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Aqua Ad Injektion Bioren Injektionslösung 1000ml Beutel 10 Stück buy online

Aqua Bioren Inj Lös 1000ml Beutel 10 Stk

  • 81.09 CHF

  • Price in reward points: 3131
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  • Availability: Not available
  • Brand: SINTETICA SA
  • Product Code: 3229246
  • ATC-code V07AB
  • EAN 7680539940324
QR Aqua Ad Injektion Bioren Injektionslösung 1000ml Beutel 10 Stück buy online

Description

Aqua ad iniectabilia.

1000 ml enthalten: Wasser für Injektionszwecke.

Aqua Bioren dient als:

Auflösung und Verdünnung von wasserlöslichen medikamentösen Substanzen.

Trägerlösung für Medikamentenzuführ.

Sterile Spüllösung.

Sterile Lösung für Vernebler.

Die Dosierung richtet sich nach den Vorschriften der Medikamente, die in Lösung gebracht werden sollen.

Die Herstellung der Lösung muss unbedingt aseptisch erfolgen.

Als hypotonische Lösung ist Aqua Bioren zur parenteralen Verabreichung (Injektion oder Infusion) ohne Zusatz einer osmotischen aktiven Substanz ungeeignet.

Bei Auflösung oder Verdünnung von medikamentösen Substanzen, Auflösung kontrollieren, Asepsie-Regeln beachten und sich vor der parenteralen Verabreichung versichern, dass die Lösung isoton ist.

Bei Verwendung als Spüllösung muss die hämolytische Wirkung der Lösung beachtet werden und deren Gebrauch auf Spülungen ohne Absorptionsgefahr beschränkt werden.

Es wurden bis heute keine Interaktionen mit anderen Medikamenten beobachtet.

Angaben zu Anwendungseinschränkungen in der Schwangerschaft bzw. Stillzeit sind aus der Packungsbeilage des entsprechenden zuzugebenden Arzneimittels zu entnehmen.

Vgl. Fachinformation für die mit Aqua Bioren aufgelösten oder verdünnten medikamentösen Zusätze.

Die parenterale Verabreichung einer hypotonischen Lösung kann eine Thrombophlebitis und/oder Hämolyse verursachen.

Bei versehentlicher parenteraler Verabreichung der Lösung die Infusion sofort abbrechen und die notwendigen therapeutischen Massnahmen ergreifen.

Wegen der Abnahme der Plasmatonizität besteht eine (akute) Hämolysegefahr.

Bei exzessiver Zufuhr kann es zu Hyperhydrationszuständen und Elektrolytstörungen kommen, insbesondere bei eingeschränkter Nierenfunktion.

ATC-Code: V07AB

Das Wasser für Injektionsflüssigkeiten Aqua Bioren, steril und pyrogenfrei, entspricht Wasser für Injektionszwecke gemäss Ph.Eur.

Keine Angaben.

Es sind keine relevanten Daten für die Anwendung von Aqua Bioren bekannt.

Inkompatibilitäten

Aqua Bioren ist mit den meisten wasserlöslichen Medikamenten und Infusionszusätzen kompatibel.

Die Endkonzentration des medikamentösen Zusatzes in der Lösung, der pH, sowie die Ionenkonzentration sind für die Löslichkeit des Zusatzes zu beachten.

Detaillierte Informationen sind der Packungsbeilage des entsprechenden zuzugebenden Arzneimittels zu entnehmen.

Haltbarkeit

Aqua Bioren darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweise

Bei Raumtemperatur (15–25 °C) und in Originalverpackung aufbewahren.

Hinweise für die Handhabung

Nur klare Lösungen und unbeschädigte Behälter verwenden.

Nach Zubereitung der Injektionsflüssigkeit muss die Injektion sofort erfolgen.

53994 (Swissmedic).

Sintetica SA, Mendrisio.

April 2006.

Aqua ad iniectabilia.

1000 ml contiennent: Eau pour préparations injectables.

Aqua Bioren est utilisée pour:

la dissolution ou la dilution de substances médicamenteuses hydrosolubles destinées à l’usage parentéral,

comme solution véhicule pour apports médicamenteux,

comme solution de rinçage stérile,

comme solution stérile pour l’alimentation des nébuliseurs.

La posologie est directement liée à la posologie des médicaments dissous dans la solution.

La préparation de la solution doit se faire strictement dans des conditions aseptiques.

Aqua Bioren étant hypotonique, elle ne doit pas faire l’objet d’une administration parentérale (injection ou perfusion) telle quelle sans adjonction d’une substance osmotiquement active.

Lors de la dissolution ou dilution de substances médicamenteuses, contrôler la dissolution, observer les règles d’asepsie et vérifier que la solution est isotonique avant administration parentérale.

Lors de l’utilisation comme solution de rinçage, il convient de considérer l’effet hémolytique de la solution et d’en limiter l’emploi pour des rinçages ne présentant pas de risques d’absorption.

Aucune interaction avec d’autres médicaments n’a été observée à ce jour.

Pour les précautions d’emploi en cas de grossesse ou d’allaitement, il faut tenir compte des informations données par le fabricant du médicament ajouté.

Il faut se référer à l’information scientifique du médicament ajouté dans Aqua Bioren.

L’emploi parentéral d’une solution hypotonique peut provoquer une thrombophlébite et/ou une hémolyse.

En cas d’administration parentérale accidentelle de Aqua Bioren pure, arrêter immédiatement l’administration et prendre les mesures thérapeutiques qui s’imposent.

Il y a risque d’hémolyse (aiguë) en raison de la diminution de la tonicité plasmatique.

Un volume de perfusion excessif peut en outre provoquer une hyperhydratation et des troubles électrolytiques, en particulier en cas de fonction rénale limitée.

Code ATC: V07AB

L’eau pour liquides injectables Aqua Bioren, stérile et apyrogène, est identique à l’eau pour injectables de la pharmacopée européenne.

Il n’existe pas de donnée pertinente.

Il n’existe pas de donnée pertinente pour l’utilisation d’Aqua Bioren.

Incompatibilités

Aqua Bioren est compatible avec la plupart des médicaments et additifs pour solutions hydrosolubles.

La concentration finale de l’additif médicamenteux dans la solution et l’influence du pH et de la concentration en ions sont à observer pour la solubilité de l’additif.

Des informations détaillées sont à prendre dans les notices d’emballage des médicaments ajoutés.

Stabilité

Aqua Bioren ne doit pas être utilisée au-delà de la date de péremption imprimée sur l’emballage avec la mention «EXP».

Remarques concernant le stockage

Conserver les poches d’Aqua Bioren à température ambiante (15–25 °C) et dans l’emballage original.

Remarques concernant la manipulation

N’utiliser que des solutions limpides et des récipients intacts.

Après la préparation, la solution doit être administrée immédiatement. Les restes de solution non utilisés doivent être jetés.

53994 (Swissmedic).

Sintetica SA, Mendrisio.

Avril 2006.

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