollakisurie après qu'un médecin a exclu toute maladie grave.
Posologie/Mode d’emploi
Réservé à la femme adulte.
Femme adulte : 3 gélules 3 fois par jour, à prendre au moment des repas avec un grand verre d'eau.
Ce médicament est déconseillé chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans (voir rubrique « Mises en garde et précautions »).
Mode d'administration
Voie orale.
Avaler la gélule avec un grand verre d'eau.
Durée du traitement
1 semaine.
Si les symptômes persistent plus de 4 jours ou s'aggravent, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.
Contre-indications
Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.
Affections rénales.
Les troubles des voies urinaires pendant la grossesse, chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, ainsi que chez les hommes adultes sont, en principe, considérés comme complexes. C'est pour cette raison que la préparation ne doit pas être administrée dans ces situations.
Mises en garde et précautions
Si des symptômes tels que fièvre, dysurie, spasmes ou sang dans les urines apparaissent durant l'utilisation de ce médicament, un avis médical est requis.
La feuille de busserole peut colorer les urines en brun-vert sans signification clinique.
Si les symptômes s'aggravent pendant l'utilisation de ce médicament, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.
Interactions
Aucune interaction n'a été rapportée.
Grossesse/Allaitement
La sécurité pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été établie.
La prise de la préparation est contre-indiquée pendant la grossesse en l'absence de données suffisantes, sur la base de considérations médicales et en raison de sa teneur en arbutine (voir «Contre-indications»).
La prise de la préparation est déconseillée pendant la période de l'allaitement en l'absence de données suffisantes.
Aucune donnée sur la fertilité n'est disponible.
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Aucune étude portant sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été réalisée.
Effets indésirables
Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous, en fonction de la nature de l'affection.
Affections gastro-intestinales
Fréquence indéterminée: troubles gastro-intestinaux (nausée, vomissement, maux d'estomac).
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Propriétés/Effets
Code ATC: G04BX
Mécanisme d'action/pharmacodynamique
Non pertinent.
Pharmacocinétique
Non pertinent.
Données précliniques
Mutagénicité/Cancérogénicité
Un extrait (éthanol 90% v/v) de poudre de feuille de busserole contenue dans la spécialité Arkocaps Busserole nouvelle formule n'a montré aucun effet mutagène dans le test d'Ames.
Aucune étude de cancérogénicité n'a été conduite.
Toxicité pour la reproduction et le développement
La toxicité de la poudre de feuille de busserole ou d'une préparation à base de poudre de feuille de busserole pour la reproduction et le développement n'a pas été étudiée.
Arbutine
L'arbutine, principal constituant de la feuille de busserole, présente une toxicité maternelle et foetale chez le rat après administration sous cutanée d'une dose de 400 mg/kg/jour. Aucun effet sur la reproduction n'a été observé à la dose de 100 mg/kg/jour.Des études de génotoxicité n'ont pas mis en évidence de potentiel génotoxique. Aucune étude de cancérogénicité n'a été conduite avec l'arbutine.
Hydroquinone
Les tests de toxicité réalisés avec l'hydroquinone, produit d'hydrolyse de l'arbutine, ont mis en évidence une génotoxicité et une cancérogénicité. Les risques posés par l'exposition à l'hydroquinone pendant une durée de traitement courte avec les préparations à base de feuille de busserole sont considérés comme minimes.
Remarques particulières
Incompatibilités
Non pertinent.
Influence sur les méthodes de diagnostic
Non pertinent.
Stabilité
2 ans.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» (mois/année) sur l'emballage.
Remarque concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Remarques concernant la manipulation
Pas d'exigences particulières.
Numéro d’autorisation
66597 (Swissmedic)
Titulaire de l’autorisation
ARKO DIFFUSION S.A, Genève.
Fabricant
Arkopharma, 06511 Carros, France.
Mise à jour de l’information
Septembre 2018
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