Rhinovent Spray 0.03% 15ml buy online
Rhinovent Nasenspray 0.03 % 15 ml
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- Availability: Not available
- Brand: SANOFI-AVENTIS
- Product Code: 1593781
- ATC-code R01AX03
- EAN 7680524450197
Ingredients:
Benzalkonium chlorid, Ipratropium, Ipratropium bromid wasserfrei 0.3 mg , Ipratropium bromid.

Description
Was ist Rhipravent 0,03% und wann wird es angewendet?
Rhipravent 0,03% vermindert das Tropfen der Nase (Hypersekretion). Das Präparat wirkt in der Nase und wird bei chronischem Nasenkatarrh mit wässrigem Nasenschleim eingesetzt. Die Ursache kann allergisch oder nicht-allergisch sein. Die Anwendung erfolgt mittels eines Pumpdosiersprays direkt in die Nase.
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Wann darf Rhipravent 0,03% nicht angewendet werden?
Bei Kindern unter 6 Jahren und bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe darf Rhipravent 0,03% nicht verwendet werden.
Wann ist bei der Anwendung von Rhipravent 0,03% Vorsicht geboten?
Das Präparat darf nicht in die Augen gelangen. Es können sonst leichte und vorübergehende Sehstörungen auftreten. Besonders vorsichtig sollten Patientinnen und Patienten mit grünem Star sein, da der Augendruck ansteigen kann. Wenn mehrere der folgenden Symptome auftreten, soll der Augenarzt bzw. die Augenärztin aufgesucht werden: Augenschmerzen, rote Augen, verschwommenes Sehen, Ränder- und «Regenbogen»-sehen. Patientinnen und Patienten mit Mucoviscidose könnten vermehrt Magendarmprobleme haben.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Dies gilt besonders für Patientinnen und Patienten mit Prostatavergrösserung oder Blasenabflussbehinderungen.
Rhipravent Pumpdosierspray enthält das Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid, das Reizungen der Nasenschleimhäute verursachen kann.
Bisher liegen keine Hinweise vor, dass die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen nach der Anwendung von Rhipravent Pumpspray beeinträchtigt wird. Da nach der Anwendung von Rhipravent Pumpspray jedoch Schwindel, Anpassungsstörungen der Augen, Pupillenerweiterung oder verschwommenes Sehen auftreten können, dürfen Sie erst dann wieder ein Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen, wenn Sie wieder klar sehen oder keinen Schwindel mehr verspüren.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie
- an anderen Krankheiten leiden,
- Allergien haben oder
- andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Darf Rhipravent 0,03% während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Nur Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin kann entscheiden, ob Sie Rhipravent 0,03% während der Schwangerschaft oder Stillzeit anwenden dürfen.
Wie verwenden Sie Rhipravent 0,03%?
Die Dosierung wird durch den Arzt bzw. die Ärztin Ihren persönlichen Bedürfnissen angepasst.
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren
2 Sprühstösse in jedes Nasenloch 2- bis 3-mal täglich.
Kinder von 6-12 Jahren
2 Sprühstösse in jedes Nasenloch 2-mal täglich.
Anwendung
Falls Rhipravent 0,03% Nasenspray versehentlich in die Augen gesprüht wird, Augen unverzüglich mit kaltem Leitungswasser ausspülen.
Falls die Sprayöffnung verstopft ist, Schutzkappe entfernen. Spraykopf ungefähr eine Minute lang unter laufendes, warmes Leitungswasser halten. Spraykopf abtrocknen, Pumpe betätigen (Schritt 2) und Schutzkappe wieder aufsetzen.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Welche Nebenwirkungen kann Rhipravent 0,03% haben?
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Rhipravent 0,03% auftreten:
Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
Häufig können Kopfschmerzen, Nasenbluten, Trockenheit der Nase, Rachenreizungen oder Nasenbeschwerden auftreten.
Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
Gelegentlich können Überempfindlichkeitsreaktionen, Schwindel, Magen-Darm-Beschwerden, erhöhte Herzfrequenz, Anpassungsstörungen der Augen, Pupillenerweiterungen, verschwommenes Sehen oder Ränder- und Farbigsehen auftreten (evtl. muss die Dosis reduziert werden).
Gelangt Rhipravent 0,03% in die Augen, so wird die Pupille vorübergehend gross und das Sehvermögen ist gestört. Bei Patientinnen und Patienten mit grünem Star kann dadurch der Augeninnendruck ansteigen. In diesem Fall sollten Sie sofort Ihren Augenarzt bzw. Ihre Augenärztin aufsuchen. In ganz seltenen Fällen wurde über raschen Puls, Vorhofflimmern, Harnverhalten, Bauchbeschwerden oder allergische Reaktionen berichtet.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Aufbrauchfrist nach Anbruch
Nach dem Öffnen 12 Monate haltbar.
Lagerungshinweis
Nicht über 30°C lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise
Zum einwandfreien Funktionieren des Sprays ist ein Minimum an Luft erforderlich; deshalb ist die Flasche nicht ganz gefüllt.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Rhipravent 0,03% enthalten?
Wirkstoffe
1 ml Lösung enthält: 0,314 mg Ipratropiumbromid (entsp. 0,3 mg Ipratropiumbromid wasserfrei).
1 Sprühstoss enthält 22 Mikrogramm Ipratropiumbromid (entsp. 21 Mikrogramm Ipratropiumbromid wasserfrei).
Hilfsstoffe
1 ml Lösung enthält: Konservierungsmittel: Benzalkoniumchlorid und andere Hilfsstoffe.
1 Sprühstoss enthält Konservierungsmittel: Benzalkoniumchlorid und andere Hilfsstoffe.
Zulassungsnummer
52445 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie Rhipravent 0,03%? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Rhipravent 0,03% Pumpdosierspray: 15 ml Lösung.
Zulassungsinhaberin
Opella Healthcare Switzerland AG, Risch
Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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