Bronchostop DUO cough drops 20 pc
Bronchostop DUO Hustenpastillen 20 Stk
-
26.67 CHF
- Availability: Not available
- Brand: INTERDELTA SA
- Product Code: 6655647
- ATC-code R05CA
- EAN 7680666100011
Ingredients:
Wasser gereinigt, Citronensäure, Vanillin, Fructose, Sorbitol, Wachs, gebleichtes, Maltodextrin, Aromatica, Saccharin natrium-2-Wasser, Paraffin dickflüssig, Arabischer Gummi, Thymiankraut Trockenextrakt (Auszugsmittel: Wasser) 59.5 mg.
Description
Deutsch
French
ItalianPflanzliches Arzneimittel
AMZV
Was sind BRONCHOSTOP Hustenpastillen und wann werden sie angewendet?
BRONCHOSTOP Hustenpastillen enthalten einen Trockenextrakt aus Thymiankraut.
Thymiankraut wird traditionsgemäss zur Förderung des Abhustens von Schleim bei Husten im Zusammenhang mit einer Erkältung angewendet.
Was sollte dazu beachtet werden?
BRONCHOSTOP Hustenpastillen enthalten Fructose und Sorbitol. Bitte nehmen Sie BRONCHOSTOP Hustenpastillen erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Hinweis für Diabetiker: 1 Lutschpastille entspricht ca. 1,2 g verwertbarer Kohlenhydrate. Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen.
Konsultieren Sie bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls die Symptome bei Anwendung von BRONCHOSTOP Hustenpastillen weiter bestehen.
Wann dürfen BRONCHOSTOP Hustenpastillen nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?
BRONCHOSTOP Hustenpastillen dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Thymian oder andere Pflanzen aus der Familie der Lippenblütler oder einen der sonstigen Bestandteile von BRONCHOSTOP Hustenpastillen sind.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von BRONCHOSTOP Hustenpastillen ist erforderlich bei Fieber, Atemnot oder eitrigem Auswurf. In diesen Fällen ist ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.
Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen.
Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.
Bisher wurden keine Studien zur Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen durchgeführt.
BRONCHOSTOP Hustenpastillen enthalten Fructose und Sorbitol. Bitte nehmen Sie BRONCHOSTOP Hustenpastillen erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
- an anderen Krankheiten leiden,
- Allergien haben oder
- andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.
Dürfen BRONCHOSTOP Hustenpastillen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Wie verwenden Sie BRONCHOSTOP Hustenpastillen?
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebenen oder vom Arzt bzw. der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Dosierung:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1 bis 2 Lutschpastillen alle 3 bis 4 Stunden (4 bis 6 mal täglich; max. 12 Lutschpastillen täglich)
Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen.
Anwendung:
Zum Einnehmen (durch Lutschen im Mund zergehen lassen).
Die Selbstbehandlung mit BRONCHOSTOP Hustenpastillen sollte auf 7 Tage begrenzt sein. Sofern dann noch keine wesentliche Besserung eingetreten ist, sollten Sie einen Arzt bzw. eine Ärztin aufsuchen, da eine ernsthaftere Erkrankung vorliegen könnte.
Wenn Sie eine grössere Menge von BRONCHOSTOP Hustenpastillen eingenommen haben als Sie sollten, können die als Nebenwirkungen aufgeführten Symptome verstärkt auftreten. In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin. Diese können über gegebenenfalls erforderliche Massnahmen entscheiden.
Wenn Sie die Einnahme von BRONCHOSTOP Hustenpastillen vergessen haben, nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein.
Welche Nebenwirkungen können BRONCHOSTOP Hustenpastillen haben?
Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz und Hautreaktionen, einschliesslich allergischem Schock, sowie Magen-Darmbeschwerden und ein Fall von entzündeter Mundschleimhaut wurden bei Arzneimitteln mit Thymian beobachtet. Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Umkarton mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nicht über 30 °C lagern. Die Blisterpackung im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltabfall entsorgt werden. Bringen Sie nicht mehr benötigte Medikamente nach Therapieschluss bzw. Medikamente die das «EXP»-Datum überschritten haben zur fachgerechten Entsorgung an Ihre Bezugsstelle (Arzt, Apotheke oder Drogerie) zurück.
Was ist in BRONCHOSTOP Hustenpastillen enthalten?
1 Lutschpastille enthält 59,5 mg Thymiankrauttrockenextrakt (Thymi herbae extractum aquosum siccum) (DEV: 7-13: 1), Auszugsmittel: Wasser.
Die sonstigen Bestandteile sind Arabisches Gummi (Gummi arabicum E414), Maltodextrin, Zitronensäure (E330), Paraffin flüssig, gebleichtes Wachs (E901), gereinigtes Wasser, Süssstoffe: Fructose, Sorbitol (E420) und Saccharin-Natrium (E954), Aromastoffe: Aroniaaroma und Waldbeerenaroma (enthält Vanillin).
Zulassungsnummer
65304 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie BRONCHOSTOP Hustenpastillen? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung
Packungen zu 20 und 40 Lutschpastillen (D)
Zulassungsinhaberin
Interdelta SA, 1762 Givisiez.
Diese Packungsbeilage wurde im September 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Médicament phytothérapeutique
OEMéd
Qu’est-ce que BRONCHOSTOP Pastilles contre la toux et quand doivent-elles être utilisées?
BRONCHOSTOP Pastilles contre la toux contiennent un extrait sec de thym.
Le thym est traditionnellement utilisé pour favoriser l'expectoration du mucus en cas de toux lors d'un refroidissement.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
BRONCHOSTOP Pastilles contre la toux contiennent du fructose et du sorbitol. Si vous savez que vous présentez une intolérance au sucre, ne prenez BRONCHOSTOP Pastilles contre la toux qu'après avoir consulté votre médecin.
Remarque pour les diabétiques: 1 pastille à sucer correspond à environ 1,2 g de glucides assimilables. Ceci doit être pris en considération chez les patients souffrant de diabète sucré.
Veuillez consulter votre médecin si vos symptômes persistent au cours de l'utilisation de BRONCHOSTOP Pastilles contre la toux.
Quand BRONCHOSTOP Pastilles contre la toux ne doivent-elles pas être prises ou seulement avec précaution?
Vous ne devez pas prendre BRONCHOSTOP Pastilles contre la toux si vous êtes hypersensible (allergique) au thym, à d'autres plantes de la famille des Labiées ou à l'un des autres composants de BRONCHOSTOP Pastilles contre la toux.
Une prudence particulière est de mise lors de l'utilisation de BRONCHOSTOP Pastilles contre la toux en cas de fièvre, d'essoufflement ou de crachats purulents. Dans ces cas, il convient de consulter un médecin.
En l'absence de données suffisantes, l'utilisation chez les enfants de moins de 12 ans n'est pas recommandée.
Aucune interaction avec d'autres médicaments n'est connue.
Aucune étude relative aux effets sur l'aptitude à la conduite et l'utilisation de machines n'a été effectuée à ce jour.
BRONCHOSTOP Pastilles contre la toux contiennent du fructose et du sorbitol. Si vous savez que vous présentez une intolérance au sucre, ne prenez BRONCHOSTOP Pastilles contre la toux qu'après avoir consulté votre médecin.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
- vous souffrez d'une autre maladie,
- si vous êtes allergique ou
- si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
BRONCHOSTOP Pastilles contre la toux peuvent-elles être prises pendant la grossesse ou l’allaitement?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.
Comment utiliser BRONCHOSTOP Pastilles contre la toux?
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Posologie:
Adultes et adolescents à partir de 12 ans: 1 à 2 pastilles à sucer toutes les 3 à 4 heures (4 à 6 fois par jour; au max. 12 pastilles à sucer par jour)
L'utilisation chez les enfants de moins de 12 ans n'est pas recommandée.
Utilisation:
Voie orale (laisser fondre dans la bouche en suçant).
L'automédication par BRONCHOSTOP Pastilles contre la toux doit être limitée à 7 jours. Si aucune amélioration importante n'est encore apparue après ce délai, vous devriez consulter un médecin, car il pourrait s'agir d'une affection plus sévère.
Si vous avez pris plus de BRONCHOSTOP Pastilles contre la toux que vous n'auriez dû, il se peut que les symptômes mentionnés comme effets secondaires soient plus marqués. Dans ce cas, veuillez en informer votre médecin. Le cas échéant, il pourra décider des mesures nécessaires.
Si vous avez oublié de prendre BRONCHOSTOP Pastilles contre la toux, ne prenez pas de double dose.
Quels effets secondaires BRONCHOSTOP Pastilles contre la toux peuvent-elles provoquer?
Des réactions d'hypersensibilité s'accompagnant de démangeaisons et de réactions cutanées, y compris un choc allergique, ainsi que des troubles gastro-intestinaux et un cas d'inflammation de la muqueuse buccale ont été observés avec des médicaments contenant du thym. La fréquence de leur survenue est inconnue.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
A quoi faut-il encore faire attention?
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le carton. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
Ne pas conserver au-dessus de 30 °C. Conserver le blister dans son carton pour le protéger de la lumière.
Conserver hors de la portée des enfants.
Ne pas jeter le médicament avec les eaux usées ou avec les déchets ménagers. Rapportez les médicaments dont vous n'avez plus besoin après la fin du traitement, ou les médicaments dont la date «EXP» est dépassée, là où ils vous ont été remis (médecin, pharmacie ou droguerie).
Que contiennent BRONCHOSTOP Pastilles contre la toux?
1 pastille à sucer contient 59,5 mg d'extrait sec de thym (Thymi herbae extractum aquosum siccum) (RDE: 7-13: 1), agent d'extraction: eau.
Les autres composants sont gomme arabique (Gummi arabicum E414), maltodextrine, acide citrique (E330), paraffine liquide, cire d'abeille blanchie (E901), eau purifiée, édulcorants: fructose, sorbitol (E420) et saccharine sodique (E954), arômes: arôme d'aronia et arôme de myrtille (contient de la vanilline).
Numéro d’autorisation
65304 (Swissmedic).
Où obtenez-vous BRONCHOSTOP Pastilles contre la toux ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale
Emballages de 20 et 40 pastilles à sucer (D)
Titulaire de l’autorisation
Interdelta SA, 1762 Givisiez.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Medicamento fitoterapeutico
OOMed
Che cos’è BRONCHOSTOP Pastiglie per la tosse e quando si usa?
BRONCHOSTOP Pastiglie per la tosse contiene un estratto secco di erba di timo.
L'erba di timo viene usata tradizionalmente per favorire l'eliminazione del muco con la tosse, nei casi di tosse correlata con il raffreddore.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
BRONCHOSTOP Pastiglie per la tosse contiene fruttosio e sorbitolo. Assuma BRONCHOSTOP® Pastiglie per la tosse solo dopo aver consultato il suo medico se lei è a conoscenza di essere affetto da intolleranza a particolari zuccheri.
Avvertenza per i diabetici: 1 pastiglia corrisponde a circa 1,2 g di carboidrati assimilabili. Occorre tenerne conto nei pazienti diabetici.
Si prega di consultare il proprio medico, se durante l'impiego di BRONCHOSTOP Pastiglie per la tosse i sintomi dovessero continuare a persistere.
Quando non si può assumere BRONCHOSTOP Pastiglie per la tosse e quando la sua somministrazione richiede prudenza?
BRONCHOSTOP Pastiglie per la tosse non deve essere assunto se lei è ipersensibile (allergico) al timo o ad altre piante della famiglia delle lamiaceae o a uno degli altri componenti di BRONCHOSTOP Pastiglie per la tosse.
Occorre particolare prudenza nell'impiego di BRONCHOSTOP Pastiglie per la tosse in caso di febbre, difficoltà respiratoria o espettorato purulento. In questi casi occorre consultare un medico.
Non ne è raccomandato l'impiego nei bambini di età inferiore ai 12 anni, poiché non sono disponibili dati sufficienti.
Non sono note interazioni con altri medicamenti.
Finora non sono stati condotti studi sulla capacità di condurre veicoli o di utilizzare macchine.
BRONCHOSTOP Pastiglie per la tosse contiene fruttosio e sorbitolo. Assuma BRONCHOSTOP Pastiglie per la tosse solo dopo aver consultato il suo medico se lei è a conoscenza di essere affetto da intolleranza a particolari zuccheri.
Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui:
- soffre di altre malattie
- soffre di allergie o
- assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).
Si può somministrare BRONCHOSTOP Pastiglie per la tosse durante la gravidanza o l'allattamento?
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono mai state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista o droghiere.
Come usare BRONCHOSTOP Pastiglie per la tosse?
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Dosaggio:
Adulti e adolescenti dai 12 anni: da 1 a 2 pastiglie ogni 3-4 ore (da 4 a 6 volte al giorno, al massimo 12 pastiglie al giorno).
Non ne è consigliato l'impiego nei bambini di età inferiore ai 12 anni.
Impiego:
Per uso orale (lasciar sciogliere in bocca succhiando).
Il trattamento in autosomministrazione con BRONCHOSTOP Pastiglie per la tosse deve essere limitato a 7 giorni. Se dopo questo tempo non si fosse ancora verificato un sostanziale miglioramento, si raccomanda di consultare un medico, poiché potrebbe essere presente una malattia più severa.
Se avesse assunto una quantità maggiore di BRONCHOSTOP Pastiglie per la tosse di quanto avrebbe dovuto, i sintomi descritti come effetti collaterali potrebbero manifestarsi in modo più marcato. In questo caso ne informi il suo medico, che potrà disporre le eventuali misure necessarie.
Se avesse dimenticato l'assunzione di BRONCHOSTOP Pastiglie per la tosse, non ne assuma la dose doppia.
Quali effetti collaterali può avere BRONCHOSTOP Pastiglie per la tosse?
Con l'uso di medicamenti contenenti timo sono stati osservati reazioni di ipersensibilità accompagnate da prurito e reazioni cutanee, compreso lo shock allergico, disturbi gastrointestinali e un caso di infiammazione della mucosa orale. La frequenza di queste manifestazioni non è nota.
Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.
Di che altro occorre tener conto?
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese in questione.
Non conservare a temperatura superiore ai 30 °C. Conservare la confezione blister nel suo cartone per tenere il contenuto al riparo dalla luce.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Il medicamento non deve essere smaltito con le acque di scarico o con i rifiuti domestici. Riconsegni i medicamenti non più necessari dopo la conclusione della terapia o i medicamenti che hanno superato la data indicata con «EXP» al suo fornitore (medico, farmacia o drogheria) per il loro corretto smaltimento.
Cosa contiene BRONCHOSTOP Pastiglie per la tosse?
1 pastiglia contiene 59,5 mg di estratto secco di erba di timo (Thymi herbae extractum aquosum siccum) (DER 7–13: 1), mezzo di estrazione: acqua.
Gli ulteriori componenti sono: gomma arabica (Gummi arabicum E414), maltodestrina, acido citrico (E330), paraffina liquida, cera d'api bianca (E901), acqua purificata, edulcoranti: fruttosio, sorbitolo (E420) e saccarina sodica (E954), aromatizzanti: aroma di aronia e di frutti di bosco (contiene vaniglina).
Numero dell’omologazione
65304 (Swissmedic).
Dov’è ottenibile BRONCHOSTOP Pastiglie per la tosse? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Confezioni da 20 e 40 pastiglie (D)
Titolare dell’omologazione
Interdelta SA, 1762 Givisiez.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel settembre 2015 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
AMZV
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Thymiankrauttrockenextrakt (Thymi herbae extractum aquosum siccum) (DEV: 7-13: 1); Auszugsmittel: Wasser.
Hilfsstoffe: Gummi arabicum (E414), Fructose, Sorbitol (E420), Maltodextrin, Zitronensäure (E330), Saccharin-Natrium (E954), Paraffin flüssig, gebleichtes Wachs (E901), gereinigtes Wasser, Arom.: Aroniaaroma, Waldbeerenaroma (enthält Vanillin).
Das Präparat enthält 1,2 g verwertbare Kohlenhydrate pro Pastille.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Eine Lutschpastille enthält: 59,5 mg Thymiankrauttrockenextrakt (Thymi herbae extractum aquosum siccum).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
BRONCHOSTOP Hustenpastillen werden traditionell zur Förderung des Abhustens von Schleim bei Husten in Zusammenhang mit einer Erkältung angewendet.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1 bis 2 Lutschpastillen alle 3 bis 4 Stunden (4 bis 6 mal täglich, max. 12 Lutschpastillen täglich)
Kinder unter 12 Jahren: Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen.
Art der Anwendung: zum Einnehmen (durch Lutschen im Mund zergehen lassen).
Dauer der Anwendung: Die Selbstbehandlung mit BRONCHOSTOP Hustenpastillen sollte auf 7 Tage begrenzt sein. Sofern dann keine wesentliche Besserung eingetreten ist, muss ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden, da eine ernsthaftere Erkrankung vorliegen könnte (siehe auch Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen).
Kontraindikationen
BRONCHOSTOP Hustenpastillen sollte bei Überempfindlichkeit gegen Thymian oder gegen andere Pflanzen aus der Familie der Lippenblütler oder gegen einen der Hilfsstoffe nicht eingenommen werden.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Wenn eine Atemwegserkrankung mit Atemnot, Fieber oder eitrigem Auswurf einhergeht sowie bei Verschlechterung der Symptome unter der Behandlung, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.
BRONCHOSTOP Hustenpastillen enthalten Fructose und Sorbitol. Personen mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden.
Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen.
Interaktionen
Es liegen keine Daten zu Wechselwirkungen aus systematischen Untersuchungen vor.
Schwangerschaft/Stillzeit
Da keine ausreichenden Daten vorliegen, wird die Anwendung während der Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht empfohlen.
Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen
Es wurden keine entsprechenden Studien durchgeführt.
Unerwünschte Wirkungen
Die aufgeführten unerwünschten Arzneimittelwirkungen basieren auf Spontanberichten. Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt.
Immunsystem
Überempfindlichkeitsreaktionen sowie Juckreiz und Hautreaktionen (einschliesslich eines Falles von anaphylaktischem Schock und eines Falles von Quincke Ödem).
Gastrointestinale Störungen
Magen-Darmbeschwerden und ein Fall von Stomatitis wurden in Zusammenhang mit thymianhaltigen Arzneimitteln beobachtet.
Überdosierung
Es wurde über keine Fälle von Überdosierung berichtet.
Eigenschaften/Wirkungen
ATC-Code: R05CA; Pharmakotherapeutische Gruppe: Expektorantien
Die Anwendung dieses traditionellen pflanzlichen Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf langjähriger Verwendung.
Die Inhaltsstoffe von Thymian unterstützen das Abhusten von Schleim.
Pharmakokinetik
Nicht erforderlich.
Präklinische Daten
Es wurden keine präklinischen Studien durchgeführt.
Sonstige Hinweise
Inkompatibilitäten: nicht zutreffend.
Haltbarkeit: Das Präparat darf nur bis zu dem auf der Packung unter EXP angegebenen Datum verwendet werden.
Besondere Lagerungshinweise: Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht über 30 °C lagern und den Behälter (Blister) im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Zulassungsnummer
65304 (Swissmedic).
Zulassungsinhaberin
Interdelta SA, 1762 Givisiez.
Stand der Information
September 2015.
OEMéd
Composition
Principes actifs: extrait sec de thym (Thymi herbae extractum aquosum siccum) (RDE: 7-13: 1); agent d'extraction: eau.
Excipients: gomme arabique (E414), fructose, sorbitol (E420), maltodextrine, acide citrique (E330), saccharine sodique (E954), paraffine liquide, cire d'abeille blanchie (E901), eau purifiée, arômes: arôme d'aronia, arôme de myrtille (contient de la vanilline).
La préparation contient 1,2 g de glucides assimilables par pastille.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Une pastille à sucer contient: 59,5 mg d'extrait sec de thym (Thymi herbae extractum aquosum siccum).
Indications/Possibilités d’emploi
BRONCHOSTOP Pastilles contre la toux sont traditionnellement utilisées pour favoriser l'expectoration du mucus en cas de toux lors d'un refroidissement.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes et adolescents à partir de 12 ans: 1 à 2 pastilles à sucer toutes les 3 à 4 heures (4 à 6 fois par jour, au max. 12 pastilles à sucer par jour).
Enfants de moins de 12 ans: l'utilisation chez les enfants de moins de 12 ans n'est pas recommandée.
Mode d'administration: voie orale (laisser fondre dans la bouche en suçant).
Durée de l'utilisation: l'automédication par BRONCHOSTOP Pastilles contre la toux doit être limitée à 7 jours. Si aucune amélioration importante n'est apparue après ce délai, le patient doit consulter un médecin, car il pourrait s'agir d'une affection plus sévère (voir aussi «Mises en garde et précautions»).
Contre-indications
BRONCHOSTOP Pastilles contre la toux ne doivent pas être pris en cas d'hypersensibilité au thym, à d'autres plantes de la famille des Labiées ou à l'un des excipients.
Mises en garde et précautions
Le patient doit consulter un médecin si l'affection des voies respiratoires s'accompagne d'un essoufflement, de fièvre ou de crachats purulents, et si les symptômes s'aggravent au cours du traitement.
BRONCHOSTOP Pastilles contre la toux contiennent du fructose et du sorbitol. Les personnes atteintes de la rare intolérance héréditaire au fructose ne doivent pas utiliser ce médicament.
En l'absence de données suffisantes, l'utilisation chez les enfants de moins de 12 ans n'est pas recommandée.
Interactions
Il n'existe aucune donnée sur des interactions provenant d'études systématiques.
Grossesse/Allaitement
En l'absence de données suffisantes, l'utilisation n'est pas recommandée pendant la grossesse et l'allaitement.
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Aucune étude correspondante n'a été effectuée.
Effets indésirables
Les effets indésirables mentionnés reposent sur des rapports spontanés. La fréquence de leur survenue est inconnue.
Système immunitaire
Réactions d'hypersensibilité ainsi que prurit et réactions cutanées (y compris un cas de choc anaphylactique et un cas d'œdème de Quincke).
Troubles gastro-intestinaux
Des troubles gastro-intestinaux et un cas de stomatite ont été observés en relation avec des médicaments contenant du thym.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour.
Propriétés/Effets
Code ATC: R05CA; groupe pharmacothérapeutique: expectorants
L'utilisation de ce médicament phytothérapeutique traditionnel dans l'indication citée est basée exclusivement sur une utilisation de longue date.
Les composants du thym favorisent l'expectoration du mucus.
Pharmacocinétique
Non nécessaire.
Données précliniques
Aucune étude préclinique n'a été effectuée.
Remarques particulières
Incompatibilités: non pertinent.
Stabilité: la préparation ne doit pas être utilisée au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Remarques concernant le stockage: conserver hors de la portée des enfants. Ne pas conserver au-dessus de 30 °C et conserver le récipient (blister) dans son carton pour le protéger de la lumière.
Numéro d’autorisation
65304 (Swissmedic).
Titulaire de l’autorisation
Interdelta SA, 1762 Givisiez.
Mise à jour de l’information
Septembre 2015.
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