Mucokehl Injektionslösung D 5 10 Ampullen 1ml buy online

Wann wird Mucokehl D5/D6/D7, Injektionslösung angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Mucokehl® D5/D6/D7, Injektionslösung auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei Kreislaufstörungen und Thrombosen angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arznei mittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Mucokehl® D5/D6/D7, Injektionslösung gleichzeitig angewendet werden darf. Wenn unregelmässiger Puls, starkes Herzklopfen, stechende Schmerzen in der Brustgegend und Atemnot plötzlich auftreten oder länger andauern, ist die Konsultation einer Ärztin, eines Arztes angezeigt. Sie werden feststellen, ob das Herz oder die Gefässe organisch erkrankt sind oder ob die Beschwerden nervös bedingt sind.

Wann darf Mucokehl D5/D6/D7, Injektionslösung nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Mucokehl® D5/D6/D7, Injektionslösung darf bei Penicillinüberempfindlichkeit nicht angewendet werden. Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht anwenden. Bei längerem Fortbestehen oder bei Verschlechterung der Beschwerden ist der Arzt oder die Ärztin aufzusuchen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

•an anderen Krankheiten leiden,

•Allergien haben oder

•andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Mucokehl D5/D6/D7, Injektionslösung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Mucokehl D5/D6/D7, Injektionslösung?

Erwachsene: 2 mal wöchentlich 1 ml intramuskulär, intravenös, subkutan oder intrakutan injizieren. Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Die Anwendung und Sicherheit von Mucokehl® D5/D6/D7 bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurde bisher nicht geprüft. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Mucokehl D5/D6/D7, Injektionslösung haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Mucokehl® D5/D6/D7, Injektionslösung auftreten: In sehr seltenen Fällen allergische Reaktionen wie Juckreiz, Hautrötungen, Atembeschwerden. Das Medikament ist sofort abzusetzen und der Arzt, die Ärztin unverzüglich aufzusuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Mucokehl® D5/D6/D7, Injektionslösung ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist in Mucokehl D5/D6/D7, Injektionslösung enthalten?

1 Ampulle zu 1 mL enthält:

Mucor racemosus D5 bzw. D6 bzw. D7 aquos dilutio (HAB; 5b, 11).

Dieses Präparat enthält zusätzlich Natriumchlorid als Hilfsstoff.

Zulassungsnummer

46732 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Mucokehl D5/D6/D7, Injektionslösung? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 10/50 Ampullen zu 1 ml.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.