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Tazobac Trockensub 2.25 g Durchstf 12 Stk

  • 264.00 CHF

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Safe payments
  • Availability: Not available
  • Brand: PFIZER AG
  • Product Code: 4645277
  • ATC-code J01CR05
  • EAN 7680509910616
Type Trockensub
Dose, mg 2.25
Gen J01CR05SPPN000002250TRSU
Origin SYNTHETIC
QR Tazobac Trockensubstanz 2.25g Durchstechflasche 12 Stück buy online

Description

Wirkstoffe

Piperacillinum (Piperacillinum-Natricum), Tazobactamum (Tazobactamum-Natricum).

Hilfsstoffe

Natrii edetas, Natrii citras.

1 Flasche Tazobac 2.25 g, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung enthält:

Praeparatio cryodesiccata: Piperacillinum 2.0 g et Tazobactamum 0.25 g et Natrii hydrogencarbonas et Acidum citricum monohydricum corresp. Piperacillinum-Natricum 2.085 g et Tazobactamum-Natricum 0.2683 g pro vitro.

1 Flasche Tazobac 4.5 g, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung enthält:

Praeparatio cryodesiccata: Piperacillinum 4.0 g et Tazobactamum 0.5 g et Natrii hydrogencarbonas et Acidum citricum monohydricum corresp. Piperacillinum-Natricum 4.17 g et Tazobactamum-Natricum 0.5366 g pro vitro.

Tazobac ist zur Behandlung folgender systemischer und/oder lokaler Infektionen angezeigt, bei denen sensible Erreger nachgewiesen oder zu vermuten sind:

Erwachsene

  • Infektionen der Atemwege
  • Infektionen der Nieren und ableitenden Harnwege
  • Intraabdominelle Infektionen einschliesslich hepatobiliärer Infektionen
  • Infektionen der Haut und Weichteile
  • Infektionen bei immunsupprimierten und/oder neutropenischen Patienten
  • Sepsis einschliesslich Septikämie

In bedrohlichen Situationen kann die Therapie mit Tazobac schon eingeleitet werden, bevor ein Antibiogramm vorliegt.

Im Bedarfsfall (drohende bakterielle Allgemeininfektion, schwere Infektionen, unbekannte oder weniger empfindliche Erreger, Patienten mit Abwehrschwäche, Superinfektionen) ist eine Kombinationstherapie mit anderen bakterizid wirksamen Substanzen möglich.

Bei der Behandlung von neutropenischen Patienten sollte Tazobac in der üblichen Dosierung mit einem Aminoglykosid kombiniert werden.

Kinder (2 bis 12 Jahre)

Piperacillin/Tazobactam ist bei hospitalisierten Kindern für die Behandlung von intraabdominellen Infektionen einschliesslich hepatobiliärer Infektionen angezeigt.

Wirksamkeit und Sicherheit wurden bei Kindern unter 2 Jahren in diesen Indikationen nicht untersucht.

Offizielle Empfehlungen zum angemessenen Gebrauch von Antibiotika sollen beachtet werden, insbesondere Anwendungsempfehlungen zur Verhinderung der Zunahme der Antibiotikaresistenz.

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren

Übliche Dosierung

Die übliche Dosierung beträgt 3mal täglich 2.25-4.5 g Tazobac.

Die Gesamttagesdosis richtet sich nach der Schwere und der Lokalisation der Infektion und kann zwischen 2.25 g und 4.5 g Tazobac, 3-4mal täglich verabreicht, variieren.

Die empfohlene Tagesdosis liegt üblicherweise zwischen 100 und 200 mg Piperacillin pro kg Körpergewicht.

Kinder und Jugendliche (2 bis 12 Jahre)

Bis weitere Erfahrungen vorliegen, soll Tazobac bei Kindern unter 2 Jahren nicht und bei Kindern von 2 bis 12 Jahren nur zur Behandlung von intraabdominellen Infektionen angewendet werden.

Empfohlene Dosierung

Hospitalisierte Kinder mit intra-abdominellen Infektionen:

Für 2-12jährige Kinder mit einem Körpergewicht bis zu 40 kg und normaler Nierenfunktion beträgt die empfohlene Dosierung 112.5 mg/kg (100 mg Piperacillin, 12.5 mg Tazobactam) alle 8 Stunden.

Bei Kindern mit einem Körpergewicht über 40 kg und normaler Nierenfunktion soll die Anweisung für Erwachsene befolgt werden, d.h. 4.5 g (4 g Piperacillin, 0.5 g Tazobactam) alle 8 Stunden. Die Behandlungsdauer sollte von der Schwere der Infektion und dem klinischen und bakteriologischen Fortschritt des Patienten abhängig gemacht werden. Es wird geraten, während mindestens 5 und höchstens 14 Tagen zu therapieren.

Spezielle Dosierungsanweisungen

Patienten mit Leberfunktionsstörungen

Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion sind die Halbwertszeiten von Piperacillin und Tazobactam verlängert. Dosisanpassungen bei dieser Patientengruppe sind jedoch nicht erforderlich.

Patienten mit Nierenfunktionsstörungen

Aufgrund seiner potentiellen Nephrotoxizität sollte Piperacillin/Tazobactam nur mit Vorsicht bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Hämodialysepatienten angewendet werden (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen» und «Unerwünschte Wirkungen»).

Bei Patienten mit Niereninsuffizienz sollte die intravenöse Gabe dem jeweiligen Grad der Einschränkung der Nierenfunktion angepasst werden. Im Folgenden sind die empfohlenen täglichen Dosen angegeben:

GFR
(ml/min)

Plasma-Kreatinin
(mg/dl)

Tazobac
(g)

Dosierungsintervall
(h)

Tagesdosis Tazobac
(g)

>40

<2

keine Dosisanpassung erforderlich

40-20

2-3.2

4.5

8

13.5

19-2

3.3-10

4.5

12

9.0

Dialyse-Patienten*

12

9.0

* Bei Patienten mit Hämodialyse beträgt die tägliche Maximaldosis 8 g Piperacillin und 1 g Tazobactam. Da durch die Hämodialyse ca. 31% des Piperacillins und 39% des Tazobactams in 4 Stunden entfernt werden, soll eine zusätzliche Dosis von 2 g Piperacillin/250 mg Tazobactam nach jeder Dialyseperiode gegeben werden.

Hinweis: Durch Peritonealdialyse werden nur 5% der Piperacillin- und 12% der Tazobactamdosis entfernt. Eine zusätzliche Dosis wie bei Hämodialyse ist nicht erforderlich.

Kinder von 2-12 Jahren: Die Pharmakokinetik von Tazobac wurde in pädiatrischen Patienten mit Nierenfunktionsstörungen nicht untersucht. Die folgende Dosierungsanpassung wird für 2-12jährige Patienten mit Nierenfunktionsstörungen empfohlen:

Creatinin-Clearance

Empfohlene Dosis

>50 ml/min.

112.5 mg/kg Tazobac alle 8 h

<50 ml/min.

78.75 mg/kg Tazobac alle 8 h

Diese Dosierungsmodifikation ist nur eine Annäherung, jeder Patient muss sorgfältig auf seine Reaktion auf das Medikament beobachtet werden. Die Dosierung und das Dosierungsintervall sollten entsprechend angepasst werden.

Art der Anwendung

Art der Anwendung/Zubereitung der Gebrauchslösung vgl. Angaben unter «Sonstige Hinweise / Hinweise für die Handhabung».

Bekannte Allergie gegenüber β-Lactamen (einschliesslich Penicilline und Cephalosporine) oder β-Lactamasehemmern.

Vor der Einleitung einer Therapie mit Piperacillin/Tazobactam sollte eine sorgfältige Untersuchung hinsichtlich vorangegangener Überempfindlichkeitsreaktionen gegenüber Penicillinen, Cephalosporinen und anderen Allergenen erfolgen. Schwere und selten auch letal ausgehende (anaphylaktische/anaphylaktoide [inklusive Schock]) Überempfindlichkeitsreaktionen wurden bei Patienten beobachtet, welche mit Penicillinen behandelt wurden. Diese Reaktionen werden häufiger bei Personen festgestellt, die eine Anamnese mit multiplen Allergenen aufweisen. Schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen erfordern daher die Absetzung des Antibiotikums und gegebenenfalls die Anwendung von Epinephrin oder anderer Notmassnahmen.

Schwere kutane Arzneimittelreaktionen (SCAR) wie das Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Arzneimittelexanthem mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS), Erythema multiforme und akute, generalisierte exanthematöse Pustulosis (AGEP) wurden bei Patienten unter Behandlung mit Beta-Laktam-Antibiotika, einschliesslich Tazobac, berichtet (siehe auch «Unerwünschte Wirkungen»). Beim Auftreten solcher Reaktionen ist Tazobac sofort abzusetzen und eine Alternativtherapie ist in Erwägung zu ziehen.

Während einer längeren Behandlungsdauer sollten systematische Untersuchungen der Organfunktionen inkl. renaler und hepatischer Analysen durchgeführt werden.

Leukopenie und Neutropenie können – insbesondere während einer längeren Behandlungsdauer – auftreten. Deshalb sollten regelmässige Kontrollen der Blutbildung durchgeführt werden.

Blutungen sind bei einigen Patienten mit β-Lactam-Antibiotika beobachtet worden. Diese Reaktionen gingen manchmal mit abnormalen Werten der Koagulationstests, wie z.B. Gerinnungszeit, Thrombozytenaggregation, Prothrombinzeit, einher und kommen eher bei Patienten mit Niereninsuffizienz vor. Sobald Blutungen auftreten, sollte die Antibiotikatherapie abgebrochen und Gegenmassnahmen getroffen werden.

Wie bei der Behandlung mit anderen Penicillinen können, insbesondere bei der Verabreichung hoher Dosen oder bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, neurologische Komplikationen in Form von Konvulsionen (Krampfanfällen) auftreten (siehe auch «Überdosierung»).

Wie bei anderen Antibiotika kann die Anwendung dieses Arzneimittels zu einer Überwucherung von nicht-empfindlichen Keimen (einschliesslich Pilzen) führen. Die Patienten sollten während der Behandlung sorgfältig überwacht werden. Falls eine Superinfektion auftritt, sind geeignete Massnahmen zu treffen.

Tazobac ist eine Na+-haltige Verbindung (Tazobac enthält 65 mg [2.84 mEq] Natrium pro 1 g Piperacillin), was die Gesamtnatriumaufnahme eines Patienten erhöhen kann. Dies sollte berücksichtigt werden, falls Patienten unter Salzrestriktions-Diät stehen.

Periodische Elektrolytbestimmungen sollten bei Patienten mit kleinen Kaliumreserven durchgeführt werden, und die Möglichkeit einer Hypokaliämie sollte bei Patienten mit geringen Kaliumreserven, die eine zytotoxische Behandlung oder Diuretika oder andere Medikamente, die den Kaliumspiegel senken, erhalten, berücksichtigt werden.

Wie bei anderen semisynthetischen Penicillinen kann eine Tazobac-Therapie mit einer erhöhten Fieber- und Rash-Inzidenz bei Patienten mit zystischer Fibrose einhergehen.

Eingeschränkte Nierenfunktion

Aufgrund seiner potentiellen Nephrotoxizität sollte Piperacillin/Tazobactam nur mit Vorsicht bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Hämodialysepatienten angewendet werden (siehe «Unerwünschte Wirkungen»). Bei Patienten mit Niereninsuffizienz oder Hämodialysepatienten sollte die intravenöse Gabe dem jeweiligen Grad der Einschränkung der Nierenfunktion angepasst werden (siehe «Dosierung/Anwendung»).

In einer klinischen Studie wurde die Anwendung von Piperacillin/Tazobactam (im Vergleich zu anderen Antibiotika) mit einer Verzögerung der Nierenverbesserung (Verbesserung der GFR) bei kritisch kranken Patienten verbunden. Dies deutet auf eine renale Toxizität von Piperacillin/Tazobactam hin. Diese Verzögerung war reversibel beim Absetzen von Piperacillin/Tazobactam.

Die gleichzeitige Verabreichung von Piperacillin/Tazobactam und Vancomycin kann mit einer erhöhten Inzidenz von akutem Nierenversagen verbunden sein (siehe «Interaktionen»).

Bei schweren anhaltenden Durchfällen ist an eine antibiotikabedingte pseudomembranöse Kolitis zu denken, die lebensbedrohlich sein kann. Deshalb ist in diesen Fällen Tazobac sofort abzusetzen und eine geeignete Therapie einzuleiten (z.B. Teicoplanin oder Vancomycin oral). Peristaltikhemmende Präparate sind kontraindiziert. Die Symptome einer pseudomembranösen Kolitis können während oder nach der Antibiotika-Behandlung auftreten.

Antikoagulantien

Bei gleichzeitiger Gabe von hochdosiertem Heparin, von oralen Antikoagulantien und anderen Mitteln, die das Blutgerinnungssystem und/oder die Thrombozytenfunktion beeinflussen, sollten die Gerinnungsparameter häufiger kontrolliert und regelmässig überwacht werden.

Probenecid

Eine gleichzeitige Verabreichung von Probenecid und Tazobac führt zu einer verlängerten Halbwertszeit und einer geringeren renalen Clearance sowohl von Piperacillin als auch von Tazobactam. Die max. Plasmakonzentrationen beider Substanzen werden nicht beeinträchtigt.

Vancomycin

In Studien wurde bei Patienten, die gleichzeitig Piperacillin/Tazobactam und Vancomycin erhielten, eine erhöhte Inzidenz von akuten Nierenschädigungen gegenüber einer Behandlung mit Vancomycin allein festgestellt (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»). Laut einiger dieser Studien ist die Interaktion abhängig von der Vancomycin Dosierung. Experten Leitlinien empfehlen, Vancomycin auf Talspiegeln zwischen 15 mg/l und 20 mg/l zu dosieren und zu erhalten; dies entspricht einer Erhöhung gegenüber den bisher publizierten Empfehlungen für die Soll-Talspiegel von 5-10 mg/l. Um diese Talspiegel zu erreichen, müssen oft höhere Vancomycin Dosen als vom Hersteller empfohlen, verschrieben werden. Daher wird möglicherweise das erhöhte Risiko der Vancomycin-induzierten Nephrotoxizität wie sie bei Einhaltung dieser Guidelines gemeldet wurde, aufgrund der Interaktion mit Piperacillin/Tazobactam noch zusätzlich gesteigert.

Zwischen Tazobac und Vancomycin wurden keine pharmakokinetischen Interaktionen beobachtet.

Aminoglykoside

Die Inaktivierung von Tobramycin und Gentamicin durch Piperacillin wurde bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz gezeigt.

Bei gleichzeitiger Applikation von Tazobac und Tobramycin wird eine Abnahme der t½, der Clearance und der AUC von Tobramycin beobachtet. Dies könnte auf eine Inaktivierung von Tobramycin in Anwesenheit von Tazobac zurückzuführen sein. Tobramycin bildet mit Penicillin einen mikrobiologisch inaktiven Komplex. Die Toxizität dieses Komplexes ist nicht bekannt.

Informationen zur Anwendung von Piperacillin/Tazobactam mit anderen Aminoglykosiden sind unter «Sonstige Hinweise, Hinweise für die Handhabung» aufgeführt.

Muskelrelaxantien vom nicht depolarisierenden Typ

Die simultane Verabreichung von Tazobac und Vecuronium verlängert die neuromuskuläre Blockade von Vecuronium. Aufgrund ihres ähnlichen Wirkungsmechanismus trifft diese Wechselwirkung auf alle Muskelrelaxantien vom nicht depolarisierenden Typ zu.

Methotrexat

Piperacillin kann die Ausscheidung von Methotrexat herabsetzen; um eine Methotrexat-Toxizität zu vermeiden, sollten die Serumkonzentrationen von Methotrexat überwacht werden.

Schwangerschaft

Es gibt keine hinreichenden Daten zur Anwendung bei Schwangeren: für Piperacillin/Tazobactam in Kombination oder für Piperacillin oder Tazobactam allein sind keine angemessenen und gut-kontrollierte Studien verfügbar. Piperacillin und Tazobactam sind plazentagängig.

Studien bei Tieren haben bei intravenöser Verabreichung der Kombination Piperacillin/Tazobactam keine Teratogenität gezeigt. In tierexperimentellen Studien an Ratten fand sich bei intravenöser oder intraperitonealer Verabreichung von für das Muttertier toxischen Dosen eine Reproduktionstoxizität (nähere Angaben unter «Präklinische Daten»).

Tazobac sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich.

Stillzeit

Piperacillin geht in niedriger Konzentration in die Muttermilch über, die Tazobactam-Konzentrationen in Muttermilch wurden nicht untersucht. Während der Anwendung von Tazobac soll nicht gestillt werden.

Es wurden keine entsprechenden Studien durchgeführt. Es können jedoch unerwünschte Wirkungen (vgl. «Unerwünschte Wirkungen») auftreten, die diese Fähigkeiten beeinträchtigen.

Die unerwünschten Wirkungen sind nach Organklasse aufgeführt, unter Berücksichtigung folgender Definitionen: sehr häufig: ≥1/10; häufig: ≥1/100, <1/10; gelegentlich: ≥1/1000, <1/100; selten: ≥1/10'000, <1/1000; sehr selten: <1/10'000; unbekannt (Häufigkeit kann aus vorhandenen Daten nicht bestimmt werden).

Infektionen und parasitäre Erkrankungen

Häufig: Vaginalinfektion, Candidiasis.

Selten: pseudomembranöse Kolitis.

Ebenfalls beobachtet wurde Schnupfen.

Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems

Häufig: Thrombozytopenie, Anämie, positiver direkter Coombs-Test, aktivierte partielle Thromboplastinzeit verlängert.

Gelegentlich: Leukopenie, Prothrombinzeit verlängert.

Selten: Agranulozytose.

Unbekannt: Neutropenie, Panzytopenie, Thrombozytose, Verlängerung der Blutungszeit, hämolytische Anämie, Eosinophilie.

Wie mit anderen β-Lactam-Antibiotika kommt eine reversible Leukopenie (Neutropenie) eher bei Patienten unter längerer Therapie und bei höherer Dosierung vor oder in Assoziation mit Medikamenten, welche diese Reaktionen hervorrufen.

Erkrankungen des Immunsystems

Unbekannt: Anaphylaktoide Reaktion, anaphylaktische Reaktion, anaphylaktoider Schock, anaphylaktischer Schock, Überempfindlichkeit.

Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen

Häufig: Albumin im Blut erniedrigt, Gesamtprotein erniedrigt.

Gelegentlich: Hypokaliämie, Glukose im Blut erniedrigt.

Psychiatrische Störungen

Häufig: Agitiertheit, Verwirrtheit, Angst, Depression, Halluzinationen, Schlaflosigkeit.

Unbekannt: Delirium.

Erkrankungen des Nervensystems

Häufig: Schwindel, Kopfschmerzen.

Gelegentlich: Krampfanfälle.

Herzerkrankungen

Häufig: Tachykardie, Bradykardie, Arrhythmie, Myokardinfarkt.

Gefässerkrankungen

Häufig: Hypertonie.

Gelegentlich: Hypotonie, Phlebitis, Thrombophlebitis, Hitzegefühl.

Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums

Häufig: Husten.

Selten: Epistaxis.

Unbekannt: Eosinophile Pneumonie.

Ebenfalls beobachtet wurden Dyspnoe, Pharyngitis, Bronchospasmus.

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts

Sehr häufig: Diarrhoe (11.3%).

Häufig: Abdominalschmerz, Übelkeit, Erbrechen, Obstipation, Dyspepsie.

Selten: Stomatitis.

Leber- und Gallenerkrankungen

Häufig: Alaninaminotransferase erhöht, Aspartataminotransferase erhöht, alkalische Phosphatase im Blut erhöht.

Gelegentlich: Bilirubin im Blut erhöht.

Unbekannt: Hepatitis, Ikterus, Gamma-Glutamyltransferase (GGT) erhöht.

Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes

Häufig: Ausschlag, Pruritus.

Gelegentlich: Urtikaria, Erythema multiforme, Ausschlag makulo-papulös.

Schwere kutane Arzneimittelreaktionen (SCAR) wie Stevens-Johnson-Syndrom, bullöse Dermatitis, Arzneimittelexanthem mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS), akute generalisierte exanthematöse Pustulosis (AGEP), Dermatitis exfoliativa, Purpura (Häufigkeit unbekannt für alle) und toxische epidermale Nekrolyse (Häufigkeit selten) (siehe auch «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).

Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen

Gelegentlich: Myalgie, Arthralgie.

Ebenfalls beobachtet wurde Myasthenie.

Erkrankungen der Nieren und Harnwege

Häufig: Harnretention, Dysurie, Oligurie, Hämaturie, Inkontinenz, Kreatinin im Blut erhöht, Harnstoff-Stickstoff (blood urea nitrogen - BUN) im Blut erhöht.

Unbekannt: tubulointerstitielle Nephritis, Nierenversagen.

Ebenfalls beobachtet wurde Proteinurie.

Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort

Häufig: Brustkorbschmerzen, Ödem, Unwohlsein, Schwitzen, Durst, Photophobie, Fieber, Reaktion an der Injektionsstelle.

Gelegentlich: Schüttelfrost.

Ebenfalls beobachtet wurden Schmerzen und Entzündung an der Injektionsstelle bei nicht empfehlungsgemäss hergestellter Lösung, Hitzegefühl.

Unerwünschte Wirkungen nach Markteinführung

Bei der Kombination von Tazobac mit einem Aminoglykosid treten Hautausschlag und Durchfall häufiger auf.

Bei Patienten mit Mukoviszidose wurde eine Therapie mit Piperacillin mit einem erhöhten Auftreten von Fieber und Exanthem in Zusammenhang gebracht.

Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.

Es liegen Berichte zur Überdosierung von Tazobac nach Markteinführung vor. Die Mehrheit der beobachteten Ereignisse (darunter Übelkeit, Erbrechen und Durchfall) wurde auch unter üblichen therapeutischen Dosen schon gemeldet.

Anzeichen und Symptome

Krampfzustände, hypererge Reaktionen, schwere Durchfälle. In sehr hohen Dosen kann es - insbesondere bei gleichzeitiger Niereninsuffizienz - zu Konvulsionen oder zentralnervösen Erregungszuständen kommen.

Behandlung

Ein spezifisches Antidot ist nicht bekannt. Die Behandlung sollte daher unterstützend und symptomatisch aufgrund des klinischen Erscheinungsbildes des Patienten erfolgen.

Im Notfall sind alle erforderlichen intensivmedizinischen Massnahmen angezeigt.

Zu hohe Serumspiegel sowohl von Piperacillin als auch von Tazobactam können durch Dialyse reduziert werden.

Bei motorischer Erregung oder Krampfzuständen können Antikonvulsiva (wie Diazepam oder Barbiturate) angezeigt sein.

Im Falle schwerer hypererger (anaphylaktischer) Reaktionen sind die üblichen Gegenmassnahmen einzuleiten.

ATC-Code

J01CR05

Tazobac ist eine Kombination des halbsynthetischen Antibiotikums Piperacillin mit dem β-Lactamase-Hemmer Tazobactam zur intravenösen Applikation.

Wirkungsmechanismus

Piperacillin wirkt bakterizid durch Hemmung der Synthese von Septum und Zellwand. Piperacillin und andere β‑Lactam-Antibiotika blockieren den abschliessenden Transpeptidationsschritt der Zellwand-Peptidoglycan-Biosynthese der sensiblen Organismen, indem sie mit den Penicillin-bindenden Proteinen (PBP), den bakteriellen Enzymen, die diese Reaktion vermitteln, interagieren. In vitro ist Piperacillin wirksam gegen eine Vielfalt grampositiver und gramnegativer aerober und anaerober Bakterien. Die Wirksamkeit von Piperacillin gegen Bakterien, die bestimmte, Piperacillin und andere β‑Lactam-Antibiotika chemisch inaktivierende β‑Lactamasen bilden, ist herabgesetzt. Tazobactam-Natrium, das aufgrund seiner geringen Affinität zu PBP eine sehr geringe intrinsische antimikrobielle Aktivität entfaltet, kann die Wirksamkeit von Piperacillin gegen viele dieser resistenten Organismen wiederherstellen oder verstärken.

Tazobactam (ein Triazolylmethylpenicillinsäuresulfon) ist ein starker Inhibitor vieler β-Lactamasen der Klasse A (Penicillinasen, Cephalosporinasen und Extended Spectrum β-Lactamasen). Es entfaltet eine variable Wirksamkeit gegen Carbapenemasen der Klasse A und β‑Lactamasen der Klasse D. Es ist nicht wirksam gegen die meisten Cephalosporinasen der Klasse C und unwirksam gegen Metallo‑β‑Lactamasen der Klasse B.

Zwei Eigenschaften von Piperacillin/Tazobactam führen zur erhöhten Wirksamkeit gegen einige Organismen, die β‑Lactamasen bilden, die – wenn sie als Enzymzubereitungen getestet werden – von Tazobactam und anderen Inhibitoren weniger gehemmt werden:

  • Tazobactam induziert keine chromosomal vermittelten β‑Lactamasen bei Tazobactam-Spiegeln, die mit dem empfohlenen Dosierungsschema erreicht werden.
  • Piperacillin ist relativ unempfänglich für die Wirkung einiger β‑Lactamasen.

Wie andere β‑Lactam-Antibiotika wirkt Piperacillin, mit oder ohne Tazobactam, zeitabhängig bakterizid gegen sensible Organismen.

Resistenzmechanismus

Es gibt drei wesentliche Resistenzmechanismen gegen β‑Lactam-Antibiotika:

  • Veränderungen in den Ziel-PBP, die zu einer herabgesetzten Affinität zu Antibiotika führen
  • Zerstörung der Antibiotika durch bakterielle β‑Lactamasen
  • niedrige intrazelluläre Antibiotikaspiegel aufgrund der verminderten Aufnahme oder dem aktiven Efflux der Antibiotika.

Bei grampositiven Bakterien stellen die Veränderungen der PBP den primären Resistenzmechanismus gegen β‑Lactam-Antibiotika, einschliesslich Piperacillin/Tazobactam, dar. Dieser Mechanismus ist verantwortlich für die Methicillin-Resistenz der Staphylococci sowie die Penicillin-Resistenz von Streptococcus pneumoniae und Viridans-Gruppen Streptococci. Resistenz, die durch Veränderung der PBP hervorgerufen wird, tritt auch bei anspruchsvollen gramnegativen Spezies wie Haemophilus influenzae und Neisseria gonorrhoeae auf. Piperacillin/Tazobactam ist unwirksam gegen Stämme mit Resistenz gegenüber β‑Lactam-Antibiotika, die durch veränderte PBP vermittelt wird. Wie oben angegeben, gibt es einige β‑Lactamasen, die von Tazobactam nicht inhibiert werden.

Sensibilität

Die Sensibilitätstestung sollte unter Anwendung standardisierter Labormethoden, wie beispielsweise durch das European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) definiert, erfolgen.

Dazu gehören Dilutionsmethoden (Bestimmung der minimalen Hemmstoffkonzentration, MHK) sowie Disk-Diffusionstests. EUCAST hat basierend auf diesen Methoden Interpretationskriterien für die Sensibilität einiger bakterieller Spezies festgelegt.

EUCAST hat auch klinische Breakpoints für Piperacillin/Tazobactam gegen einige Organismen festgestellt. Die EUCAST MHK-Sensibilitätskriterien basieren auf einer fixen Konzentration von 4 mg/l Tazobactam. Für die Bestimmung von Hemmhöfen enthalten die Disks jedoch 30 µg Piperacillin und 6 µg Tazobactam. Das EUCAST-Rationale für Piperacillin/Tazobactam besagt, dass die Breakpoints für Pseudomonas aeruginosa für Dosierungen von 4 g, 4-mal täglich gelten, während die Breakpoints für andere Organismen auf 4 g, 3-mal täglich, basieren.

Die EUCAST-Breakpoints für Piperacillin/Tazobactam sind in der folgenden Tabelle aufgeführt:

EUCAST-Interpretationskriterien für die Sensibilität gegenüber Piperacillin/Tazobactam

Minimale Hemmstoffkonzentration
(MHK) in mg/l von Piperacillina

Disk-Diffusionsmethodeb Hemmzone
(Durchmesser in mm)

Erreger

S

R

S

R

Enterobacteriaciae

≤8

>16

≥20

<17

Pseudomonas aeruginosa

≤16

>16

≥19

<19

Grampositive Anaerobier

≤8

>16

-

-

Gramnegative Anaerobier

≤8

>16

-

-

Nicht-speziesbedingte Grenzwerte

≤4

>16

-

-

Quellen:

- EUCAST Clinical Breakpoint Table v. 2.0, 1 January, 2012

- Piperacillin/Tazobactam: Rationale for the EUCAST clinical breakpoints, v. 1.0, 22 November 2010

S = sensitiv. R = resistent.

a MHK werden mittels einer fixen Konzentration von 4 mg/l Tazobactam und variierenden Konzentration von Piperacillin bestimmt.

b EUCAST-Interpretationskriterien basieren auf Plättchen mit 30 µg Piperacillin und 6 µg Tazobactam.

Für Spezies ohne Piperacillin/Tazobactam-Breakpoints gilt gemäss EUCAST:

Sensibilität von Staphylococci wird abgeleitet aus der Cefoxitin/Oxacillin-Sensibilität. Für Streptococci der Gruppen A, B, C und G sowie Streptococcus pneumoniae wird die Sensibilität aus der Benzylpenicillin-Sensibilität abgeleitet. Für andere Streptococci, Enterococci und β‑Lactamase-negative Haemophilus influenzae wird die Sensibilität von der Amoxicillin-Clavulanate-Sensibilität abgeleitet. Es gibt keine EUCAST-Breakpoints für Acinetobacter. Das EUCAST-Rationale für Piperacillin/Tazobactam besagt, dass bei Endokarditis, die durch Streptococci aus anderen Gruppen als A, B, C und G sowie S. pneumoniae hervorgerufen wird, nationale oder internationale Richtlinien beachtet werden sollten.

Empfindlichkeit

Die Prävalenz der erworbenen Resistenz einzelner Spezies kann geographisch und im Verlauf der Zeit variieren. Deshalb sind – insbesondere für die Behandlung schwerer Infektionen – lokale Informationen über die Resistenzsituation erforderlich. Gegebenenfalls ist der Rat eines Experten einzuholen, wenn die lokale Prävalenz einer Resistenz den Nutzen der Anwendung des Wirkstoffs zumindest bei einigen Infektionen in Frage stellt.

Resistenzlage in Europa

Zusammenfassung relevanter Spezies im Hinblick auf deren Empfindlichkeit gegen Piperacillin/Tazobactam

ÜBLICHERWEISE EMPFINDLICHE SPEZIES

Aerobe grampositive Mikroorganismen

Anaerobe grampositive Mikroorganismen

Enterococcus faecalis

Clostridium-Spezies

Listeria monocytogenes

Eubacterium-Spezies

Staphylococcus aureus, Methicillin-empfindlich£

Peptostreptococcus-Spezies

Staphylokokken-Spezies – Koagulase-negativ, Methicillin-empfindlich

Streptococcus pyogenes

Streptokokken der Gruppe B

Aerobe gramnegative Mikroorganismen

Anaerobe gramnegative Mikroorganismen

Citrobacter koseri

Bacteroides fragilis-Gruppe

Haemophilus influenzae

Fusobacterium-Spezies

Moraxella catarrhalis

Porphyromonas-Spezies

Proteus mirabilis

Prevotella-Spezies

SPEZIES, BEI DENEN EINE ERWORBENE RESISTENZ EIN PROBLEM SEIN KÖNNTE

Aerobe gramnegative Mikroorganismen

Aerobe grampositive Mikroorganismen

Acinetobacter baumannii$

Enterococcus faecium$,+

Burkholderia cepacia

Streptococcus pneumoniae

Citrobacter freundii

Streptococcus viridans-Gruppe

Enterobacter-Spezies

Escherichia coli

Klebsiella pneumoniae

Morganella morganii

Proteus vulgaris

Providencia spp.

Pseudomonas aeruginosa

Serratia-Spezies

VON NATUR AUS RESISTENTE ORGANISMEN

Aerobe grampositive Mikroorganismen

Sonstige Mikroorganismen

Corynebacterium jeikeium

Chlamydophila pneumoniae

 

Mycoplasma pneumoniae

Aerobe gramnegative Mikroorganismen

 

Legionella-Spezies

Stenotrophomonas maltophilia+,$

$ Spezies mit natürlicher mässiger Empfindlichkeit.

+ Spezies, für die in einem/einer oder mehreren Ländern/Regionen/Gegenden der EU hohe Resistenzraten von über 50% beobachtet wurden.

£ Alle Methicillin-resistenten Staphylokokken sind gegen Piperacillin/Tazobactam resistent.

Resistenzlage in der Schweiz

Piperacillin/Tazobactam* bzw. Penicillin**-Empfindlichkeit einzelner Organismen in % bezogen auf die Anzahl (N) getesteter Isolate, untersucht am Schweizerischen Zentrum für Antibiotikaresistenzen (www.anresis.ch) in den Jahren 2011 bis 2013:

Organismus

Jahr

Empfindlichkeit (%)

N

Acinetobacter spp.*

2011

86.4

1061

2012

77.9

901

2013

78.7

834

Citrobacter koseri*

2011

95.2

1405

2012

89.9

1575

2013

95.0

1791

Citrobacter non-koseri*

2011

83.6

1435

2012

80.6

1430

2013

81.9

1598

Enterobacter spp.*

2011

78.9

4989

2012

77.1

5041

2013

77.5

5498

Escherichia coli*

2011

92.2

53541

2012

92.0

58208

2013

92.1

62567

Klebsiella oxytoca*

2011

91.8

2522

2012

90.3

2630

2013

88.1

2878

Klebsiella pneumoniae*

2011

90.1

8560

2012

89.9

9340

2013

88.1

10071

Morganella morganii*

2011

88.3

1150

2012

89.2

1296

2013

93.3

1542

Proteus mirabilis*

2011

98.6

4534

2012

97.9

4731

2013

98.5

5037

Proteus non-mirabilis*

2011

95.3

1199

2012

95.8

1291

2013

98.0

1470

Pseudomonas aeruginosa*

2011

88.8

9487

2012

85.9

9763

2013

84.9

10348

Serratia spp*

2011

96.0

1545

2012

94.0

1707

2013

96.1

2072

Enterococcus faecalis**

2011

95.5

3910

2012

94.4

3416

2013

95.7

3602

Enterococcus faecium**

2011

14.5

1267

2012

13.1

895

2013

13.6

898

Enterococcus sp.

(nicht bis auf Spezies-Level bestimmt)**

2011

90.6

2448

2012

95.3

803

2013

96.2

1057

Neisseria gonorrhoeae**

2011

25.8

124

2012

24.1

108

2013

18.0

128

Neisseria meningitidis**

2011

73.3

30

2012

67.9

28

2013

53.6

28

Staphylococcus aureus**

2011

22.9

22049

2012

20.7

21399

2013

21.3

21232

Staphylococcus saprophyticus**

2011

22.2

481

2012

12.3

779

2013

13.1

918

Staphylococcus, koagulase-negativ, non saprophyticus**

2011

19.0

15145

2012

16.8

14809

2013

17.3

15666

Streptococcus pneumoniae**

2011

90.8

2104

2012

90.2

1821

2013

91.0

1950

Pharmakodynamik

Keine Angaben.

Klinische Wirksamkeit

Keine Angaben.

Tazobac kann intravenös verabreicht werden.

Piperacillin

Absorption

Die Spitzenkonzentrationen im Serum werden unmittelbar nach intravenöser Infusion erreicht. Nach intravenöser Applikation von 2 g Piperacillin, 500 mg Tazobactam (resp. 4 g Piperacillin, 500 mg Tazobactam) werden max. Serumspiegel von 237 µg/ml Piperacillin, 23.4 µg/ml Tazobactam (resp. 364 µg/ml Piperacillin, 34.4 µg/ml Tazobactam) erreicht. Die durchschnittliche Serumhalbwertszeit bei gesunden Probanden beträgt 0.6-1.2 h.

Distribution

Die Serumproteinbindung von Piperacillin ist niedrig (16-21%). Piperacillin wird gut in Körpergeweben und -flüssigkeiten verteilt und erreicht hohe Konzentrationen in der Galle (über 400 µg/ml). Wie bei anderen Penicillinen tritt bei nicht entzündeten Meningen nur eine geringe Menge in den Liquor cerebrospinalis über.

Metabolismus

Keine Angaben.

Elimination

Wie andere Penicilline wird Piperacillin primär durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion eliminiert.

Piperacillin wird schnell und unverändert zu ca. 70% mit dem Urin und zu 10-20% über die Galle ausgeschieden.

Das pharmakokinetische Verhalten von Piperacillin wird durch die gleichzeitige Gabe von Tazobactam nicht beeinflusst.

Tazobactam

Absorption

Spitzenkonzentrationen von Tazobactam im Serum werden unmittelbar nach intravenöser Infusion erreicht. Die durchschnittliche Serumhalbwertszeit für Tazobactam nach intravenöser Anwendung der Kombination bei gesunden Probanden beträgt 0.7-1.2 h.

Distribution

Die Serumproteinbildung von Tazobactam ist niedrig (20-23%). Tazobactam wird gut in Körpergeweben und Flüssigkeiten bei Tieren verteilt.

Metabolismus

Keine Angaben.

Elimination

Tazobactam und sein einziger inaktiver Metabolit werden primär durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion eliminiert; 80% in unveränderter Form, der Rest als Metabolit.

Bei alleiniger Anwendung von Tazobactam werden die Spitzenkonzentrationen im Serum unmittelbar nach intravenöser Infusion erreicht. Die durchschnittliche Serumhalbwertszeit für Tazobactam nach intravenöser Anwendung bei gesunden Probanden beträgt 0.6-0.7 h. Die kürzere Halbwertszeit von Tazobactam bei alleiniger Gabe, verglichen mit der kombinierten Anwendung mit Piperacillin, beruht wahrscheinlich auf einer konkurrierenden Wechselwirkung bei der tubulären Sekretion.

Kinetik spezieller Patientengruppen

Leberfunktionsstörungen

Die Ausscheidung von Tazobac ist bei Leberfunktionsstörungen verlangsamt. Dosisanpassungen sind jedoch nicht nötig.

Nierenfunktionsstörungen

Die Halbwertszeit von Piperacillin und Tazobactam nimmt bei Verminderung der Kreatininclearance zu. Die Verlängerung der Halbwertszeit beträgt das 2- bzw. 4-fache für Piperacillin bzw. Tazobactam bei einer Kreatininclearance unter 20 ml/Min., im Vergleich zu Patienten mit normaler Nierenfunktion. Eine Dosisanpassung sollte daher bei tieferen Clearancewerten als 40 ml/Min. vorgenommen werden.

Mutagenität

Piperacillin/Tazobactam

Piperacillin/Tazobactam war in folgenden Tests negativ:

  • mikrobieller Mutagenitätsassay
  • unscheduled DNA-Synthese Test (UDS Test)
  • HPRT Punktmutationstest an CHO Zellen (Chinese Hamster Ovary)
  • Zelltransformationsassay an BALB/c-3T3-Zellen

Piperacillin

In vivo verursachte Piperacillin intravenös verabreicht keine chromosomalen Aberrationen bei Ratten.Piperacillin verursachte keine DNA Schädigungen in Bakterien (Rec assay). Piperacillin war negativ im UDS Test und im Zelltransformationsassay an BALB/c-3T3-Zellen. Piperacillin war positiv im Punktmutationstest an Maus-Lymphoma-Zellen. In vivo verursachte Piperacillin intravenös verabreicht keine chromosomalen Aberrationen bei Mäusen.

Tazobactam

Tazobactam war in folgenden Tests negativ:

  • mikrobieller Mutagenitätsassay
  • unscheduled DNA-Synthese Test (UDS Test)
  • HPRT Punktmutationstest an CHO Zellen (Chinese Hamster Ovary cells)
  • Zelltransformationsassay an BALB/c-3T3-Zellen

Tazobactam war positiv im Punktmutationstest an Maus-Lymphoma-Zellen.

In einem in vitro Zytogenetiktest an CHL Zellen (Chinese Hamster lung cells) war Tazobactam negativ.

In vivo verursachte Tazobactam intravenös verabreicht keine chromosomalen Aberrationen bei Ratten.

Karzinogenität

Mit Piperacillin, Tazobactam oder einer Kombination der beiden Wirkstoffe wurden keine Karzinogenitätsstudien durchgeführt.

Reproduktionstoxizität

In Untersuchungen zur embryo-foetalen Entwicklung gab es keine Hinweise auf Teratogenität nach intravenöser Verabreichung von Tazobactam oder von Piperacillin/Tazobactam in Kombination; bei Ratten gab es jedoch bei für das Muttertier toxischen Dosen leichte Verminderungen des fötalen Körpergewichts.

Intraperitoneale Verabreichung von Piperacillin/Tazobactam war bei für das Muttertier toxischen Dosen verbunden mit einer leichten Verminderung der Wurfgrösse und einer erhöhten Häufigkeit von geringen Skelettanomalien (Verzögerungen der Knochenossifikation). Die peri-/postnatale Entwicklung war eingeschränkt (reduziertes Gewicht der Jungen, erhöhte Häufigkeit von Totgeburten, erhöhte Mortalität der Jungen) bei gleichzeitiger Toxizität für das Muttertier.

Beeinträchtigung der Fertilität

Reproduktionsstudien in Ratten ergaben keine Hinweise auf eine beeinträchtigte Fertilität aufgrund von Tazobactam oder der Kombination Piperacillin/Tazobactam nach intraperitonealer Verabreichung.

Inkompatibilitäten

Wegen chemischer Instabilität sollte Tazobac nicht gleichzeitig mit natrium-hydrogencarbonathaltigen Lösungen verabreicht werden.

Da keine Kompatibilitätsuntersuchungen durchgeführt wurden, darf Tazobac grundsätzlich nicht zusammen mit anderen Medikamenten in einer Spritze oder Infusionsflasche vermischt werden.

Bei kombinierter Anwendung von Tazobac mit anderen Antibiotika (z.B. Aminoglycosiden) sollten die Substanzen bzw. Lösungen grundsätzlich getrennt dem Patienten verabreicht werden. Das Mischen von Piperacillin/Tazobactam mit einem Aminoglycosid in vitro kann zu einer substantiellen Inaktivierung des Aminoglycosids führen. Die gleichzeitige Verabreichung über ein Y-Stück von den unter «Gleichzeitige Anwendung von Tazobac mit ausgewählten Aminoglykosiden» aufgeführten Bedingungen ist aber möglich.

Tazobac soll nicht Blutprodukten oder Eiweisshydrolysaten zugesetzt werden.

Beeinflussung diagnostischer Methoden

Wie auch andere Penicilline kann Tazobac im Urinzuckertest, der mit der Kupferreduktionsmethode durchgeführt wird, zu falsch-positiven Reaktionen führen. Es wird deshalb empfohlen, den Glukosetest zu verwenden, der auf der enzymatischen Glukoseoxidase-Reaktion beruht.

Es gab Berichte über positive Testresultate mit dem Platelia Aspergillus EIA Test (Bio-Rad Laboratories) bei mit Tazobac behandelten Patienten, bei denen im Nachhinein dann festgestellt wurde, dass sie keine Aspergillus-Infektion gehabt hatten. Es wurde über Kreuzreaktionen zwischen non-Aspergillus-Polysacchariden und -Polyfuranosen und dem Platelia Aspergillus EIA Test (Bio-Rad Laboratories) berichtet. Aus diesem Grund sollten alle positiven Testresultate bei mit Tazobac behandelten Patienten mit Vorsicht interpretiert und mit weiteren diagnostischen Methoden abgesichert werden.

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Haltbarkeit nach Anbruch

Die rekonstituierte Tazobac–Lösung enthält kein Konservierungsmittel. Chemische und physikalische in-use Stabilität wurde für 24 Stunden bei Raumtemperatur (15-25 °C) und für 48 Stunden im Kühlschrank (2-8 °C) gezeigt. Aus mikrobiologischen Gründen sollte die gebrauchsfertige Zubereitung aber unmittelbar nach Rekonstitution verwendet werden.

Nicht verwendete Lösungen sind zu verwerfen.

Besondere Lagerungshinweise

Nicht über 25 °C lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Hinweise für die Handhabung

Zubereitung der Infusionslösungen

Tazobac wird parenteral angewendet. Es muss als langsame intravenöse Infusion (über 30 Min.) verabreicht werden.

Der Inhalt einer Durchstechflasche Tazobac Trockensubstanz soll mit dem in der folgenden Tabelle angegeben Volumen eines für die Rekonstitution kompatiblen Lösungsmittels rekonstituiert werden. Die Durchstechflasche soll kreisend geschwenkt werden, bis sich das Pulver vollständig gelöst hat. Bei kontinuierlichem kreisendem Schwenken erfolgt die vollständige Auflösung im Allgemeinen innerhalb von 5-10 Minuten).

Inhalt einer Durchstechflasche

Volumen an Lösungsmittel* pro Durchstechflasche

2 g/0.25 g (2 g Piperacillin und 0.25 g Tazobactam)

10 ml

4 g/0.5 g (4 g Piperacillin und 0.5 g Tazobactam)

20 ml

* Lösungsmittel die für die Rekonstitution von Natriumedetat-enthaltendem Tazobac kompatibel sind:

  • 0.9% (9 mg/ml) Natriumchloridlösung zur Injektion
  • Wasser für Injektionszwecke(1)
  • Glucose 5%

(1) Das empfohlene Maximalvolumen von Wasser für Injektionszwecke beträgt pro Dosis 50 ml.

Die rekonstituierte Lösung sollte mit einer Spritze aus der Durchstechflasche entnommen werden. Bei entsprechend den Anweisungen durchgeführter Rekonstitution, entspricht der mit der Spritze entnommene Inhalt der Durchstechflasche dem angegebenen Gehalt an Piperacillin und Tazobactam.

Die rekonstituierte Natriumedetat-enthaltende Tazobac-Lösung kann mit einem der unten aufgeführten Lösungsmittel für intravenöse Anwendung weiterverdünnt werden auf das gewünschte Volumen (z.B. 50-150 ml):

  • 0.9% (9 mg/ml) Natriumchloridlösung zur Injektion
  • Wasser für Injektionszwecke(1)
  • Glucose 5%
  • Dextran 6% in 0.9% Natriumchloridlösung
  • Ringer-Lactat-Lösung (nur mit der Natriumedetat enthaltenden Formulierung von Piperacillin/Tazobactam kompatibel)
  • Hartmann's Lösung (nur mit der Natriumedetat enthaltenden Formulierung von Piperacillin/Tazobactam kompatibel)
  • Ringer-Acetat-Lösung (nur mit der Natriumedetat enthaltenden Formulierung von Piperacillin/Tazobactam kompatibel)
  • Ringer-Acetat/Malat-Lösung (nur mit der Natriumedetat enthaltenden Formulierung von Piperacillin/Tazobactam kompatibel)

(1) Das empfohlene Maximalvolumen von Wasser für Injektionszwecke beträgt pro Dosis 50 ml.

Gleichzeitige Anwendung von Tazobac mit ausgewählten Aminoglykosiden

Aufgrund der In-vitro-Inaktivierung von Aminoglykosiden durch β-Lactam-Antibiotika wird empfohlen Piperacillin/Tazobactam und das Aminoglykosid getrennt anzuwenden. Piperacillin/Tazobactam und Aminoglykosid sollten normalerweise getrennt rekonstituiert und weiterverdünnt werden, wenn eine gleichzeitige Behandlung mit Aminoglykosiden angezeigt ist.

Die nachstehend aufgeführten Informationen bezüglich Kompatibilität gelten nicht für Piperacillin/Tazobactam Formulierungen ohne Natriumedetat.

Die Natriumedetat enthaltende Tazobac-Lösung ist nur mit den untenstehenden Aminoglykosiden und nur unter den unten aufgeführten Bedingungen kompatibel für eine gleichzeitige Verabreichung über ein Y-Stück.

Die in der folgenden Tabelle angegebenen Informationen zur Kompatibilität sind nur für die EDTA enthaltende Formulierung von Piperacillin/Tazobactam anwendbar:

Aminoglykoside

Dosis von Tazobac
(g)

Tazobac Verdünnungsmittel- Volumen (ml)

Konzentrationsbereich* der
Amino­glykoside (mg/ml)

Geeignete
Lösungsmittel

Amikacin

2.25, 4.5

50, 100, 150

1.75–7.5

Kochsalzlösung 0.9%
oder
Glukoselösung 5%

Gentamicin

2.25, 4.5

50, 100, 150

0.7–3.32

Kochsalzlösung 0.9%
oder
Glukoselösung 5%

* Die Aminoglykosid-Dosis sollte entsprechend des Patientengewichts, des Infektionsgrades (schwerwiegend oder lebensbedrohlich) und der Nierenfunktion (Kreatininclearance) festgelegt werden. Die Dosierung, Art und Dauer der Anwendung zu jedem Aminoglykosid kann in der Fachinformation des entsprechenden Arzneimittels nachgelesen werden.

Die Kompatibilität von Tazobac mit anderen Aminoglykosiden wurde bislang nicht belegt. Nur die oben genannten Konzentrationen und Lösungsmittel von Amikacin und Gentamycin erwiesen sich mit den oben aufgelisteten Dosen von Tazobac als kompatibel für eine gemeinsame Anwendung über ein Y-Stück. Bei einer anderen als oben aufgeführten gemeinsamen Anwendung über ein Y-Stück kann eine Inaktivierung des Aminoglykosids durch Tazobac auftreten.

50991 (Swissmedic).

Pfizer AG, Zürich.

Juni 2020.

LLD V019

Principi attivi

piperacillinum (piperacillinum-natricum), tazobactamum (tazobactamum-natricum).

Sostanze ausiliarie

Natrii edetas, natrii citras.

1 flacone di Tazobac 2.25 g, polvere per soluzione per infusione, contiene:

praeparatio cryodesiccata: piperacillinum 2.0 g et tazobactamum 0.25 g et natrii hydrogencarbonas et acidum citricum monohydricum corresp. piperacillinum-natricum 2.085 g et tazobactamum-natricum 0.2683 g pro vitro.

1 flacone di Tazobac 4.5 g, polvere per soluzione per infusione, contiene:

praeparatio cryodesiccata: piperacillinum 4.0 g et tazobactamum 0.5 g et natrii hydrogencarbonas et acidum citricum monohydricum corresp. piperacillinum-natricum 4.17 g et tazobactamum-natricum 0.5366 g pro vitro.

Tazobac è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni sistemiche e/o locali, presumibilmente o certamente causate da patogeni sensibili:

Adulti

  • Infezioni delle vie respiratorie
  • Infezioni dei reni e delle vie urinarie efferenti
  • Infezioni intraddominali, incluse le infezioni epatobiliari
  • Infezioni della cute e dei tessuti molli
  • Infezioni nei pazienti immunodepressi e/o neutropenici
  • Sepsi, inclusa la setticemia

In situazioni potenzialmente letali, la terapia con Tazobac può essere avviata ancor prima di ricevere i risultati di un antibiogramma.

In caso di necessità (rischio di infezione batterica sistemica, infezioni gravi, patogeni non noti o meno sensibili, pazienti con immunodeficienza, superinfezioni), può essere istituita una terapia di combinazione con altre sostanze ad azione battericida.

Durante il trattamento di pazienti neutropenici, Tazobac deve essere combinato alla dose abituale con un aminoglicoside.

Bambini (2-12 anni)

Piperacillina/tazobactam è indicato nei bambini ricoverati per il trattamento di infezioni intraddominali, incluse le infezioni epatobiliari.

L'efficacia e la sicurezza non sono state studiate nei bambini sotto i 2 anni in queste indicazioni.

Devono essere seguite le raccomandazioni ufficiali sull'uso appropriato degli antibiotici, in particolare le raccomandazioni d'uso per prevenire l'aumento della resistenza agli antibiotici.

Adulti e adolescenti a partire dai 12 anni

Posologia abituale

La posologia abituale è di 2.25-4.5 g di Tazobac 3 volte al giorno.

La dose totale giornaliera dipende dalla gravità e dalla localizzazione dell'infezione e può variare da 2.25 g a 4.5 g di Tazobac, somministrati 3-4 volte al giorno.

La dose giornaliera raccomandata è normalmente compresa tra 100 e 200 mg di piperacillina per kg di peso corporeo.

Bambini e adolescenti (2-12 anni)

Fino a quando non saranno disponibili altre esperienze, Tazobac non deve essere utilizzato nei bambini sotto i 2 anni e deve essere utilizzato solo per il trattamento di infezioni intraddominali nei bambini dai 2 ai 12 anni.

Posologia raccomandata

Bambini ricoverati con infezioni intraddominali:

Per i bambini di 2-12 anni con un peso corporeo fino a 40 kg e normale funzionalità renale, la posologia raccomandata è di 112.5 mg/kg (100 mg di piperacillina, 12.5 mg di tazobactam) ogni 8 ore.

Nei bambini con un peso corporeo superiore ai 40 kg e normale funzionalità renale, vanno seguite le istruzioni per gli adulti, ossia 4.5 g (4 g di piperacillina, 0.5 g di tazobactam) ogni 8 ore. La durata del trattamento deve dipendere dalla gravità dell'infezione e dal miglioramento clinico e batteriologico del paziente. Si consiglia di trattare i pazienti per 5 giorni e per un massimo di 14 giorni.

Istruzioni posologiche speciali

Pazienti con disturbi della funzionalità epatica

Nei pazienti con disturbi della funzionalità epatica, l'emivita di piperacillina e tazobactam risulta prolungata. Tuttavia, non sono necessari aggiustamenti della dose in questo gruppo di pazienti.

Pazienti con disturbi della funzionalità renale

A causa della sua potenziale nefrotossicità, piperacillina/tazobactam deve essere utilizzato solo con cautela nei pazienti con disturbi della funzionalità renale o nei pazienti emodializzati (vedere «Avvertenze e misure precauzionali» e «Effetti indesiderati»).

Nei pazienti con insufficienza renale, la dose somministrata per via endovenosa deve essere adeguata al rispettivo grado di compromissione della funzionalità renale. Di seguito sono indicate le dosi giornaliere raccomandate:

GFR
(ml/min)

Creatinina plasmatica
(mg/dl)

Tazobac
(g)

Intervallo di somministrazione
(h)

Dose giornaliera di Tazobac
(g)

>40

<2

non è necessario alcun aggiustamento della dose

40-20

2-3.2

4.5

8

13.5

19-2

3.3-10

4.5

12

9.0

Pazienti dializzati*

12

9.0

* Nei pazienti in emodialisi la dose massima giornaliera è di 8 g di piperacillina e 1 g di tazobactam. Poiché con l'emodialisi ca. il 31% della piperacillina e il 39% del tazobactam vengono rimossi nell'arco di 4 ore, dopo ogni seduta di dialisi dovrà essere somministrata una dose aggiuntiva di 2 g di piperacillina/250 mg di tazobactam.

Nota: con la dialisi peritoneale vengono rimossi solo il 5% della dose di piperacillina e il 12% della dose di tazobactam. Una dose aggiuntiva, come nel caso dell'emodialisi, non è necessaria.

Bambini di 2-12 anni: la farmacocinetica di Tazobac non è stata studiata in pazienti pediatrici con disturbi della funzionalità renale. Per i pazienti di 2-12 anni si raccomanda il seguente aggiustamento posologico:

Clearance della creatinina

Dose raccomandata

>50 ml/min

112.5 mg/kg di Tazobac ogni 8 h

<50 ml/min

78.75 mg/kg di Tazobac ogni 8 h

Questa modifica posologica è solo un'approssimazione; ogni paziente deve essere attentamente monitorato per eventuali reazioni al medicamento. Il dosaggio e l'intervallo di somministrazione devono essere opportunamente aggiustati.

Modo di somministrazione

Modo di somministrazione/preparazione della soluzione pronta all'uso cfr. le informazioni riportate in «Altre indicazioni/Indicazioni per la manipolazione».

Allergia nota ai β-lattamici (incluse le penicilline e le cefalosporine) o agli inibitori delle β-lattamasi.

Prima dell'avvio di una terapia con piperacillina/tazobactam occorre analizzare attentamente eventuali precedenti reazioni da ipersensibilità alle penicilline, cefalosporine e ad altri allergeni. Reazioni da ipersensibilità gravi e raramente anche fatali (anafilattiche/anafilattoidi [incluso lo shock]) sono state osservate nei pazienti trattati con le penicilline. Queste reazioni vengono riscontrate più spesso nei soggetti con anamnesi positiva per sensibilità ad allergeni multipli. Reazioni da ipersensibilità gravi richiedono quindi la sospensione dell'antibiotico ed eventualmente l'utilizzo di epinefrina o l'adozione di altre misure d'emergenza.

In pazienti trattati con antibiotici beta-lattamici, tra cui Tazobac, sono state riportate reazioni avverse cutanee gravi (SCAR) da medicamento, come sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica, esantema da medicamento con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), eritema multiforme e pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG) (cfr. anche «Effetti indesiderati»). Se si manifestano tali reazioni, Tazobac deve essere immediatamente interrotto e deve essere presa in considerazione una terapia alternativa.

Durante un trattamento prolungato devono essere effettuati esami sistematici della funzionalità degli organi, incl. analisi renali ed epatiche.

Specialmente durante un trattamento prolungato, possono insorgere leucopenia e neutropenia. Pertanto, devono essere effettuati controlli regolari dell'emopoiesi.

In alcuni pazienti trattati con antibiotici β-lattamici sono stati osservati sanguinamenti. Queste reazioni sono state talvolta accompagnate da valori anormali nei test della coagulazione, come per es. il tempo di coagulazione, l'aggregazione piastrinica e il tempo di protrombina, e si manifestano soprattutto nei pazienti con insufficienza renale. All'insorgere di sanguinamenti, occorre interrompere la terapia antibiotica e adottare le contromisure del caso.

Come con il trattamento con altre penicilline, soprattutto con la somministrazione di dosi elevate o in pazienti con disturbi della funzionalità renale possono manifestarsi complicanze neurologiche sotto forma di convulsioni (crisi convulsive), (vedere anche «Posologia eccessiva»).

Come con altri antibiotici, l'uso di questo medicamento può causare una proliferazione di germi non resistenti (inclusi i funghi). I pazienti devono essere attentamente monitorati durante il trattamento. Qualora insorga una superinfezione, si dovranno adottare misure adeguate.

Tazobac è un composto contenente Na+ (Tazobac contiene 65 mg [2.84 mEq] di sodio per 1 g di piperacillina) che può aumentare l'assunzione totale di sodio di un paziente. Ciò deve essere tenuto in considerazione nei pazienti che seguono una dieta con restrizione di sale.

Nei pazienti con basse riserve di potassio devono essere effettuate misurazioni periodiche degli elettroliti e, nei pazienti con basse riserve di potassio che ricevono un trattamento citotossico o diuretici o altri medicamenti che abbassano i livelli di potassio, occorre tenere conto del rischio di ipokaliemia.

Come con altre penicilline semisintetiche, la terapia con Tazobac può essere accompagnata da un aumento dell'incidenza di febbre ed eruzione cutanea nei pazienti con fibrosi cistica.

Disturbi della funzionalità renale

A causa della sua potenziale nefrotossicità, piperacillina/tazobactam deve essere utilizzato solo con cautela nei pazienti con disturbi della funzionalità renale o nei pazienti emodializzati (vedere «Effetti indesiderati»). Nei pazienti con insufficienza renale o nei pazienti emodializzati, la dose somministrata per via endovenosa deve essere adeguata al rispettivo grado di compromissione della funzionalità renale (vedere «Posologia / impiego»).

In uno studio clinico, l'uso di piperacillina/tazobactam (rispetto ad altri antibiotici) è stato associato a un ritardo nel recupero renale (miglioramento della GFR) dei pazienti in condizioni critiche. Ciò è indicativo della tossicità renale di piperacillina/tazobactam. Questo recupero è risultato reversibile con l'interruzione di piperacillina/tazobactam.

La somministrazione concomitante di piperacillina/tazobactam e vancomicina può essere associata ad un aumento dell'incidenza dell'insufficienza renale acuta (vedere «Interazioni»).

In caso di diarree gravi e persistenti, occorre pensare a una colite pseudomembranosa associata ad antibiotici che può essere potenzialmente letale. Pertanto, in questi casi, è necessario sospendere immediatamente Tazobac e avviare un'adeguata terapia (per es. teicoplanina o vancomicina per via orale). I preparati che inibiscono la peristalsi sono controindicati. I sintomi di colite pseudomembranosa possono manifestarsi durante o dopo il trattamento antibiotico.

Anticoagulanti

In caso di somministrazione concomitante di eparina ad alto dosaggio, di anticoagulanti orali o altri medicamenti che influiscono sul sistema di coagulazione e/o sulla funzionalità piastrinica, i parametri della coagulazione devono essere controllati più frequentemente e monitorati regolarmente.

Probenecid

La somministrazione concomitante di probenecid e Tazobac determina un prolungamento dell'emivita e una riduzione della clearance renale sia di piperacillina sia di tazobactam. Le concentrazioni plasmatiche massime di entrambe le sostanze non vengono influenzate.

Vancomicina

Negli studi è stato rilevato un aumento dell'incidenza di lesioni renali acute nei pazienti che hanno ricevuto contemporaneamente piperacillina/tazobactam e vancomicina rispetto a un trattamento con la sola vancomicina (vedere «Avvertenze e misure precauzionali»). Secondo alcuni di questi studi, l'interazione dipende dal dosaggio della vancomicina. Le linee guida degli esperti consigliano di dosare e mantenere la vancomicina a concentrazioni di valle comprese tra 15 mg/l e 20 mg/l; ciò rappresenta un aumento di 5-10 mg/l rispetto alle raccomandazioni finora pubblicate relative alle concentrazioni di valle consigliate. Per raggiungere queste concentrazioni, spesso devono essere prescritte dosi più alte di vancomicina rispetto a quelle raccomandate dal produttore. Pertanto, il maggiore rischio di nefrotossicità indotta da vancomicina segnalato con il rispetto di queste linee guida potrebbe aumentare ulteriormente a causa dell'interazione con piperacillina/tazobactam.

Tra Tazobac e vancomicina non sono state osservate interazioni farmacocinetiche.

Aminoglicosidi

L'inattivazione di tobramicina e gentamicina causata dalla piperacillina è stata evidenziata nei pazienti con insufficienza renale acuta.

Con la somministrazione concomitante di Tazobac e tobramicina si osserva una riduzione del t½, della clearance e dell'AUC di tobramicina. Ciò potrebbe essere dovuto a un'inattivazione della tobramicina in presenza di Tazobac. La tobramicina crea con la penicillina un complesso microbiologicamente inattivo. La tossicità di questo complesso non è nota.

Informazioni sull'uso di piperacillina/tazobactam con altri aminoglicosidi sono riportate in «Altre indicazioni, indicazioni per la manipolazione».

Miorilassanti di tipo non depolarizzante

La somministrazione concomitante di Tazobac e vecuronio prolunga il blocco neuromuscolare indotto da vecuronio. A causa del meccanismo d'azione simile, si può affermare che questa interazione riguarda tutti i miorilassanti di tipo non depolarizzante.

Metotrexato

Piperacillina può ridurre l'eliminazione del metotrexato; per evitare la tossicità del metotrexato, occorre monitorare i livelli sierici del metotrexato.

Gravidanza

Non sono disponibili dati sufficienti sull'utilizzo in gravidanza: non sono disponibili studi adeguati e ben controllati per piperacillina/tazobactam in combinazione o per piperacillina o tazobactam in monoterapia. Piperacillina e tazobactam attraversano la placenta.

Gli studi sugli animali non hanno evidenziato alcuna teratogenicità con la somministrazione endovenosa della combinazione piperacillina/tazobactam. Negli studi sugli animali condotti nei ratti è stata riscontrata una tossicità per la riproduzione con la somministrazione endovenosa o intraperitoneale di dosi tossiche per la madre (per maggiori informazioni, cfr. «Dati preclinici»).

Tazobac non deve essere utilizzato durante la gravidanza, a meno che ciò non sia inequivocabilmente necessario.

Allattamento

Piperacillina viene escreta in basse concentrazioni nel latte materno; le concentrazioni di tazobactam nel latte materno non sono state analizzate. Durante l'uso di Tazobac non si deve allattare.

Non sono stati effettuati studi in merito. Tuttavia, possono manifestarsi effetti indesiderati (cfr. «Effetti indesiderati») che compromettono queste capacità.

Gli effetti indesiderati sono elencati secondo la Classificazione sistemica organica in base alle seguenti definizioni: molto comune: ≥1/10; comune: ≥1/100, <1/10; non comune: ≥1/1'000, <1/100; raro: ≥1/10'000, <1/1'000; molto raro: <1/10'000; non nota (la frequenza non può essere determinata in base ai dati disponibili).

Infezioni ed infestazioni

Comune: infezioni vaginali, candidiasi.

Raro: colite pseudomembranosa.

È stata osservata anche l'insorgenza di raffreddore.

Patologie del sistema emolinfopoietico

Comune: trombocitopenia, anemia, positività al test di Coombs diretto, prolungamento del tempo di tromboplastina parziale attivata.

Non comune: leucopenia, prolungamento del tempo di protrombina.

Raro: agranulocitosi.

Non nota: neutropenia, pancitopenia, trombocitosi, prolungamento del tempo di sanguinamento, anemia emolitica, eosinofilia.

Come con altri antibiotici β-lattamici, la leucopenia reversibile (neutropenia) si verifica soprattutto nei pazienti in trattamento prolungato e con dosi più elevate o in associazione a medicamenti che causano queste reazioni.

Disturbi del sistema immunitario

Non nota: reazione anafilattoide, reazione anafilattica, shock anafilattoide, shock anafilattico, ipersensibilità.

Disturbi del metabolismo e della nutrizione

Comune: albumina ematica diminuita, proteine totali diminuite.

Non comune: ipokaliemia, glucosio ematico diminuito.

Disturbi psichiatrici

Comune: agitazione, confusione, ansia, depressione, allucinazioni, insonnia.

Non nota: delirio.

Patologie del sistema nervoso

Comune: capogiro, cefalea.

Non comune: crisi convulsive.

Patologie cardiache

Comune: tachicardia, bradicardia, aritmia, infarto miocardico.

Patologie vascolari

Comune: ipertensione.

Non comune: ipotensione, flebite, tromboflebite, sensazione di calore.

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche

Comune: tosse.

Raro: epistassi.

Non nota: polmonite eosinofila.

Sono stati osservati anche dispnea, faringite, broncospasmo.

Patologie gastrointestinali

Molto comune: diarrea (11.3%).

Comune: dolore addominale, nausea, vomito, stipsi, dispepsia.

Raro: stomatite.

Patologie epatobiliari

Comune: alanina aminotransferasi aumentata, aspartato aminotransferasi aumentata, fosfatasi alcalina ematica aumentata.

Non comune: bilirubina ematica aumentata.

Non nota: epatite, itterizia, gamma-glutamiltransferasi (GGT) aumentata.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Comune: eruzione cutanea, prurito.

Non comune: orticaria, eritema multiforme, eruzione cutanea maculo-papulare.

Reazioni avverse cutanee gravi (SCAR) da medicamento, come sindrome di Stevens-Johnson, dermatite bollosa, esantema da medicamento con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG), dermatite esfoliativa, porpora (frequenza sconosciuta per tutti) e necrolisi tossica epidermica (frequenza rara) (cfr. anche «Avvertenze e misure precauzionali»).

Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo

Non comune: mialgia, artralgia.

È stata osservata anche l'insorgenza di miastenia.

Patologie renali e urinarie

Comune: ritenzione di urina, disuria, oliguria, ematuria, incontinenza, creatinina ematica aumentata, azoto ureico ematico (blood urea nitrogen - BUN) amentato.

Non nota: nefrite tubolointersitziale, insufficienza renale.

È stata osservata anche l'insorgenza di proteinuria.

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione

Comune: dolore toracico, edema, malessere, sudorazione, sete, fotofobia, febbre, reazione in sede di iniezione.

Non comune: brividi.

Sono stati osservati anche dolori e infiammazioni in sede di iniezione con la somministrazione di una soluzione preparata in modo non conforme alle raccomandazioni, sensazione di calore.

Effetti indesiderati dopo l'introduzione sul mercato

L'eruzione cutanea e la diarrea insorgono più frequentemente con la combinazione di Tazobac e un aminoglicoside.

Nei pazienti con mucoviscidosi, la terapia con piperacillina è stata associata ad aumento dell'insorgenza di febbre ed esantema.

La notifica di effetti collaterali sospetti dopo l'omologazione del medicamento è molto importante. Consente una sorveglianza continua del rapporto rischio-beneficio del medicamento. Chi esercita una professione sanitaria è invitato a segnalare qualsiasi nuovo o grave effetto collaterale sospetto attraverso il portale online ElViS (Electronic Vigilance System). Maggiori informazioni sul sito www.swissmedic.ch.

Sono stati segnalati casi di sovradosaggio di Tazobac dopo l'introduzione sul mercato. La maggior parte degli eventi osservati (tra cui nausea, vomito e diarrea) è stata segnalata anche già con la somministrazione di comuni dosi terapeutiche.

Segni e sintomi

Stati convulsivi, reazioni iperergiche, diarree gravi. A dosi molto elevate possono manifestarsi, specialmente in caso di concomitante insufficienza renale, convulsioni o stati di eccitazione del sistema nervoso centrale.

Trattamento

Non è noto alcun antidoto specifico. Il trattamento deve quindi essere sintomatico e di supporto in base al quadro clinico del paziente.

In situazioni di emergenza, sono indicate tutte le cure mediche intensive del caso.

Livelli sierici troppo elevati di piperacillina e di tazobactam possono essere ridotti mediante dialisi.

In presenza di eccitazione motoria o stati convulsivi può essere indicato l'uso di anticonvulsivi (come diazepam o barbiturici).

In caso di reazioni iperergiche (anafilattiche) gravi, devono essere avviate le comuni contromisure.

Codice ATC

J01CR05

Tazobac è una combinazione dell'antibiotico semisintetico piperacillina e dell'inibitore delle β-lattamasi tazobactam per somministrazione endovenosa.

Meccanismo d'azione

La piperacillina svolge un'azione battericida inibendo la sintesi del setto e della parete cellulare. La piperacillina e altri antibiotici β‑lattamici bloccano la fase di transpeptidazione conclusiva della biosintesi del peptidoglicano nella parete cellulare degli organismi sensibili, interagendo con le proteine leganti la penicillina (PBP), ossia gli enzimi batterici che mediano questa reazione. In vitro la piperacillina è efficace contro molteplici batteri aerobi e anaerobi Gram-positivi e Gram-negativi. L'efficacia di piperacillina contro i batteri che producono determinate β‑lattamasi che inattivano chimicamente la piperacillina e antri antibiotici β‑lattamici è ridotta. Il tazobactam sodico, che ha un'attività intrinseca antimicrobica molto bassa a causa della sua bassa affinità con le PBP, può ripristinare o rafforzare l'efficacia della piperacillina contro molti di questi organismi resistenti.

Tazobactam (un sulfone dell'acido triazolilmetil penicillanico) è un forte inibitore di molte β-lattamasi di classe A (penicillinasi, cefalosporinasi e β-lattamasi a spettro esteso). Possiede un'efficacia variabile contro le carbapenemasi di classe A e le β‑lattamasi di classe D. Non è efficace contro la maggior parte delle cefalosporinasi di classe C ed è inefficace contro le metallo‑β‑lattamasi di classe B.

Due caratteristiche di piperacillina/tazobactam determinano un aumento dell'efficacia contro alcuni organismi che producono β‑lattamasi che, quando vengono testati come preparati enzimatici, vengono inibiti in misura minore da tazobactam e altri inibitori:

  • Alle concentrazioni che vengono raggiunte con lo schema posologico raccomandato, tazobactam non induce β‑lattamasi cromosomiche.
  • Piperacillina è relativamente indifferente all'effetto di alcune β‑lattamasi.

Come altri antibiotici β‑lattamici, la piperacillina, con o senza tazobactam, svolge un'azione battericida tempo-dipendente contro organismi sensibili.

Meccanismo di resistenza

Vi sono tre fondamentali meccanismi di resistenza contro gli antibiotici β‑lattamici:

  • alterazioni nelle PBP bersaglio che causano una riduzione dell'affinità con gli antibiotici
  • distruzione degli antibiotici mediante β‑lattamasi batteriche
  • bassi livelli intracellulari di antibiotici a causa del ridotto assorbimento o dell'efflusso attivo degli antibiotici.

Nei batteri Gram-positivi le alterazioni delle PBP costituiscono il meccanismo di resistenza primario contro gli antibiotici β‑lattamici, compreso piperacillina/tazobactam. Questo meccanismo è responsabile della meticillino-resistenza degli stafilococchi e della penicillino-resistenza dello Streptococcus pneumoniae e degli streptococchi del gruppo viridans. La resistenza causata dalle alterazioni delle PBP si manifesta anche in specie esigenti Gram-negative come Haemophilus influenzae e Neisseria gonorrhoeae. Piperacillina/tazobactam è inefficace contro ceppi che presentano una resistenza agli antibiotici β‑lattamici mediata da PBP modificate. Come sopra indicato, vi sono alcune β‑lattamasi che non vengono inibite da tazobactam.

Sensibilità

I test di sensibilità devono essere eseguiti con l'uso di metodi di laboratorio standardizzati come per esempio quelli definiti dall'European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST).

Tra questi figurano i metodi di diluizione (misurazione delle concentrazioni minime inibitorie, MIC) e i test di diffusione su disco. Sulla base di questi metodi, l'EUCAST ha definito dei criteri interpretativi per valutare la sensibilità di alcune specie batteriche.

L'EUCAST ha anche stabilito dei breakpoint relativi all'efficacia di piperacillina/tazobactam contro alcuni organismi. I criteri di sensibilità MIC dell'EUCAST si basano su una concentrazione fissa pari a 4 mg/l di tazobactam. Tuttavia, per la misurazione degli aloni di inibizione, i dischi contengono 30 µg di piperacillina e 6 µg di tazobactam. Il razionale dell'EUCAST per piperacillina/tazobactam afferma che i breakpoint per Pseudomonas aeruginosa valgono per dosi di 4 g 4 volte al giorno, mentre i breakpoint per altri organismi si basano su 4 g 3 volte al giorno.

I breakpoint EUCAST per piperacillina/tazobactam sono elencati nella seguente tabella:

Criteri interpretativi EUCAST per la valutazione della sensibilità a piperacillina/tazobactam

Concentrazione minima inibitoria (MIC) in mg/l di piperacillinaa

Zona inibitoria (diametro in mm) del metodo di diffusione su discob

Patogeno

S

R

S

R

Enterobacteriaceae

≤8

>16

≥20

<17

Pseudomonas aeruginosa

≤16

>16

≥19

<19

Anaerobi Gram-positivi

≤8

>16

-

-

Anaerobi Gram-negativi

≤8

>16

-

-

Valori limite non specie-dipendenti

≤4

>16

-

-

Fonti:

- EUCAST Clinical Breakpoint Table v. 2.0, 1 January, 2012

- Piperacillin/Tazobactam: Rationale for the EUCAST clinical breakpoints, v. 1.0, 22 November 2010

S = sensibile. R = resistente.

a Le MIC vengono misurate mediante una concentrazione fissa pari a 4 mg/l di tazobactam e una concentrazione variabile di piperacillina.

b I criteri interpretativi EUCAST si basano su piastre con 30 µg di piperacillina e 6 µg di tazobactam.

Secondo l'EUCAST, per le specie senza breakpoint per piperacillina/tazobactam vale quanto segue: la sensibilità degli stafilococchi viene dedotta dalla sensibilità di cefoxitina/oxacillina. Per gli Streptococci del Gruppo A, B, C e G e per lo Streptococcus pneumoniae, la sensibilità viene dedotta dalla sensibilità della benzilpenicillina. Per altri Streptococci, Enterococci ed Haemophilus influenzae β‑lattamasi negativi, la sensibilità viene dedotta dalla sensibilità dell'amoxicillina-clavulanato. Non vi sono breakpoint EUCAST per l'Acinetobacter. Il razionale dell'EUCAST per piperacillina/tazobactam afferma che in caso di endocardite causata da streptococchi di gruppi diversi dal Gruppo A, B, C e G e da S. pneumoniae, devono essere rispettate le linee guida nazionali o internazionali.

Sensibilità

La prevalenza della resistenza acquisita delle singole specie può variare geograficamente e nel corso del tempo. Pertanto, è necessario acquisire informazioni locali sulla situazione relativa alle resistenze, soprattutto per il trattamento delle infezioni gravi. Se necessario, va richiesta la consulenza di un esperto quando la prevalenza locale della resistenza è tale da rendere dubbia l'utilità del principio attivo, almeno in alcuni tipi di infezione.

Antibiotico-resistenza in Europa

Riassunto delle specie rilevanti in termini di sensibilità a piperacillina/tazobactam

SPECIE SOLITAMENTE SENSIBILI

Microrganismi aerobi Gram-positivi

Microrganismi anaerobi Gram-positivi

Enterococcus faecalis

Specie di Clostridium

Listeria monocytogenes

Specie di Eubacterium

Staphylococcus aureus, meticillino-sensibile£

Specie di Peptostreptococcus

Specie di stafilococchi coagulasi-negativi, meticillino-sensibili

Streptococcus pyogenes

Streptococchi del Gruppo B

Microrganismi aerobi Gram-negativi

Microrganismi anaerobi Gram-negativi

Citrobacter koseri

Bacteroides del gruppo fragilis

Haemophilus influenzae

Specie di Fusobacterium

Moraxella catarrhalis

Specie di Porphyromonas

Proteus mirabilis

Specie di Prevotella

SPECIE PER LE QUALI UNA RESISTENZA ACQUISITA POTREBBE COSTITUIRE UN PROBLEMA

Microrganismi aerobi Gram-negativi

Microrganismi aerobi Gram-positivi

Acinetobacter baumannii$

Enterococcus faecium$,+

Burkholderia cepacia

Streptococcus pneumoniae

Citrobacter freundii

Streptococcus del gruppo viridans

Specie di Enterobacter

Escherichia coli

Klebsiella pneumoniae

Morganella morganii

Proteus vulgaris

Providencia spp.

Pseudomonas aeruginosa

Specie di Serratia

ORGANISMI NATURALMENTE RESISTENTI

Microrganismi aerobi Gram-positivi

Altri microrganismi

Corynebacterium jeikeium

Chlamydophila pneumoniae

 

Mycoplasma pneumoniae

Microrganismi aerobi Gram-negativi

 

Specie di Legionella

Stenotrophomonas maltophilia+,$

$ Specie con sensibilità moderata naturale.

+ Specie per le quali è stata osservata un'alta percentuale di resistenza di oltre il 50% in uno/a o più stati/regioni/zone dell'UE.

£ Tutti gli stafilococchi meticillino-resistenti sono resistenti a piperacillina/tazobactam.

Antibiotico-resistenza in Svizzera

Sensibilità a piperacillina/tazobactam* o penicillina** dei singoli organismi in % rispetto al numero (N) degli isolati testati, esaminati presso il Centro svizzero per la resistenza agli antibiotici (www.anresis.ch) negli anni 2011-2013:

Organismo

Anno

Sensibilità (%)

N

Acinetobacter spp.*

2011

86.4

1061

2012

77.9

901

2013

78.7

834

Citrobacter koseri*

2011

95.2

1405

2012

89.9

1575

2013

95.0

1791

Citrobacter non koseri*

2011

83.6

1435

2012

80.6

1430

2013

81.9

1598

Enterobacter spp.*

2011

78.9

4989

2012

77.1

5041

2013

77.5

5498

Escherichia coli*

2011

92.2

53541

2012

92.0

58208

2013

92.1

62567

Klebsiella oxytoca*

2011

91.8

2522

2012

90.3

2630

2013

88.1

2878

Klebsiella pneumoniae*

2011

90.1

8560

2012

89.9

9340

2013

88.1

10071

Morganella morganii*

2011

88.3

1150

2012

89.2

1296

2013

93.3

1542

Proteus mirabilis*

2011

98.6

4534

2012

97.9

4731

2013

98.5

5037

Proteus non mirabilis*

2011

95.3

1199

2012

95.8

1291

2013

98.0

1470

Pseudomonas aeruginosa*

2011

88.8

9487

2012

85.9

9763

2013

84.9

10348

Serratia spp*

2011

96.0

1545

2012

94.0

1707

2013

96.1

2072

Enterococcus faecalis**

2011

95.5

3910

2012

94.4

3416

2013

95.7

3602

Enterococcus faecium**

2011

14.5

1267

2012

13.1

895

2013

13.6

898

Enterococcus sp (non identificato a livello di specie)**

2011

90.6

2448

2012

95.3

803

2013

96.2

1057

Neisseria gonorrhoeae**

2011

25.8

124

2012

24.1

108

2013

18.0

128

Neisseria meningitidis**

2011

73.3

30

2012

67.9

28

2013

53.6

28

Staphylococcus aureus**

2011

22.9

22049

2012

20.7

21399

2013

21.3

21232

Staphylococcus saprophyticus**

2011

22.2

481

2012

12.3

779

2013

13.1

918

Staphylococcus, coagulasi-negativo, non saprofitico**

2011

19.0

15145

2012

16.8

14809

2013

17.3

15666

Streptococcus pneumoniae**

2011

90.8

2104

2012

90.2

1821

2013

91.0

1950

Farmacodinamica

Nessuna informazione.

Efficacia clinica

Nessuna informazione.

Tazobac può essere somministrato per via endovenosa.

Piperacillina

Assorbimento

Le concentrazioni di picco nel siero vengono raggiunte immediatamente dopo un'infusione endovenosa. Dopo la somministrazione endovenosa di 2 g di piperacillina, 500 mg di tazobactam (oppure di 4 g di piperacillina, 500 mg di tazobactam) vengono raggiunti livelli sierici massimi di 237 µg/ml di piperacillina, 23.4 µg/ml di tazobactam (oppure di 364 µg/ml piperacillina, 34.4 µg/ml tazobactam). L'emivita sierica media nei soggetti sani è di 0.6-1.2 h.

Distribuzione

Il legame di piperacillina alle proteine sieriche è basso (16-21%). La piperacillina viene distribuita bene nei tessuti e nei fluidi corporei e raggiunge concentrazioni elevate nella bile (oltre 400 µg/ml). Come con altre penicilline, solo una piccola quantità penetra nel liquido cerebrospinale quando le meningi non sono infiammate.

Metabolismo

Nessuna informazione.

Eliminazione

Come altre penicilline, la piperacillina viene eliminata principalmente mediante filtrazione glomerulare e secrezione tubulare.

La piperacillina viene eliminata rapidamente e in forma immodificata per circa il 70% con l'urina e per il 10-20% con la bile.

Il comportamento farmacocinetico della piperacillina non viene influenzato dalla somministrazione concomitante di tazobactam.

Tazobactam

Assorbimento

Le concentrazioni di picco di tazobactam nel siero vengono raggiunte immediatamente dopo un'infusione endovenosa. L'emivita sierica media di tazobactam dopo somministrazione endovenosa della combinazione è di 0.7-1.2 h nei pazienti sani.

Distribuzione

Il legame di tazobactam alle proteine sieriche è basso (20-23%). Tazobactam viene ben distribuito nei tessuti e nei fluidi corporei degli animali.

Metabolismo

Nessuna informazione.

Eliminazione

Tazobactam e il suo unico metabolita inattivo vengono eliminati principalmente mediante filtrazione glomerulare e secrezione tubulare; l'80% in forma immodificata, il resto sotto forma di metabolita.

Con la sola somministrazione di tazobactam le concentrazioni di picco nel siero vengono raggiunte immediatamente dopo un'infusione endovenosa. L'emivita sierica media di tazobactam dopo somministrazione endovenosa è di 0.6-0.7 h nei soggetti sani. L'emivita più breve di tazobactam somministrato in monoterapia, rispetto alla somministrazione combinata con piperacillina, è dovuta probabilmente a un'interazione competitiva a livello della secrezione tubulare.

Cinetica di gruppi di pazienti speciali

Disturbi della funzionalità epatica

L'eliminazione di Tazobac risulta rallentata in presenza di disturbi della funzionalità epatica. Tuttavia, non sono necessari aggiustamenti della dose.

Disturbi della funzionalità renale

L'emivita di piperacillina e tazobactam aumenta con la riduzione della clearance della creatinina. Rispetto a pazienti con normale funzionalità renale, con una clearance della creatinina inferiore a 20 ml/min il prolungamento dell'emivita è di 2 e 4 volte rispettivamente per piperacillina e tazobactam. Con valori di clearance inferiori a 40 ml/min occorre quindi effettuare un aggiustamento della dose.

Mutagenicità

Piperacillina/tazobactam

Piperacillina/tazobactam è risultato negativo ai seguenti test:

  • saggio di mutagenicità microbiologico
  • unscheduled DNA synthesis test (UDS test)
  • test di mutazione puntuale dell'HPRT su cellule CHO (Chinese Hamster Ovary)
  • saggio di trasformazione cellulare su cellule BALB/c-3T3

Piperacillina

In vivo, la piperacillina somministrata per via endovenosa non ha causato aberrazioni cromosomiche nei ratti.

La piperacillina non ha causato danni al DNA nei batteri (saggio di ricombinazione). La piperacillina è risultata negativa al test UDS e nel saggio di trasformazione cellulare su cellule BALB/c-3T3. La piperacillina è risultata positiva al test di mutazione puntuale su cellule di linfoma nel topo. In vivo, la piperacillina non ha causato aberrazioni cromosomiche nei topi.

Tazobactam

Tazobactam è risultato negativo ai seguenti test:

  • saggio di mutagenicità microbiologico
  • unscheduled DNA synthesis test (UDS test)
  • test di mutazione puntuale dell'HPRT su cellule CHO (Chinese Hamster Ovary cells)
  • saggio di trasformazione cellulare su cellule BALB/c-3T3

Tazobactam è risultato positivo al test di mutazione puntuale su cellule di linfoma nel topo.

In un test di citogenetica in vitro su cellule CHL (Chinese Hamster lung cells) tazobactam è risultato negativo.

In vivo, tazobactam non ha causato aberrazioni cromosomiche nei ratti.

Cancerogenicità

Con piperacillina, tazobactam o una combinazione di entrambi i principi attivi non sono stati effettuati studi di cancerogenicità.

Tossicità per la riproduzione

In studi sullo sviluppo embriofetale non sono emerse evidenze di teratogenicità dopo somministrazione endovenosa di tazobactam o di piperacillina/tazobactam in combinazione; tuttavia, nei ratti sono state osservate lievi riduzioni del peso corporeo fetale a dosi tossiche per la madre.

La somministrazione intraperitoneale di piperacillina/tazobactam a dosi tossiche per la madre è stata associata a una lieve riduzione delle dimensioni della prole e a un aumento della frequenza di piccole anomalie scheletriche (ritardo nel processo di ossificazione). Lo sviluppo peri e postnatale è risultato compromesso (ridotto peso dei cuccioli, aumento della frequenza di nati morti, aumento della mortalità dei cuccioli) in presenza di tossicità concomitante per la madre.

Compromissione della fertilità

Studi sulla riproduzione nei ratti non hanno evidenziato una compromissione della fertilità causata da tazobactam o dalla combinazione piperacillina/tazobactam dopo somministrazione intraperitoneale.

Incompatibilità

A causa dell'incompatibilità chimica, Tazobac non deve essere somministrato contemporaneamente a soluzioni contenenti bicarbonato di sodio.

Poiché per Tazobac non sono stati condotti studi di compatibilità, sostanzialmente non lo si deve miscelare con altri medicamenti in una siringa o in un flacone per infusione.

In caso di uso combinato di Tazobac e altri antibiotici (per es. aminoglicosidi), le sostanze o le soluzioni devono sostanzialmente essere somministrate separatamente. La miscelazione di piperacillina/tazobactam con un aminoglicoside in vitro può causare una sostanziale inattivazione dell'aminoglicoside. Tuttavia, la somministrazione concomitante mediante deflussore a Y è possibile alle condizioni descritte in «Uso concomitante di Tazobac e aminoglicosidi selezionati».

Tazobac non deve essere aggiunto a emoderivati o idrolisati proteici.

Influenza su metodi diagnostici

Come anche altre penicilline, Tazobac può causare reazioni falso-positive al test della glicosuria effettuato con il metodo di riduzione del rame. Si consiglia quindi di utilizzare il test del glucosio che si basa sulla reazione enzimatica di ossidazione del glucosio.

Sono stati segnalati risultati positivi al test Platelia Aspergillus EIA (Bio-Rad Laboratories) nei pazienti trattati con Tazobac, nei quali è stata esclusa a posteriori la presenza di un'infezione da Aspergillus. Sono state segnalate reazioni crociate tra polisaccaridi e polifuranosi non-Aspergillus e il test Platelia Aspergillus EIA (Bio-Rad Laboratories). Per questo motivo, tutti i risultati positivi nei pazienti trattati con Tazobac devono essere interpretati con cautela e convalidati da ulteriori metodi diagnostici.

Stabilità

Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.

Stabilità dopo apertura:

La soluzione di Tazobac ricostituita non contiene conservanti. La stabilità chimico-fisica in uso è stata dimostrata per 24 ore a temperatura ambiente (15-25 °C) e per 48 ore in frigorifero (2-8 °C). Tuttavia, per ragioni microbiologiche, il preparato pronto all'uso deve essere utilizzato immediatamente dopo la ricostituzione.

Le soluzioni non utilizzate vanno eliminate.

Indicazioni particolari concernenti l'immagazzinamento

Non conservare a temperatura superiore a 25 °C.

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Indicazioni per la manipolazione

Preparazione delle soluzioni per infusione

Tazobac viene somministrato per via parenterale. Deve essere somministrato sotto forma di infusione endovenosa lenta (nell'arco di 30 min).

Il contenuto di un flaconcino di Tazobac sostanza secca deve essere ricostituito con il volume di un solvente compatibile per la ricostituzione indicato nella seguente tabella. Il flaconcino deve essere agitato con movimenti circolari fino a quando la polvere non si sarà sciolta completamente. Effettuando un movimento circolare continuo, generalmente la polvere si scioglie completamente nell'arco di 5-10 minuti.

Contenuto di un flaconcino

Volume di solvente* per flaconcino

2 g/0.25 g (2 g di piperacillina e 0.25 g di tazobactam)

10 ml

4 g/0.5 g (4 g di piperacillina e 0.5 g di tazobactam)

20 ml

* Solventi compatibili per la ricostituzione di Tazobac contenente sodio edetato:

  • soluzione di cloruro di sodio 0.9% (9 mg/ml) iniettabile
  • acqua per preparazioni iniettabili(1)
  • glucosio 5%

(1) Il volume massimo raccomandato di acqua per preparazioni iniettabili è di 50 ml per dose.

La soluzione ricostituita deve essere prelevata dal flaconcino con una siringa. Quando la ricostituzione viene effettuata come da istruzioni, il contenuto del flaconcino prelevato con la siringa corrisponde alla concentrazione di piperacillina e tazobactam dichiarata.

La soluzione ricostituita di Tazobac contenente sodio edetato può essere ulteriormente diluita fino al volume desiderato (per es. 50-150 ml) con uno dei solventi per uso intravenoso elencati di seguito:

  • soluzione di cloruro di sodio 0.9% (9 mg/ml) iniettabile
  • acqua per preparazioni iniettabili(1)
  • glucosio 5%
  • dextran 6% in soluzione di cloruro di sodio 0.9%
  • soluzione di Ringer lattato (compatibile solo con la formulazione di piperacillina/tazobactam contenente sodio edetato)
  • soluzione di Hartmann (compatibile solo con la formulazione di piperacillina/tazobactam contenente sodio edetato)
  • soluzione di Ringer acetato (compatibile solo con la formulazione di piperacillina/tazobactam contenente sodio edetato)
  • soluzione di Ringer acetato/malato (compatibile solo con la formulazione di piperacillina/tazobactam contenente sodio edetato)

(1) Il volume massimo raccomandato di acqua per preparazioni iniettabili è di 50 ml per dose.

Uso concomitante di Tazobac e aminoglicosidi selezionati

A causa dell'inattivazione in vitro degli aminoglicosidi da parte dagli antibiotici β-lattamici, si raccomanda di somministrare piperacillina/tazobactam e l'aminoglicoside separatamente. Quando è indicato un trattamento concomitante con aminoglicosidi, piperacillina/tazobactam e l'aminoglicoside dovrebbero di norma essere ricostituiti e ulteriormente diluiti separatamente.

Le seguenti informazioni sulla compatibilità non valgono per formulazioni di piperacillina/tazobactam che non contengono sodio edetato.

La soluzione di Tazobac contenente sodio edetato è compatibile soltanto con gli aminoglicosidi seguenti e solo alle condizioni sottoelencate per una somministrazione concomitante mediante diffusore a Y.

Le informazioni riportate nella seguente tabella relative alla compatibilità sono valide solo per le formulazioni di piperacillina/tazobactam contenenti EDTA:

Aminoglicosidi

Dose di Tazobac
(g)

Volumi (ml) dei diluenti di Tazobac

Intervallo di concentrazione* degli aminoglicosidi (mg/ml)

Solventi adatti

Amikacina

2.25, 4.5

50, 100, 150

1.75-7.5

Soluzione fisiologica 0.9%

o

soluzione di glucosio 5%

Gentamicina

2.25, 4.5

50, 100, 150

0.7-3.32

Soluzione fisiologica 0.9%

o

soluzione di glucosio 5%

* La dose di aminoglicoside deve essere definita in base al peso del paziente, al grado di infezione (grave o potenzialmente letale) e alla funzionalità renale (clearance della creatinina). Posologia, modo e durata di somministrazione di ciascun aminoglicoside possono essere lette nell'informazione professionale del relativo medicamento.

La compatibilità di Tazobac con altri aminoglicosidi finora non è stata dimostrata. Solo le concentrazioni e i solventi summenzionati di amikacina e gentamicina si sono dimostrati compatibili con le dosi di Tazobac sopraelencate per l'uso concomitante mediante diffusore a Y. Un uso concomitante diverso da quello sopraindicato mediante diffusore a Y può causare l'inattivazione dell'aminoglicoside da parte di Tazobac.

50991 (Swissmedic).

Pfizer AG, Zürich.

Giugno 2020.

LLD V019

Principes actifs

Piperacillinum (Piperacillinum-Natricum), Tazobactamum (Tazobactamum-Natricum).

Excipients

Natrii edetas, Natrii citras.

1 flacon de Tazobac 2.25 g en poudre pour la préparation d'une solution pour perfusion contient:

praeparatio cryodesiccata: piperacillinum 2.0 g et tazobactamum 0.25 g et natrii hydrogencarbonas et acidum citricum monohydricum corresp. piperacillinum natricum 2.085 g et tazobactamum natricum 0.2683 g pro vitro.

1 flacon de Tazobac 4.5 g en poudre pour la préparation d'une solution pour perfusion contient:

praeparatio cryodesiccata: piperacillinum 4.0 g et tazobactamum 0.5 g et natrii hydrogencarbonas et acidum citricum monohydricum corresp. piperacillinum natricum 4.17 g et tazobactamum natricum 0.5366 g pro vitro.

Le Tazobac est indiqué dans le traitement des infections généralisées et/ou localisées, dues de manière avérée ou présumée aux germes reconnus sensibles:

Adultes

  • Infections des voies respiratoires
  • Infections des reins et des voies urinaires descendantes
  • Infections intra-abdominales (infections hépato-biliaires incluses)
  • Infections de la peau et des parties molles
  • Infections chez les patients immunodéprimés et/ou neutropéniques
  • État septique, y compris septicémie

Dans les situations critiques, on peut instaurer le traitement avant même d'être en possession de l'antibiogramme.

Dans certaines circonstances (menace d'infection bactérienne généralisée, infection grave, germes inconnus ou moins sensibles, patient aux défenses affaiblies, surinfection), d'autres antibiotiques bactéricides peuvent être associés au traitement.

Dans le traitement des patients atteints de neutropénie, la dose usuelle de Tazobac devrait être associée à un aminoglucoside.

Enfants (de 2 à 12 ans)

L'association pipéracilline/tazobactam est indiquée chez les enfants hospitalisés pour le traitement des infections intra-abdominales, y compris les infections hépatobiliaires.

L'efficacité et la sécurité n'ont pas été étudiées chez les enfants de moins de 2 ans dans ces indications.

On observera les recommandations officielles sur l'usage modéré des antibiotiques, en particulier les recommandations pour une utilisation destinée à empêcher l'augmentation de la résistance aux antibiotiques.

Adultes et adolescents à partir de 12 ans

Posologie usuelle

La posologie usuelle est de 2.25 à 4.5 g de Tazobac 3x/jour.

La dose journalière totale sera fixée en fonction de la gravité et de la localisation de l'infection et peut varier entre 2.25 et 4.5 g de Tazobac 3-4x/jour.

La dose journalière recommandée se situe habituellement entre 100 et 200 mg de pipéracilline par kilogramme de poids corporel.

Enfants et adolescents (de 2 à 12 ans)

Faute d'expériences suffisantes, le Tazobac ne doit pas être prescrit aux enfants de moins de 2 ans et ne doit être utilisé chez les enfants de 2 à 12 ans que pour le traitement d'infections intra-abdominales.

Posologie recommandée

Enfants hospitalisés atteints d'infections intra-abdominales:

La posologie recommandée chez les enfants de 2 à 12 ans d'un poids inférieur à 40 kg et ayant une fonction rénale normale, est de 112.5 mg/kg (100 mg de pipéracilline et 12.5 mg de tazobactam), toutes les 8 heures.

Chez les enfants pesant plus de 40 kg et ayant une fonction rénale normale, la posologie est identique à celle chez l'adulte, à savoir 4.5 g (4 g de pipéracilline et 0.5 g de tazobactam) toutes les 8 heures. La durée du traitement dépendra de la sévérité de l'infection et des progrès cliniques et bactériologiques du patient. Il est conseillé de traiter au moins 5 jours et au plus 14 jours.

Instructions posologiques particulières

Patients présentant des troubles de la fonction hépatique

La présence d'une insuffisance hépatique prolonge la demi-vie de la pipéracilline et du tazobactam, mais il n'est pas nécessaire de corriger la posologie.

Patients présentant des troubles de la fonction rénale

En raison de sa néphrotoxicité potentielle, l'association pipéracilline/tazobactam doit être utilisée avec précaution chez les patients insuffisants rénaux ou hémodialysés (voir «Mises en garde et précautions» et «Effets indésirables»).

La posologie intraveineuse sera fixée en fonction du degré d'insuffisance rénale. Les doses journalières recommandées sont indiquées dans le tableau ci-dessous.

DFG
(ml/min)

Créatinine plasmatique
(mg/dl)

Tazobac
(g)

Intervalle posologique
(h)

Dose journalière de Tazobac
(g)

>40

<2

Ne nécessite pas d'ajustement posologique

40-20

2–3.2

4.5

8

13.5

19-2

3.3-10

4.5

12

9.0

Patients dialysés*

12

9.0

* Chez l'hémodialysé, la dose journalière maximale est de 8 g de pipéracilline et 1 g de tazobactam. Pendant l'hémodialyse, environ 31% de la pipéracilline et 39% du tazobactam sont évacués en 4 heures. C'est pourquoi il est nécessaire d'administrer après chaque séance d'hémodialyse une dose supplémentaire de 2 g de pipéracilline et 250 mg de tazobactam.

N.B.: la dialyse péritonéale n'évacue que 5% de la dose de pipéracilline et 12% de la dose de tazobactam. Une dose supplémentaire comme dans le cas d'hémodialyse n'est pas nécessaire.

Enfants de 2 à 12 ans: La pharmacocinétique du Tazobac n'a pas été étudiée chez les patients pédiatriques insuffisants rénaux. L'ajustement posologique suivant est recommandé chez les patients de 2 à 12 ans insuffisants rénaux:

Clearance de la créatinine

Dose recommandée

>50 ml/min.

112.5 mg/kg Tazobac toutes les 8 h

<50 ml/min.

78.75 mg/kg Tazobac toutes les 8 h

Cet ajustement posologique n'est qu'approximatif, il faut observer soigneusement la réaction de chaque patient au médicament. La posologie et l'intervalle entre les doses doivent être adaptés en conséquence.

Mode d'administration

Mode d'emploi/Préparation de la solution, voir «Remarques particulières, Remarques concernant la manipulation».

Allergies connues aux bêtalactames (y compris pénicillines et céphalosporines) ou inhibiteurs des bêtalactamases.

Avant de commencer un traitement au pipéracilline/tazobactam il faut vérifier soigneusement l'existence de réactions antérieures d'hypersensibilité aux pénicillines, céphalosporines et autres allergènes. Des réactions d'hypersensibilité sévères et parfois fatales (anaphylactiques/anaphylactoïdes [y compris choc]) ont été observées chez des patients traités par une pénicilline. Ces réactions s'observent le plus souvent chez les sujets dont l'anamnèse révèle une hypersensibilité à différents types d'allergènes. Des réactions graves d'hypersensibilité nécessitent donc l'arrêt de la prise de l'antibiotique et le cas échéant, l'utilisation d'épinéphrine ou la prise d'autres mesures d'urgence.

De graves réactions cutanées d'origine médicamenteuse (SCAR) telles qu'un syndrome de Stevens-Johnson, une nécrolyse épidermique toxique, un syndrome DRESS (exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques), un érythème polymorphe, ainsi qu'une pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) ont été rapportées chez des patients traités par des antibiotiques bêtalactames, y compris Tazobac (voir aussi «Effets indésirables»). En cas de survenue de telles réactions, il convient d'interrompre immédiatement le traitement par Tazobac et d'envisager une thérapie alternative.

Lors d'un traitement prolongé, des examens systématiques des fonctions organiques, y compris des analyses rénales et hépatiques, doivent être effectués.

Des leucopénies et des neutropénies peuvent apparaître – notamment lors de traitement de longue durée. Des contrôles sanguins réguliers doivent donc être effectués.

Des hémorragies ont été observées chez quelques patients traités par des bêtalactamines. Ces réactions s'accompagnent parfois de valeurs anormales lors des tests de la coagulation (temps de coagulation, agrégation plaquettaire, temps de Quick, etc.) et s'observent plus fréquemment chez l'insuffisant rénal. La survenue d'hémorragies nécessite l'arrêt de l'antibiothérapie et l'application de mesures appropriées.

Comme lors du traitement avec d'autres pénicillines, des complications neurologiques sous forme de convulsions (crises convulsives) peuvent éventuellement survenir notamment après l'administration de doses élevées ou chez l'insuffisant rénal (voir aussi «Surdosage»).

Comme avec d'autres antibiotiques, l'utilisation de ce médicament peut conduire à une prolifération de germes non sensibles (champignons y compris). Les patients doivent être étroitement surveillés pendant le traitement. Il convient de prendre les mesures appropriées en cas de survenue d'une surinfection.

Le Tazobac contient du sodium (Tazobac contient 65 mg [2.84 mEq] de sodium par gramme de pipéracilline), ce qui peut augmenter la prise totale de sodium du patient. Il faut en tenir compte chez les patients astreints à un régime hyposodé.

Chez les patients à faibles réserves de potassium, il est recommandé de procéder périodiquement au dosage des électrolytes et de soupçonner la présence d'une hypokaliémie chez ceux d'entre eux qui prennent des antimitotiques ou des diurétiques ou d'autres médicaments qui font baisser le taux de potassium.

Comme d'autres pénicillines semi-synthétiques, le Tazobac peut augmenter l'incidence de la fièvre et des éruptions cutanées transitoires chez les patients atteints de mucoviscidose.

Insuffisance rénale

En raison de sa néphrotoxicité potentielle, l'association pipéracilline/tazobactam doit être utilisée avec précaution chez les patients insuffisants rénaux ou hémodialysés (voir «Effets indésirables»). Chez les patients insuffisants rénaux ou les patients sous hémodialyse, la posologie intraveineuse sera fixée en fonction du degré d'insuffisance rénale (voir «Posologie/Mode d'emploi»).

Dans une étude clinique, l'utilisation de pipéracilline/tazobactam (par rapport à d'autres antibiotiques) a été associée à un retard de l'amélioration rénale (amélioration du DFG) chez des patients dans un état critique. Ce phénomène indique une toxicité rénale de l'association pipéracilline/tazobactam. Ce retard était réversible à l'arrêt de pipéracilline/tazobactam.

L'administration concomitante de pipéracilline/tazobactam et de vancomycine peut être associée à une augmentation de l'incidence de l'insuffisance rénale aiguë (voir «Interactions»).

Une diarrhée aiguë opiniâtre doit faire penser à une colite pseudomembraneuse iatrogène pouvant menacer le pronostic vital. Le cas échéant, arrêter immédiatement le Tazobac et instaurer un traitement approprié (p.ex. teïcoplanine ou vancomycine orale). Les inhibiteurs du péristaltisme sont contre-indiqués. Les symptômes d'une colite pseudomembraneuse peuvent survenir pendant ou après le traitement aux antibiotiques.

Anticoagulants

Une surveillance plus stricte et régulière des paramètres de la coagulation est indiquée en cas d'administration simultanée d'héparine à fortes doses, d'anticoagulants oraux ou d'autres médicaments interférant dans la coagulation sanguine et/ou la fonction plaquettaire.

Probénécide

L'administration simultanée de probénécide allonge la demi-vie de la pipéracilline et du tazobactam et diminue leur clairance rénale, mais elle ne modifie pas leurs concentrations plasmatiques maximales.

Vancomycine

Dans des études menées chez des patients qui recevaient conjointement l'association pipéracilline/tazobactam et de la vancomycine, on a constaté une incidence accrue des lésions aiguës du rein par rapport à un traitement par la vancomycine seule (voir «Mises en garde et précautions»). Selon certaines de ces études, l'interaction dépend de la dose de vancomycine. Les lignes directrices des experts recommandent de doser la vancomycine aux concentrations minimales, entre 15 mg/l et 20 mg/l, et de maintenir cette dose; cela correspond à une augmentation par rapport aux recommandations publiées auparavant pour la concentration minimale théorique de 5-10 mg/l. Pour atteindre cette concentration minimale, il est souvent nécessaire de prescrire des doses de vancomycine supérieures à celles recommandées par le fabricant. Il est donc possible que le risque accru de néphrotoxicité induite par la vancomycine, telle qu'elle a été signalée en cas de respect de ces lignes directrices, augmente encore en raison de l'interaction avec l'association pipéracilline/tazobactam.

On n'a pas observé d'interactions pharmacocinétiques entre le Tazobac et la vancomycine.

Aminoglycosides

L'inactivation de la tobramycine et de la gentamicine par la pipéracilline a été mise en évidence chez des patients atteints d'insuffisance rénale sévère.

En cas d'application concomitante de Tazobac et de tobramycine, on a observé une baisse de la t½, de la clearance et de l'AUC de la tobramycine. Ce phénomène reposerait sur l'inactivation de la tobramycine en présence de Tazobac. La tobramycine forme avec la pénicilline un complexe inactif du point de vue microbiologique. La toxicité de ce complexe est inconnue.

Des informations concernant l'utilisation de pipéracilline/tazobactam avec d'autres aminoglycosides, figurent sous «Remarques particulières, Remarques concernant la manipulation».

Myorelaxants non dépolarisants

L'administration concomitante de Tazobac et de vécuronium prolonge le blocage neuromusculaire du vécuronium. Du fait de son mécanisme d'action similaire, cette interaction est valable pour tous les myorelaxants non dépolarisants.

Méthotrexate

La pipéracilline peut entraîner une baisse de l'élimination du méthotrexate; pour éviter une toxicité due au méthotrexate, les concentrations sériques en méthotrexate doivent être surveillées.

Grossesse

Il n'existe pas de données suffisantes concernant l'emploi chez la femme enceinte: il n'existe pas d'études appropriées et bien contrôlées concernant l'association pipéraciline/tazobactam ni concernant la pipéraciline ou le tazobactam seuls. La pipéraciline et le tazobactam traversent la barrière placentaire.

Les expérimentations animales n'ont pas révélé d'effet tératogène lors de l'administration intraveineuse de l'association pipéracilline/tazobactam. Des études expérimentales menées chez le rat ont mis en évidence une toxicité de reproduction lors de l'administration intraveineuse ou intrapéritonéale à des doses toxiques pour la mère (voir «Données précliniques»)

Le Tazobac ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf nécessité absolue.

Allaitement

La pipéracilline passe dans le lait maternel en faible concentration, les concentrations de tazobactam dans le lait maternel n'ont pas été étudiées. Il ne faut pas allaiter pendant l'utilisation de Tazobac.

Aucune étude correspondante n'a été effectuée. Toutefois des effets indésirables peuvent se manifester (voir «Effets indésirables») qui peuvent entraver cette capacité.

Les effets indésirables sont répertoriés par classe de systèmes d'organes, avec les définitions suivantes: très fréquent: ≥1/10; fréquent: ≥1/100 à <1/10; occasionnels: ≥1/1'000 à <1/100; rares: ≥1/10'000 à <1/1'000; très rares: <1/10'000; fréquence indéterminée (les données actuelles ne permettent pas de déterminer leur fréquence).

Infections et infestations

Fréquent: infection vaginale, candidose.

Rare: colite pseudomembraneuse.

On a également observé des rhumes.

Affections hématologiques et du système lymphatique

Fréquent: thrombocytopénie, anémie, test de Coombs direct positif, temps partiel de thromboplastine allongé.

Occasionnels: leucopénie, temps de prothrombine allongé.

Rares: agranulocytose.

Fréquence inconnue: neutropénie, pancytopénie, thrombocytose, augmentation du temps de saignement, anémie hémolytique, éosinophilie.

Comme avec d'autres antibiotiques bêtalactamines, des cas de leucopénie réversible (neutropénie) sont plutôt observés lors de traitements de longue durée et à doses élevées ou en association avec des médicaments susceptibles de provoquer de telles réactions.

Affections du système immunitaire

Fréquence inconnue: réaction anaphylactoïde, réaction anaphylactique, choc anaphylactoïde, choc anaphylactique, hypersensibilité.

Troubles du métabolisme et de la nutrition

Fréquent: taux sanguin d'albumine baissé, taux sanguin de protéines baissé.

Occasionnels: hypokaliémie, glycémie baissée.

Affections psychiatriques

Fréquent: agitation, confusion, anxiété, dépression, hallucinations, insomnie.

Fréquence inconnue: délire.

Affections du système nerveux

Fréquent: vertige, céphalées.

Occasionnel: convulsions.

Affections cardiaques

Fréquent: tachycardie, bradycardie, arythmie, et infarctus du myocarde.

Affections vasculaires

Fréquent: hypertension.

Occasionnels: hypotension, phlébite, thrombophlébite, sensation de chaleur.

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales

Fréquent: toux.

Rare: épistaxis.

Fréquence inconnue: pneumopathie à éosinophiles.

On a également observé: dyspnée, pharyngite, bronchospasme.

Affections gastro-intestinales

Très fréquent: diarrhées (11.3%).

Fréquent: douleurs abdominales, nausées, vomissements, constipation, dyspepsie.

Rares: stomatite.

Affections hépato-biliaires

Fréquent: alanine aminotransférase augmentée, aspartate aminotransférase augmentée, phosphatase alcaline dans le sang augmentée.

Occasionnels: bilirubine dans le sang augmentée.

Fréquence inconnue: hépatite, ictère, gamma glutamyltransférase (GGT) augmentée.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Fréquent: éruptions, prurit.

Occasionnels: urticaire, érythème multiforme, éruption maculopapuleuse.

Graves réactions cutanées d'origine médicamenteuse (SCAR) telles qu'un syndrome de Stevens-Johnson, une dermatite bulleuse, un syndrome DRESS(exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques), une pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), une dermatite exfoliatrice, un purpura (fréquence inconnue pour chacune de ces affections) ainsi qu'une nécrolyse épidermique toxique (fréquence rare) (voir aussi «Mises en garde et précautions»).

Affections musculo-squelettiques et du tissu conjonctif

Occasionnels: myalgie, arthralgie.

On a également observé de la myasthénie.

Affections du rein et des voies urinaires

Fréquent: rétention urinaire, dysurie, oligurie, hématurie, incontinence, créatininémie dans le sang augmentée, BUN (azote uréique du sang) augmenté.

Fréquence inconnue: néphrite tubulointerstitielle, défaillance rénale.

On a également observé de la protéinurie.

Troubles généraux et anomalies au site d'administration

Fréquent: douleurs thoraciques, œdème, malaise, sueurs, soif, photophobie, fièvre, réaction au site d'injection.

Occasionnels: frissons.

On a également observé des douleurs et de l'inflammation au site d'injection lorsque la solution n'avait pas été préparée selon les recommandations, sensation de chaleur.

Effets indésirables survenus après l'introduction sur le marché

Lors de l'administration simultanée de Tazobac et d'un aminoglucoside, une érruption cutanée et des diarrhées apparaissent fréquemment.

Chez les patients atteints de mucoviscidose, on a établi une relation entre le traitement à la pipéracilline et une augmentation de l'incidence de fièvre et d'exanthème.

L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.

On dispose de rapports sur le surdosage de Tazobac après l'introduction sur le marché. La majorité des évènements observés (dont nausées, vomissements et diarrhées) ont également été rapportés lors de l'administration de doses thérapeutiques habituelles.

Signes et symptômes

Convulsions, réactions hyperergiques, diarrhées sévères. A de très hautes doses – tout particulièrement en cas d'insuffisance rénale – des convulsions ou des états d'excitation du système nerveux central peuvent survenir.

Traitement

On ne connaît pas d'antidote spécifique. Le traitement est donc essentiellement symptomatique et de soutien et en fonction des symptômes cliniques du patient.

Toutes les mesures de réanimation sont indiquées en cas d'urgence.

Les taux sériques trop élevés de pipéracilline ou de tazobactam peuvent être diminués par dialyse.

Lors d'agitation motrice et de convulsions des anti-convulsifs (tels que diazépam ou barbituriques) peuvent être indiqués.

En cas de réactions hyperergiques sévères (choc anaphylactique), les mesures habituelles doivent être appliquées.

Code ATC

J01CR05

Le Tazobac est une préparation à usage intraveineux associant la pipéracilline (antibiotique semi-synthétique) et le tazobactam (inhibiteur des bêtalactamases).

Mécanisme d'action

La pipéracilline exerce son activité bactéricide en inhibant la synthèse du septum et de la paroi cellulaire. La pipéracilline et les autres antibiotiques bêtalactames bloquent la phase finale de transpeptidation de la biosynthèse du peptidoglycane de paroi cellulaire des organismes sensibles en interagissant avec les protéines liant la pénicilline (PLP), les enzymes bactériennes qui développent cette réaction. La pipéracilline agit in vitro contre une multitude de bactéries anaérobies et aérobies gram-positives et gram-négatives. L'efficacité de la pipéracilline contre les bactéries formant certaines bêtalactamases inactivant chimiquement la pipéracilline et d'autres antibiotiques bêtalactames, est diminuée. Le tazobactam sodique qui exerce une action antimicrobienne intrinsèque très faible en raison de son affinité limitée aux PLP, peut reproduire ou renforcer l'effet de la pipéracilline contre une grande partie de ces organismes résistants.

Le tazobactam (une sulfone de l'acide triazolylméthylpénicillanique) est un inhibiteur puissant de nombreuses bêtalactamases de classe A (pénicillinases, céphalosporinases et bêtalactamases à large spectre). Il exerce une action variable contre les carbapénèmases de classe A et les bêtalactamases de classe D. Il n'agit pas contre la plupart des céphalosporinases de classe C et est inefficace contre les métallo-bêtalactamases de classe B.

Deux propriétés de pipéracilline/tazobactam augmentent l'action contre quelques organismes formant des bêtalactamases, qui – s'ils sont testés comme des compositions enzymatiques – sont moins inhibés par le tazobactam et d'autres inhibiteurs:

  • Le tazobactam n'induit aucune bêtalactamase chromosomique, pour les taux du tazobactam obtenus avec le schéma de dosage recommandé.
  • La pipéracilline est relativement insensible à l'action de certaines bêtalactamases.

Comme d'autres antibiotiques bêtalactames, la pipéracilline exerce, avec ou sans tazobactam, une activité bactéricide contre les organismes sensibles, en fonction du temps.

Mécanisme de résistance

Il existe trois principaux mécanismes de résistance contre les antibiotiques bêtalactames:

  • Modifications des PLP cibles entraînant une affinité réduite aux antibiotiques
  • Destruction des antibiotiques par les bêtalactamases bactériennes
  • Taux d'antibiotique intracellulaire faible en raison de la diminution de l'apport ou de l'efflux actif des antibiotiques.

Pour les bactéries gram-positives, les modifications des PLP constituent le mécanisme de résistance primaire contre les antibiotiques bêtalactames, y compris pipéracilline/tazobactam. Ce mécanisme est responsable de la résistance à la méthicilline des staphylocoques et de la résistance à la pénicilline des Streptococcus pneumoniae et groupes streptocoques viridans. La résistance provoquée par la modification des PLP survient également chez les espèces gram-négatives délicates, comme Haemophilus influenzae et Neisseria gonorrhoeae. Pipéracilline/tazobactam est inefficace contre les souches affichant une résistance aux antibiotiques bêtalactames transmis par les PLP modifiées. Comme il a déjà été indiqué, il existe quelques bêtalactamases qui ne sont pas inhibées par le tazobactam.

Sensibilité

Le test de sensibilité doit être réalisé à partir des méthodes de laboratoire standardisées, comme le définit par exemple le European Committee on Antimicrobial Susceptibility (EUCAST). En font partie les méthodes de dilution (détermination de la concentration minimale inhibitrice, CMI) ainsi que les tests de diffusion par disque. L'EUCAST a défini des critères d'interprétation pour la sensibilité de certaines espèces bactériennes à partir de ces méthodes.

L'EUCAST a également déterminé des valeurs critiques cliniques pour pipéracilline/tazobactam contre certains organismes. Les critères de sensibilité de la CMI EUCAST s'appuient sur une concentration fixe de 4 mg/l de tazobactam. Pour la détermination des zones d'inhibition, les disques contiennent toutefois 30 µg de pipéracilline et 6 µg de tazobactam. L'EUCAST indique, pour pipéracilline/tazobactam, que les valeurs critiques pour Pseudomonas aeruginosa pour les dosages de 4 g, 4 fois par jour s'appliquent, tandis que les valeurs critiques pour les autres organismes se basent sur 4 g, 3 fois par jour.

Les valeurs critiques EUCAST pour pipéracilline/tazobactam sont présentées dans le tableau ci-dessous:

Critères d'interprétation EUCAST pour la sensibilité à pipéracilline/tazobactam

Concentration minimale inhibatrice (CMI) en mg/l de la pipéracillinea

Méthode de diffusion sur disqueb Zone d'inhibition (Diamètre en mm)

Agent

S

R

S

R

Enterobacteriaciae

≤8

>16

≥20

<17

Pseudomonas aeruginosa

≤16

>16

≥19

<19

Anaérobies gram-positifs

≤8

>16

-

-

Anaérobies gram-négatifs

≤8

>16

-

-

Valeurs limites non spécifiques à l'espèce

≤4

>16

-

-

Sources:

- EUCAST Clinical Breakpoint Table v. 2.0, 1 janvier 2012

- Piperacillin/Tazobactam: Rationale for the EUCAST clinical breakpoints, v. 1.0, 22 novembre 2010

S = sensible. R = résistant.

a Les CMI sont définies au moyen d'une concentration fixe de 4 mg/l de tazobactam et de concentrations variables de pipéracilline.

b Les critères d'interprétation EUCAST s'appuient sur des plaquettes avec 30 µg de pipéracilline et 6 µg de tazobactam.

Pour les espèces sans valeurs critiques de pipéracilline/tazobactam, les principes suivants s'appliquent, selon l'EUCAST:

la sensibilité des staphylocoques est déduite de la sensibilité à la céfoxitine/l'oxacilline. Pour les Streptococci des groupes A, B, C et G et pour Streptococcus pneumoniae, la sensibilité est déduite de la sensibilité à la benzylpénicilline. Pour les autres Streptococci, Enterococci et Haemophilus influenzae bêtalactamases négatifs, elle est déduite de la sensibilité à l'amoxicilline-clavulanate. Il n'existe aucune valeur critique EUCAST pour l'acinetobacter. L'EUCAST indique, pour pipéracilline/tazobactam, qu'en cas d'endocardite provoquée par des streptocoques d'autres groupes que les groupes A, B, C et G et par S. pneumoniae, les directives nationales ou internationales doivent être respectées.

Sensibilité

La prévalence de la résistance acquise des espèces individuelles peut différer en fonction de la géographie et dans le temps. C'est pour cette raison, notamment pour le traitement des infections graves, que les informations locales concernant la situation de résistance sont requises. Le cas échéant, un expert doit être consulté lorsque la prévalence locale d'une résistance met en doute l'intérêt de l'utilisation de l'agent actif, au moins pour certaines infections.

Situation de résistance en Europe

Résumé des espèces concernées en termes de sensibilité à pipéracilline/tazobactam

ESPÈCES GÉNÉRALEMENT SENSIBLES

Micro-organismes aérobies gram-positifs

Micro-organismes anaérobies gram-positifs

Enterococcus faecalis

Espèces Clostridium

Listeria monocytogenes

Espèces Eubacterium

Staphylococcus aureus, sensible à la méthicilline£

Espèces Peptostreptococcus

Espèces de Staphylocoques – coagulase négatif, sensible à la méthicilline

Streptococcus pyogenes

Streptocoques du groupe B

Micro-organismes aérobies gram-négatifs

Micro-organismes anaérobies gram-négatifs

Citrobacter koseri

Groupe Bacteroides fragilis

Haemophilus influenzae

Espèces Fusobacterium

Moraxella catarrhalis

Espèces Porphyromonas

Proteus mirabilis

Espèces Prevotella

ESPÈCES CHEZ LESQUELLES UNE RÉSISTANCE ACQUISE PEUT SE RÉVÉLER PROBLÉMATIQUE

Micro-organismes aérobies gram-négatifs

Micro-organismes aérobies gram-positifs

Acinetobacter baumannii$

Enterococcus faecium$,+

Burkholderia cepacia

Streptococcus pneumoniae

Citrobacter freundii

Groupe Streptococcus viridans

Espèces Enterobacter

Escherichia coli

Klebsiella pneumoniae

Morganella morganii

Proteus vulgaris

Providencia spp.

Pseudomonas aeruginosa

Espèces Serratia

ORGANISMES NATURELLEMENT RÉSISTANTS

Micro-organismes aérobies gram-positifs

Autres micro-organismes

Corynebacterium jeikeium

Chlamydophila pneumoniae

 

Mycoplasma pneumoniae

Micro-organismes aérobies gram-négatifs

 

Espèces Legionella

Stenotrophomonas maltophilia+,$

$ Espèces présentant une sensibilité modérée naturelle.

+ Espèces pour lesquelles des taux de résistance supérieurs à 50% ont été observés dans un(e) ou plusieurs pays/régions/territoire de l'UE.

£ Tous les staphylocoques résistants à la méthicilline sont résistants à pipéracilline/tazobactam.

Situation de résistance en Suisse

Sensibilité à pipéracilline/tazobactam* ou à la pénicilline** des organismes individuelles (en % par rapport au nombre (N) d'isolats testés) analysée par le centre suisse pour le contrôle de l'antibiorésistance (www.anresis.ch) pendant les années 2011 à 2013:

Organisme

Année

Sensibilité (%)

N

Acinetobacter spp.*

2011

86.4

1061

2012

77.9

901

2013

78.7

834

Citrobacter koseri*

2011

95.2

1405

2012

89.9

1575

2013

95.0

1791

Citrobacter non-koseri*

2011

83.6

1435

2012

80.6

1430

2013

81.9

1598

Enterobacter spp.*

2011

78.9

4989

2012

77.1

5041

2013

77.5

5498

Escherichia coli*

2011

92.2

53541

2012

92.0

58208

2013

92.1

62567

Klebsiella oxytoca*

2011

91.8

2522

2012

90.3

2630

2013

88.1

2878

Klebsiella pneumoniae*

2011

90.1

8560

2012

89.9

9340

2013

88.1

10071

Morganella morganii*

2011

88.3

1150

2012

89.2

1296

2013

93.3

1542

Proteus mirabilis*

2011

98.6

4534

2012

97.9

4731

2013

98.5

5037

Proteus non-mirabilis*

2011

95.3

1199

2012

95.8

1291

2013

98.0

1470

Pseudomonas aeruginosa*

2011

88.8

9487

2012

85.9

9763

2013

84.9

10348

Serratia spp*

2011

96.0

1545

2012

94.0

1707

2013

96.1

2072

Enterococcus faecalis**

2011

95.5

3910

2012

94.4

3416

2013

95.7

3602

Enterococcus faecium**

2011

14.5

1267

2012

13.1

895

2013

13.6

898

Enterococcus sp. (non identifié au niveau de l'espèce)**

2011

90.6

2448

2012

95.3

803

2013

96.2

1057

Neisseria gonorrhoeae**

2011

25.8

124

2012

24.1

108

2013

18.0

128

Neisseria meningitidis**

2011

73.3

30

2012

67.9

28

2013

53.6

28

Staphylococcus aureus**

2011

22.9

22049

2012

20.7

21399

2013

21.3

21232

Staphylococcus saprophyticus**

2011

22.2

481

2012

12.3

779

2013

13.1

918

Staphylococcus, coagulase-négatif, non saprophyticus**

2011

19.0

15145

2012

16.8

14809

2013

17.3

15666

Streptococcus pneumoniae**

2011

90.8

2104

2012

90.2

1821

2013

91.0

1950

Pharmacodynamique

Aucune donnée.

Efficacité clinique

Aucune donnée.

Le Tazobac peut être administré par voie intraveineuse.

Pipéracilline

Absorption

La pipéracilline atteint son pic sérique juste après la perfusion intraveineuse. Après administration intraveineuse de 2 g de pipéracilline et 500 mg de tazobactam (ou 4 g de pipéracilline et 500 mg de tazobactam), la pipéracilline atteint un pic sérique de 237 µg/ml (ou 364 µg/ml) et le tazobactam de 23.4 µg/ml (ou 34.4 µg/ml). La demi-vie sérique moyenne est de 0.6-1.2 h chez des volontaires sains.

Distribution

La pipéracilline se lie peu aux protéines sériques (16-21%). Elle diffuse bien dans les tissus et les liquides, atteignant des concentrations élevées dans la bile (plus de 400 µg/ml). En l'absence de méningite, la pipéracilline, à l'instar d'autres pénicillines, ne passe qu'en faible quantité dans le LCR.

Métabolisme

Aucune donnée.

Élimination

Comme d'autres pénicillines, la pipéracilline est éliminée principalement par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire.

Elle est excrétée rapidement et sous forme inchangée par les urines (environ 70%) et par la bile (10-20%).

L'administration simultanée de tazobactam n'influence pas la cinétique de la pipéracilline.

Tazobactam

Absorption

Le tazobactam atteint son pic sérique juste après la perfusion intraveineuse. Sa demi-vie sérique moyenne, après administration intraveineuse de l'association, est de 0.7-1.2 h chez des volontaires sains.

Distribution

Le tazobactam se lie peu aux protéines sériques (20-23%). Chez l'animal, il diffuse bien dans les tissus et les liquides.

Métabolisme

Aucune donnée.

Élimination

Le tazobactam et son seul métabolite inactif sont éliminés principalement par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire: 80% sous forme inchangée, le reste sous forme de métabolite.

Administré seul, le tazobactam atteint son pic sérique juste après la perfusion intraveineuse. Chez des volontaires sains, la demi-vie sérique moyenne du tazobactam i.v. est de 0.6-0.7 h; elle est plus courte que lorsqu'il est associé à la pipéracilline, ce qui est probablement dû à une interaction compétitive lors de la sécrétion tubulaire.

Cinétique pour certains groupes de patients

Troubles de la fonction hépatique

L'élimination du Tazobac est ralentie en cas d'insuffisance hépatique. Il n'est toutefois pas nécessaire de corriger la posologie.

Troubles de la fonction rénale

La demi-vie de la pipéracilline et du tazobactam augmente lorsque la clairance de la créatinine diminue. Quand la clairance de la créatinine est inférieure à 20 ml/min, la pipéracilline et le tazobactam ont une demi-vie 2 et 4 fois plus longue, respectivement, que chez les patients aux fonctions rénales normales. Il est recommandé d'adapter la posologie en conséquence lorsque la clairance est inférieure à 40 ml/min.

Mutagénicité

Pipéracilline/tazobactam

Pipéracilline/tazobactam a été négatif pour les tests suivants:

  • essais de mutagénicité microbienne
  • unscheduled DNA synthesis (test d'UDS)
  • test HPRT de mutation ponctuelle sur des CHO (cellules d'ovaires d'hamster chinois)
  • essais de transformation cellulaire sur cellules BALB/c-3T3

Pipéracilline

In vivo, la pipéracilline administrée par voie intraveineuse ne provoque pas d'aberrations chromosomiques chez le rat. La pipéracilline ne provoque pas d'altérations de l'ADN dans les bactéries (test de recombinaison). La pipéracilline était négative dans le test de synthèse non programmée de l'ADN et dans l'essai de transformation cellulaire sur les cellules BALB/c-3T3. La pipéracilline était positive dans le test de mutation ponctuelle sur les cellules de lymphome de souris. In vivo, la pipéracilline administrée par voie intraveineuse ne provoque pas d'aberrations chromosomiques chez la souris.

Tazobactam

Le tazobactam était négatif dans les tests suivants:

  • essais de mutagénicité microbienne
  • unscheduled DNA synthesis (test d'UDS)
  • test HPRT de mutation ponctuelle sur des CHO (cellules d'ovaires d'hamster chinois)
  • essais de transformation cellulaire sur cellules BALB/c-3T3

Le Tazobactam était positif dans le test de mutation ponctuelle sur les cellules de lymphome de souris.

Dans un test de cytogénétique in vitro sur des cellules CHL (cellules de poumon de hamster chinois), le tazobactam était négatif.

In vivo, le tazobactam administré par voie intraveineuse ne provoque pas d'aberrations chromosomiques chez le rat.

Carcinogénicité

Aucune étude de carcinogénité n'a été menée, que ce soit avec la pipéracilline, avec le tazobactam ou avec une combinaison des deux substances.

Toxicité sur la reproduction

Les études portant sur le développement embryo-fœtal n'ont pas révélé d'indices de tératogénicité après administration intraveineuse de tazobactam ou de l'association pipéracilline/tazobactam; chez le rat cependant, les doses toxiques pour la mère ont provoqué de légères baisses du poids corporel fœtal.

À des doses toxiques pour la mère, l'administration intrapéritonéale de pipéracilline/tazobactam a été associée à une faible diminution de la taille des portées et une fréquence accrue d'anomalies légères du squelette (retards d'ossification). En présence d'une toxicité simultanée pour la mère, le développement péri- et postnatal était entravé (baisse du poids corporel de la progéniture, fréquence accrue des mort-nés, mortalité accrue de la progéniture).

Diminution de la fertilité

Des études de reproduction chez le rat n'ont pas indiqué d'influence négative sur la fertilité liée au tazobactam ou à la combinaison pipéracilline/tazobactam après administration intrapéritonéale.

Incompatibilités

En raison d'une instabilité chimique, le Tazobac ne doit pas être administré en même temps avec des solutions contenant du bicarbonate de sodium.

Comme aucun test de compatibilité n'a été effectué, le Tazobac ne doit en principe pas être mélangé à d'autres médicaments dans une seringue ou dans un flacon de perfusion.

Lorsque le Tazobac est utilisé conjointement avec d'autres antibiotiques (par ex. aminosides), ces substances ou solutions devraient toujours être administrées séparément. Lorsque l'on mélange pipéracilline/tazobactam avec un aminoside in vitro, cela peut entraîner une inactivation substantielle de aminoside. L'administration simultanée par une perfusion en Y est cependant possible selon les conditions décrites sous «Administration concomitante de Tazobac et de certains aminosides».

Le Tazobac ne doit pas être mélangé à des produits sanguins ou des hydrolysats protéiques.

Influence sur les méthodes de diagnostic

Comme d'autres pénicillines, Tazobac peut donner un faux positif dans le test urinaire du glucose fonctionnant par réduction du cuivre. C'est pourquoi on recommande d'utiliser un test basé sur la réaction enzymatique de la glucose-oxydase.

Des résultats de test positifs ont été rapportés avec le test EIA Platelia Aspergillus (Bio-Rad Laboratories) chez les patients traités avec Tazobac et qui se sont avérés ultérieurement ne pas avoir d'infection d'aspergillose. Des réactions croisées entre les polysaccharides et des polyfuranoses d'origine non aspergillaire et le test EIA Platelia Aspergillus (Bio-Rad Laboratories) ont été rapportées. Par conséquent, tous les résultats de test positifs observés chez les patients traités avec le Tazobac doivent être interprétés avec précaution et être confirmés par d'autres méthodes de diagnostic.

Stabilité

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Stabilité après ouverture

La solution reconstituée de Tazobac ne contient pas d'agent conservateur. La stabilité chimique et physique lors de l'utilisation a été démontrée pour 24 heures à température ambiante (15-25 °C) et pour 48 heures au réfrigérateur (2-8 °C). Pour des raisons microbiologiques, la préparation prête à l'emploi doit être utilisée immédiatement après reconstitution.

Éliminer toute solution non utilisée.

Remarques particulières concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 25 °C.

Tenir hors de portée des enfants.

Remarques concernant la manipulation

Préparation des solutions pour perfusion

Le Tazobac est destiné à l'usage parentéral. Il doit être administré en perfusion intraveineuse lente (sur 30 minutes).

Dissoudre le contenu d'un flacon de substance sèche de Tazobac dans le volume d'un solvant compatible pour la reconstitution, indiqué dans le tableau ci-dessous. Agiter doucement le flacon d'un mouvement circulaire jusqu'à ce que la poudre soit totalement dissoute. Lors de mouvements circulaires continus, la dissolution est en général complète en l'espace de 5–10 minutes.

Contenu d'un flacon

Volume de solvant* par flacon

2 g/0.25 g (2 g de pipéracilline et 0.25 g de tazobactam)

10 ml

4 g/0.5 g (4 g de pipéracilline et 0.5 g de tazobactam)

20 ml

* Solvants compatibles pour la reconstitution de Tazobac contenant de l'édétate de sodium:

  • solution injectable de NaCl à 0.9% (9 mg/ml)
  • eau pour préparations injectables(1)
  • solution de glucose à 5%

(1) Le volume maximal recommandé d'eau pour préparations injectables est de 50 ml par dose.

Prélever la solution reconstituée du flacon au moyen d'une seringue. Si la reconstitution a été effectuée conformément aux instructions, le contenu prélevé du flacon au moyen de la seringue correspond à la teneur indiquée de pipéracilline et de tazobactam.

La solution reconstituée de Tazobac contenant de l'édétate de sodium peut être diluée dans l'un des solvants pour administration intraveineuse mentionnés ci-dessous afin d'obtenir le volume souhaité (p.ex. entre 50 et 150 ml):

  • solution injectable de NaCl à 0.9% (9 mg/ml)
  • eau pour préparations injectables(1)
  • solution de glucose à 5%
  • dextrane à 6% dans une solution de NaCl à 0.9%
  • solution Ringer lactate (compatible uniquement avec la formulation de pipéracilline/tazobactam contenant de l'édétate de sodium)
  • solution de Hartmann (compatible uniquement avec la formulation de pipéracilline/tazobactam contenant de l'édétate de sodium)
  • solution Ringer acétate (compatible uniquement avec la formulation de pipéracilline/tazobactam contenant de l'édétate de sodium)
  • solution Ringer acétate/malate (compatible uniquement avec la formulation de pipéracilline/tazobactam contenant de l'édétate de sodium)

(1) Le volume maximal recommandé d'eau pour préparations injectables est de 50 ml par dose.

Administration concomitante de Tazobac et de certains aminosides

En raison de l'inactivation in vitro des aminosides par les bêta-lactamines, il est conseillé d'administrer séparément l'association pipéracilline/tazobactam et les aminosides. L'association pipéracilline/tazobactam et les aminosides devraient en principe être reconstitués et dilués séparément lorsqu'un traitement concomitant avec les aminosides est indiqué.

Les informations mentionnées ci-dessous au sujet de la compatibilité ne sont pas valables pour les formulations de pipéracilline/tazobactam sans édétate de sodium.

La solution de Tazobac contenant de l'édétate de sodium ne peut être administrée simultanément par une perfusion en Y qu'avec les aminosides mentionnés ci-dessous et que si les conditions mentionnées ci-dessous sont remplies.

Les informations sur la compatibilité données dans ce tableau ne sont applicables que pour la formulation de pipéracilline/tazobactam contenant de l'EDTA:

Aminoside

Dose de Tazobac (g)

Volume de diluant de Tazobac (ml)

Gamme de concentrations* des aminosides (mg/ml)

Solvants acceptés

Amikacine

2.25, 4.5

50, 100, 150

1.75-7.5

solution de 0.9% de chlorure de sodium ou de 5% de glucose

Gentamicine

2.25, 4.5

50, 100, 150

0.7-3.32

Solution de 0.9% de chlorure de sodium ou de 5% de glucose

* La dose d'aminoside doit être calculée en fonction du poids du patient, de la sévérité de l'infection (sévère ou engageant le pronostic vital) et de sa fonction rénale (clairance de la créatinine). La posologie, le type et la durée de l'application des aminosides se trouvent dans l'information professionnelle des médicaments concernés.

La compatibilité entre Tazobac et d'autres aminosides n'a pas été établie à ce jour. Seuls les concentrations et solvants d'amikacine et de gentamicine susmentionnés se sont avérés compatibles avec les doses de Tazobac figurant dans le tableau ci-dessus pour une administration simultanée par perfusion en Y. Une administration simultanée par une perfusion en Y dans des conditions différentes de celles décrites ci-dessus peut entraîner une inactivation de l'aminoside par Tazobac.

50991 (Swissmedic).

Pfizer AG, Zürich.

Juin 2020.

LLD V019

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