Collyre Bleu Augentropfen 10ml buy online
Collyre Bleu Laiter Gtt Opht Fl 10 ml
-
22.68 CHF
- Availability: Not available
- Brand: F. UHLMANN-EYRAUD SA
- Product Code: 1065800
- ATC-code S01GA51
- EAN 7680448720215
Ingredients:
Methylthioninium chlorid 0.2 mg , Naphazolin, Natriumchlorid, Chlorhexidin digluconat , Naphazolin nitrat 0.5 mg .
Description
Deutsch
French
ItalianWas ist Collyre Bleu Laiter und wann wird es angewendet?
Collyre Bleu Laiter enthält zwei Wirkstoffe, Naphazolin, das gefässverengend und damit abschwellend wirkt und die Entzündung vermindert, und Methylenblau, das leicht desinfizierend wirkt.
Collyre Bleu Laiter lindert die Reizungen, die durch Staub, Rauch und durch starke Lichtstrahlung (Sonne, Neon, elektrisches Schweissen) hervorgerufen werden. Es hilft bei Bindehautreizungen.
Was sollte dazu beachtet werden?
Das Tragen von Sonnenbrillen kann besonders bei Wind und starkem Licht helfen, wenn Ihre Augen sehr gereizt sind.
Wann darf Collyre Bleu Laiter nicht angewendet werden?
Beim Vorliegen einer bekannten oder vermuteten Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen der Inhaltsstoffe des Collyre Bleu Laiter.
Collyre Bleu Laiter darf von Personen, die an einem Engwinkelglaukom oder an einer anderen schweren Augenkrankheit leiden, nicht angewendet werden. Von der Anwendung bei Kindern unter 7 Jahren und bei Trockenheit der Augen (trockene Keratokonjunktivitis) wird abgeraten.
Wann ist bei der Anwendung von Collyre Bleu Laiter Vorsicht geboten?
Die Augentropfen dürfen nicht länger als 2 bis 3 Tage ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Wenn nach 2 bis 3 Tagen keine Besserung eingetreten ist, so muss der Arzt bzw. die Ärztin aufgesucht werden.
Wenn eine Verschlimmerung eintritt oder ein neues Krankheitszeichen, zum Beispiel eine Verschlechterung der Sehschärfe hinzukommt, so muss unbedingt der Arzt bzw. die Ärztin aufgesucht werden. Bei einer Verletzung des Auges oder wenn ein Fremdkörper sich im Auge befindet, muss sofort der Arzt bzw. die Ärztin aufgesucht werden.
Collyre Bleu Laiter muss bei Personen, die an Herzkreislaufkrankheiten, an Bluthochdruck, an Zuckerkrankheit oder bei Patienten, die an zu grosser Ausscheidung von Schilddrüsenhormonen leiden, mit Vorsicht angewendet werden.
Bei Personen, die mit Arzneimitteln gegen Depressionen behandelt werden oder die eine solche Behandlung vor weniger als zwei Wochen beendigt haben, muss ebenfalls Vorsicht gelten. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen von Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. von Ihrer Ärztin oder Apothekerin zur Behandlung Ihrer jetzt bestehenden Beschwerden verschrieben. Verwenden Sie es nicht von sich aus zur Behandlung anderer Krankheiten oder bei anderen Personen.
Hinweis für Kontaktlinsenträger: Collyre Bleu Laiter kann flexible oder weiche Kontaktlinsen durch Verfärben beschädigen. Aus diesem Grund ist es empfehlenswert, während der Behandlung auf das Tragen von Kontaktlinsen zu verzichten.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Darf Collyre Bleu Laiter während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Wenden Sie dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft oder der Stillzeit nur mit der Zustimmung Ihres Arztes oder Apothekers bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin an.
Wie verwenden Sie Collyre Bleu Laiter?
Erwachsene und Kinder über 7 Jahren
1 Tropfen, 2 bis 6 mal täglich. Öffnen Sie das Fläschchen, halten Sie es vor das Auge und drücken Sie zum Tropfen leicht darauf. Vermeiden Sie es, mit dem Fläschchen das Auge oder das Augenlid zu berühren. Nachdem Sie die Tropfen ins Auge geträufelt haben, ziehen Sie leicht an den Lidern, damit die Tropfen gut eindringen und schliessen Sie dann die Lider während ein bis zwei Minuten. Nach dem Eintropfen muss die Flasche mit dem Deckel verschlossen und in der Schachtel aufbewahrt werden.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Welche Nebenwirkungen kann Collyre Bleu Laiter haben?
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Collyre Bleu Laiter auftreten:
Die Verwendung von Collyre Bleu Laiter kann eine Erweiterung der Pupille und eine Hyperämie (Ansammlung von Blut) zur Folge haben. Wirkungen, welche auf eine Aufnahme des Naphazolins in den ganzen Körper zurückzuführen sind, können Bluthochdruck, Herzbeschwerden, zu viel Zucker im Blut sowie eine Erhöhung des Augeninnendruckes, Übelkeit oder Kopfschmerzen, Nervosität hervorrufen.
Überempfindlichkeitserscheinungen treten selten auf. In diesem Fall muss die Behandlung abgebrochen und der Arzt bzw. die Ärztin aufgesucht werden. Er bzw. sie entscheidet über die Notwendigkeit, eine geeignete Behandlung zu verschreiben. Bei versehentlicher Einnahme können besonders bei Kindern toxische Wirkungen auftreten. Suchen Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin auf.
Die in den Augentropfen enthaltenen Wirkstoffe können in den Blutkreislauf übertreten. Aus diesem Grund können unerwünschte Wirkungen auch im ganzen Körper auftreten.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
Was ist ferner zu beachten?
Haltbarkeit/Aufbewahrung
In der gut verschlossenen Originalverpackung bei Zimmertemperatur (15 bis 25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
30 Tage nach Anbruch der Flasche den eventuell verbliebenen restlichen Inhalt Ihrer Abgabestelle (Arzt oder Apotheker) zum fachgerechten Entsorgen bringen.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Collyre Bleu Laiter enthalten?
1 ml Collyre Bleu Laiter enthält: Tetramethylthionin 0,2 mg, Naphazolinnitrat 0,5 mg.
Konservierungsmittel: Chlorhexidinglukonat; Hilfsstoffe für Augentropfen.
Zulassungsnummer
44872 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie Collyre Bleu Laiter? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.
Fläschchen zu 10 ml.
Zulassungsinhaberin
F. Uhlmann-Eyraud SA, 5600 Lenzburg.
Herstellerin
Biocodex, Beauvais, France.
Diese Packungsbeilage wurde im August 2008 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Qu’est-ce que le Collyre Bleu Laiter et quand est-il utilisé?
Le Collyre Bleu Laiter contient deux substances actives, la naphazoline qui agit comme vasoconstricteur, c’est-à-dire qui permet une décongestion, une diminution de l’inflammation, et le bleu de méthylène qui possède une action antiseptique modérée.
Le Collyre Bleu Laiter calme les irritations dues aux poussières, aux fumées, à l’exposition à la forte lumière (soleil, néon, soudure électrique). Il est indiqué en cas d’irritations conjonctivales.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Le port de lunettes de soleil peut aider lorsque vos yeux sont très irrités, surtout en cas de vent ou de forte lumière.
Quand le Collyre Bleu Laiter ne doit-il pas être utilisé?
En cas d’hypersensibilité (allergie) connue ou supposée à l’un des composants de Collyre Bleu Laiter.
Le Collyre Bleu Laiter ne doit pas être utilisé par des personnes souffrant d’un glaucome à angle fermé ou d’une autre maladie grave de l’oeil. Il est déconseillé de l’utiliser chez les enfants de moins de 7 ans et lors de sécheresse oculaire (kératoconjonctivite sèche).
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation du Collyre Bleu Laiter?
Le Collyre ne doit pas être utilisé plus de 2–3 jours sans l’avis du médecin. Si après 2–3 jours aucune amélioration n’est survenue, il est nécessaire de consulter un médecin.
Si une aggravation ou un nouveau symptôme apparaît, comme par exemple une baisse de l’acuité visuelle, il faut absolument consulter un médecin. En présence de corps étranger ou en cas de blessure de l’oeil il faut immédiatement consulter le médecin.
Le Collyre Bleu Laiter doit être utilisé avec prudence chez les sujets atteints de maladie cardiovasculaire, d’hypertension, de diabète ou chez les patients souffrant d’un excès de sécrétion d’hormones thyroïdiennes.
Chez les personnes traitées avec des antidépresseurs ou pendant les deux semaines qui suivent un tel traitement, la prudence est également de rigueur. Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou votre pharmacien dans le but de traiter les troubles oculaires dont vous souffrez actuellement. Ne l’utilisez pas de votre propre initiative pour le traitement d’autres maladies ou chez d’autres personnes.
Remarque à l’attention des porteurs de lentilles de contact: le Collyre Bleu Laiter peut détériorer en les colorant les lentilles de contact souples ou molles. Il est donc préférable d’éviter le port des lentilles pendant le traitement.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique, vous prenez ou appliquez déjà dans l’oeil d’autres médicaments (même en automédication!).
Collyre Bleu Laiter peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
N’utilisez ce médicament pendant la grossesse ou l’allaitement qu’avec l’accord de votre médecin ou votre pharmacien.
Comment utiliser le Collyre Bleu Laiter?
Adultes et enfants au dessus de 7 ans
Une goutte, 2 à 6 fois par jour. Ouvrez le flacon, présentez-le devant l’oeil en appuyant légèrement pour l’écoulement des gouttes, en évitant le contact de l’embout avec l’oeil et les paupières. Après avoir instillé les gouttes du collyre, tirer légèrement sur les paupières pour que le liquide pénètre bien, puis fermer les paupières pendant une à deux minutes. Après instillation, le flacon doit être bouché avec son capuchon et remis dans sa boîte.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrite par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
Quels effets secondaires le Collyre Bleu Laiter peut-il provoquer?
L’utilisation du Collyre bleu Laiter peut provoquer les effets secondaires suivants:
L’usage du Collyre Bleu Laiter peut engendrer une dilatation de la pupille, une hyperémie réactive, des effets dus à l’absorption systémique de la naphazoline peuvent provoquer de l’hypertension, des troubles cardiaques, de l’hyperglycémie ainsi qu’une augmentation de la pression oculaire, des nausées, des maux de tête, et de la nervosité.
Des phénomènes d’hypersensibilité apparaissent rarement. Dans un tel cas, il faut interrompre le traitement et consulter un médecin qui jugera de la nécessité de prescrire le traitement approprié. En cas d’absorption orale involontaire, il peut se produire des effets toxiques en particulier chez les enfants, consultez alors immédiatement votre médecin.
Les principes actifs contenus dans les préparations ophtalmiques peuvent passer dans la circulation sanguine. C’est pourquoi les effets secondaires peuvent aussi atteindre le reste du corps.
Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
A quoi faut-il encore faire attention?
Conservation/stockage
Conserver dans l’emballage d’origine bien fermé à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants.
30 jours après l’ouverture du flacon, rapporter le reste éventuel de médicament à la personne qui vous l’a délivré (médecin ou pharmacien) en vue de son élimination conforme.
Le médicament ne doit être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient le Collyre Bleu Laiter?
1 ml de Collyre Bleu Laiter contient: tetraméthylthionine 0,2 mg, nitrate de naphazoline 0,5 mg. Conservateur: gluconate de chlorhexidine, excipient pour collyre.
Numéro d’autorisation
44872 (Swissmedic).
Où obtenez-vous le Collyre Bleu Laiter? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie sans ordonnance médicale.
Flacon de 10 ml.
Titulaire de l’autorisation
F. Uhlmann-Eyraud SA, 5600 Lenzburg.
Fabricant
Biocodex, Beauvais, France.
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2008 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Che cos'è Collyre Bleu Laiter e quando si usa?
Collyre Bleu Laiter contiene due principi attivi: la nafazolina che agisce come vasocostrittore, determinando cioè una decongestione e una diminuzione dell’infiammazione, ed il blu di metilene che è dotato di un’azione leggermente antisettica.
Collyre Bleu Laiter calma l’irritazione dovuta alla polvere, al fumo, all’esposizione a luce intensa (sole, neon, saldatura elettrica). È indicato in caso di irritazione della congiuntiva.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Portare occhiali da sole può essere utile quando gli occhi sono molto irritati, sopratutto in caso di vento o di luce intensa.
Quando non si può usare Collyre Bleu Laiter?
In caso di ipersensibilità (allergia) conosciuta o presunta a uno dei costituenti di Collyre Bleu Laiter. Collyre Bleu Laiter non deve essere usato nei persone che soffrono di glaucoma ad angolo chiuso e di un’altra grave malattia degli occhi. Si sconsiglia di usarlo per bambini di meno di 7 anni e in caso di occhi secchi (cherato-congiuntivite secca).
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Collyre Bleu Laiter?
Le gocce oftalmiche non vanno usate per più di 2-3 giorni senza chiedere consiglio al medico. Se dopo 2-3 giorni non si è avuto alcun miglioramento è necessario consultare il medico.
Se si manifesta un peggioramento a un sintomo nuovo, come per esempio una diminuzione dell’acuita visiva, bisogna assolutamente consultare un medico. In presenza di corpo estraneo o in caso di ferita all’occhio bisogna consultare immediatamente il medico.
Collyre Bleu Laiter va usato con prudenza nelle persone che soffrono di malattie cardiovascolari, di ipertensione arteriosa, di diabete o di un’eccessiva secrezione di ormone della tiroide.
Anche nei pazienti che hanno un trattamento con antidepressivi o nelle due settimane successive a una terapia di questo genere si impone la prudenza. Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o consigliato dal suo farmacista per curare i disturbi agli occhi di cui soffre attualmente. Non lo adoperi di sua iniziativa per curare altre malattie o altre persone.
Avvertenza per chi porta lenti a contatto: Collyre Bleu Laiter può danneggiare tingendole le lenti a contatto flessibili o molli. Quindi è preferibile di non portare lenti a contatto durante il trattamento. Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume o applica altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa).
Si può usare Collyre Bleu Laiter durante la gravidanza o l'allattamento?
Usi questo medicamento durante la gravidanza o l’allattamento solo con l’esplicito consenso del suo medico o del suo farmacista.
Come usare Collyre Bleu Laiter?
Adulti e bambini sopra i 7 anni
1 goccia de 2 a 6 volte al giorno. Apra il flaconcino, lo avvicini all’occhio e prema leggermente per far fuoriuscire le gocce, evitando che la sua estremità venga a contatto con l’occhio o con le palpebre. Dopo aver istillato le gocce oftalmiche tiri leggermente le palpebre affinché il liquido penetri bene, poi chiuda le palpebre per un-due minuti. Dopo l’istillazione il flaconcino va chiuso col suo cappuccio e rimessa nella sua scatoletta.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Quali effetti collaterali può avere Collyre Bleu Laiter?
In seguito all'applicazione di Collyre Bleu Laiter possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
L’uso di Collyre Bleu Laiter può provocare una dilatazione della pupilla e per reazione un iperemia (accumulo di sangue). Per effetto del passaggio della nafazolina nell’organismo possono manifestarsi ipertensione, disturbi di cuore, iperglicemia (aumento del tasso dello zucchero nel sangue) nonché aumento della pressione intraoculare, nausea e mal di testa, nervosismo.
Fenomeni di ipersensibilità si verificano raramente. In tal caso bisogna cessare la terapia e consultare un medico che valuterà la necessità di prescrivere un trattamento appropriato. In caso di ingestione involontaria possono verificarsi degli effetti tossici, particolarmente nei bambini, consultare immediatamente il suo medico.
I principi attivi contenuti nei preparati per uso oftalmico possono pervenire alla circolazione sanguigna. Perciò, gli effetti collaterali possono manifestarsi anche in altre parti del corpo.
Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.
Di che altro occorre tener conto?
Conservazione/immagazzinamento
Conservare nella confezione originale ben chiusa, a temperatura ambiente (15-25 °C) e fuori della portata dei bambini.
30 giorni dopo aver aperto il flaconcino riportare un eventuale residuo di medicamento a chi l’ha dispensato (medico o farmacista) affinché venga eliminato conformemente alle esigenze.
Il medicamento non dev’essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di documentazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Che cosa contiene Collyre Bleu Laiter?
1 ml di Collyre Bleu Laiter contiene 0,2 mg di tetrametiltioninio, 0,5 mg di nafazolina nitrato. Conservante: cloressidina gluconato, sostanze ausiliarie per gocce oftalmiche.
Numero dell'omologazione
44872 (Swissmedic).
Dov'è ottenibile Collyre Bleu Laiter? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia senza prescrizione medica.
Flaconcino da 10 ml.
Titolare dell’omologazione
F. Uhlmann-Eyraud SA, 5600 Lenzburg.
Fabbricante
Biocodex, Beauvais, France.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel agosto 2008 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Tetramethylthionin, Naphazolinnitrat.
Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Konservans: Chlorhexidinglukonat.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Sterile Augentropfen
1 ml Augentropfen enthält: Tetramethylthionin 0,2 mg, Naphazolinnitrat 0,5 mg.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Nicht infizierte Bindehautentzündungen, unspezifische Bindehautentzündungen.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene und Kinder über 7 Jahre: 1 Tropfen, 2 bis 6 mal pro Tag.
Von der Anwendung von Collyre Bleu Laiter bei Kindern unter 7 Jahren wird abgeraten.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe.
Engwinkelglaukom.
Keratokonjunktivitis sicca.
Kinder unter 7 Jahren.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Dieses Arzneimittel eignet sich nicht für eine Dauerbehandlung. Wenn die Behandlung länger als 2 bis 3 Tage dauern sollte, muss sie durch einen Arzt verschrieben und kontrolliert werden..
Bei Rhinitis sicca mit Vorsicht anwenden.
Wegen möglicher systemischer Wirkungen mit Vorsicht anwenden bei Patienten, die an Herz-Kreislaufkrankheiten, an Hypertonie, Hyperthyreose sowie an Diabetes leiden.
Hinweis für Kontaktlinsenträger: Collyre Bleu Laiter kann weiche oder flexible Kontaktlinsen durch Verfärben beschädigen. Es ist deshalb vorzuziehen, während der Behandlung auf das Tragen der Kontaktlinsen zu verzichten.
Interaktionen
Wegen des systemischen Übertritts des Naphazolins wird empfohlen, keine MAO-Hemmer zu verwenden (Risiko hypertensive Krise), siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen».
Die Wirkung der trizyklischen Antidepressiva ist erhöht und diejenige der Analgetika und der Anticholinesterasen vermindert.
Schwangerschaft/Stillzeit
Es liegen keine kontrollierten Studien weder bei der schwangeren Frau noch beim Tier vor. Das Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft nicht verwendet werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich.
Es ist nicht bekannt, ob das Naphazolin oder das Methylthionin in die Muttermilch übertreten. Deshalb darf das Produkt während der Stillzeit nicht angewendet werden.
Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen
Bei wiederholter Gabe kann eine Mydriasis auftreten, welche das Führen eines Fahrzeuges beeinträchtigen kann.
Unerwünschte Wirkungen
Störungen des Immunsystems
Sehr selten: allergische Reaktionen: Blepharitis, Konjunktivitis, systemische Reaktionen.
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
Sehr selten: Hyperglykämie.
Störungen des Nervensystems
Sehr selten: Kopfschmerzen, Nervosität, Zittern, Schwindel.
Störungen am Auge
Häufig: vorübergehende Reizungen, Augenschmerzen.
Sehr selten: Erhöhung des intraokulären Drucks durch Engwinkelglaukom.
Nach wiederholter Gabe können eine störende Mydriasis und eine Keratitis superficialis punctata auftreten.
Funktionsstörungen des Herzens
Sehr selten: Herzrhythmusstörungen.
Störungen der Gefässe
Sehr selten: Hypertonie, reaktive Hyperämie, Blässe.
Überdosierung
Die versehentliche Einnahme vor allem bei Kindern, kann toxische Wirkungen, Schwindel, Hypothermie, Bradykardie, plötzlichen Blutdruckabfall, Koma zur Folge haben.
Eigenschaften/Wirkungen
ATC-Code: S01GA51
Naphazolin ist vasokonstringierend und Methylenblau besitzt eine mässige antiseptische Wirkung.
Pharmakokinetik
Die Pharmakokinetik von Collyre Bleu Laiter wurde weder beim Menschen noch beim Tier studiert. Es liegen keine Berichte zu den systemisch aufgenommenen Mengen vor.
Präklinische Daten
Es sind keine relevanten präklinischen Daten bekannt.
Sonstige Hinweise
Inkompatibilitäten
Nicht zutreffend.
Beeinflussung diagnostischer Methoden
Entfällt.
Sportler
Achtung! Dieses Produkt enthält einen Wirkstoff, der bei Dopingkontrollen zu einem positiven Ergebnis führen kann.
Haltbarkeit
Collyre Bleu Laiter darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Jede angebrochene Flasche muss innert 30 Tagen aufgebraucht werden.
Besondere Lagerungshinweise
Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern.
Zulassungsnummer
44872 (Swissmedic).
Zulassungsinhaberin
F. Uhlmann-Eyraud SA, 5600 Lenzburg.
Stand der Information
August 2008.
Composition
Principes actifs: tétraméthylthionine, nitrate de naphazoline.
Excipients: chlorure de sodium, conserv. gluconate de chlorhexidine.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Collyre stérile
1 ml de collyre contient: tétraméthylthionine 0,2 mg, nitrate de naphazoline 0,5 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Conjonctivites non infectées, infections conjonctivales non spécifiques.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes et enfants au-dessus de 7 ans: 1 goutte, 2 à 6 fois par jour. Il est déconseillé d’utiliser le Collyre Bleu Laiter chez les enfants de moins de 7 ans.
Contre-indications
Hypersensibilité à l’un des composants.
Glaucome par fermeture d’angle.
Keratoconjonctivite sèche.
Enfants en dessous de 7 ans.
Mises en garde et précautions
Ce produit ne convient pas pour un traitement de longue durée. Si le traitement devait durer plus de 2 à 3 jours, il faut le faire prescrire par le médecin et le faire contrôler.
Utiliser avec précaution en cas de rhinites sèches.
En raison de possibles effets systémiques, utiliser avec précaution chez les patients souffrant de maladies cardiaques ou circulatoires, d’hypertension, d’hyperthyroïdie, de diabète.
Remarque pour les porteurs de lentilles de contact: le Collyre Bleu Laiter peut détériorer en les colorant les lentilles cornéennes souples ou molles. Il est donc préférable d’éviter le port des lentilles pendant le traitement.
Interactions
En raison du passage systémique de la naphazoline, il est recommandé de ne pas utiliser d’IMAO (risque de poussée hypertensive) cf. «Mises en garde et précautions».
L’activité des antidépresseurs tricycliques est augmentée et celle des analgésiques et des anticholinestérases est diminuée.
Grossesse/Allaitement
Il n’y a pas d’étude contrôlée chez la femme enceinte ni chez l’animal. Le médicament ne devrait pas être administré pendant la grossesse sauf en cas de nécessité absolue.
On ne sait pas si la naphazoline ou la méthylthionine passent dans le lait maternel, par conséquent, le produit ne devrait pas être administré pendant la période d’allaitement.
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Une mydriase pouvant rendre la conduite des véhicules dangereuse peut apparaître en cas d’instillations répétées.
Effets indésirables
Troubles du système immunitaire
Très rares: réactions allergiques: blépharites, conjonctivites, réactions systémiques
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Très rares: hyperglycémie.
Troubles du système nerveux
Très rares: maux de tête, nervosité, tremblements, vertiges.
Troubles oculaires
Fréquemment: irritation transitoire, douleurs oculaires.
Très rare: élévation de la pression intraoculaire par fermeture de l’angle.
Des instillations répétées peuvent entraîner une mydriase gênante et des kératites ponctuées superficielles.
Troubles cardiaques
Très rares: troubles du rythme cardiaque.
Troubles vasculaires
Très rares: hypertension, hyperémie réactive, pâleur.
Surdosage
Une ingestion accidentelle, surtout chez les enfants, peut entraîner des phénomènes toxiques, vertiges, hypothermie, bradycardie, chute de tension subite, coma.
Propriétés/Effets
Code ATC: S01GA51
La naphazoline est vasoconstrictrice et le bleu de méthylène possède une action antiseptique modérée.
Pharmacocinétique
La pharmacocinétique du Collyre Bleu Laiter n’a pas été étudiée chez l’homme ni chez l’animal. Il n’existe aucun rapport sur les quantités résorbées par voie systémique.
Données précliniques
Il n’y a pas d’informations pertinentes sur les données précliniques.
Remarques particulières
Incompatibilité
Non pertinent.
Influence sur les méthodes de diagnostic
Néant.
Sportifs
Attention: cette préparation contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôles antidopages.
Stabilité
Le Collyre Bleu Laiter ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur le flacon avec la mention «Exp».
Tout flacon ouvert doit être utilisé dans un délai de 30 jours.
Remarques concernant le stockage
Conserver à une température ambiante (15–25 °C).
Numéro d’autorisation
44872 (Swissmedic).
Titulaire de l’autorisation
F. Uhlmann-Eyraud SA, 5600 Lenzburg.
Mise à jour de l’information
Août 2008.
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