Cralonin Heel Tropfen 100ml buy online
Cralonin Heel Tropfen Fl 100 ml
-
63.00 CHF
- Availability: In stock
- Brand: EBI-PHARM AG
- Product Code: 103510
- ATC-code C01EZ
- EAN 7680379690366
Active ingredient: Ethanol 45 %, Kalium carbonicum hom 0.01 g, Spigelia anthelmia hom 0.01 g, Crataegus e fructibus recentibus 0.7 g.
Description
Wann wird Cralonin, Tropfen angewendet?
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Cralonin, Tropfen bei funktionellen Herz- und Kreislaufbeschwerden angewendet werden.
Was sollte dazu beachtet werden?
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Cralonin, Tropfen gleichzeitig eingenommen werden darf. Wenn unregelmässiger Puls, starkes Herzklopfen, stechende Schmerzen in der Brustgegend und Atemnot plötzlich auftreten oder länger andauern, ist die Konsultation einer Ärztin, eines Arztes angezeigt. Sie werden feststellen, ob das Herz oder die Gefässe organisch erkrankt sind oder ob die Beschwerden nervös bedingt sind.
Wann darf Cralonin, Tropfen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
- an anderen Krankheiten leiden
- Allergien haben oder
- andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äußerlich anwenden.
Cralonin, Tropfen enthält 45 Vol.-% Alkohol.
Darf Cralonin, Tropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten
bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Wie verwenden Sie Cralonin, Tropfen?
Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, zur Langzeitbehandlung 3 mal täglich 20 Tropfen, bei akuten Beschwerden mehrmals alle 15 Minuten 10 Tropfen einnehmen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kann Cralonin, Tropfen haben?
Für Cralonin, Tropfen sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Cralonin, Tropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Was ist ferner zu beachten?
Hinweis: Im Laufe der Lagerung können leichte Ausflockungen auftreten, die jedoch auf die Qualität des Arzneimittels keinen Einfluss haben. In diesen Fällen das Produkt vor Gebrauch schütteln. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Cralonin, Tropfen enthält 45 Vol.-% Alkohol. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw.Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Was ist in Cralonin, Tropfen enthalten?
1 g Tropfenlösung enthält:
Crataegus TM 0,7 g; Kalium carbonicum D3 0,01 g; Spigelia anthelmia D2 0,01 g.
Dieses Präparat enthält zusätzlich 45 Vol.-% Alkohol und Wasser als Hilfsstoffe.
Zulassungsnummer
37969 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie Cralonin, Tropfen? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Packungen zu 30 ml und 100 ml.
Zulassungsinhaberin
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2008 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Description available in other languages
Deutsch
French
ItalianHomöopathisches Arzneimittel
AMZV
Wann wird Cralonin, Tropfen angewendet?
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Cralonin, Tropfen bei funktionellen Herz- und Kreislaufbeschwerden angewendet werden.
Was sollte dazu beachtet werden?
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Cralonin, Tropfen gleichzeitig eingenommen werden darf. Wenn unregelmässiger Puls, starkes Herzklopfen, stechende Schmerzen in der Brustgegend und Atemnot plötzlich auftreten oder länger andauern, ist die Konsultation einer Ärztin, eines Arztes angezeigt. Sie werden feststellen, ob das Herz oder die Gefässe organisch erkrankt sind oder ob die Beschwerden nervös bedingt sind.
Wann darf Cralonin, Tropfen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
- an anderen Krankheiten leiden
- Allergien haben oder
- andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.
Cralonin, Tropfen enthält 45 Vol.-% Alkohol.
Darf Cralonin, Tropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.
Wie verwenden Sie Cralonin, Tropfen?
Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, zur Langzeitbehandlung 3 mal täglich 20 Tropfen, bei akuten Beschwerden mehrmals alle 15 Minuten 10 Tropfen einnehmen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Welche Nebenwirkungen kann Cralonin, Tropfen haben?
Für Cralonin, Tropfen sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Cralonin, Tropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Was ist ferner zu beachten?
Hinweis: Im Laufe der Lagerung können leichte Ausflockungen auftreten, die jedoch auf die Qualität des Arzneimittels keinen Einfluss haben. In diesen Fällen das Produkt vor Gebrauch schütteln. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Cralonin, Tropfen enthält 45 Vol.-% Alkohol. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.
Was ist in Cralonin, Tropfen enthalten?
1 g Tropfenlösung enthält:
Crataegus TM 0,7 g; Kalium carbonicum D3 0,01 g; Spigelia anthelmia D2 0,01 g.
Dieses Präparat enthält zusätzlich 45 Vol.-% Alkohol und Wasser als Hilfsstoffe.
Zulassungsnummer
37969 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie Cralonin, Tropfen? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.
Packungen zu 30 ml und 100 ml.
Zulassungsinhaberin
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2008 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Médicament homéopathique
OEMéd
Quand Cralonin, gouttes est-il utilisé?
Selon la conception homéopathique, Cralonin, gouttes peut être utilisé en cas de troubles fonctionnels du coeur et de la circulation.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Cralonin, gouttes peut être pris simultanément. Lors de troubles tels que pouls irrégulier, fortes palpitations, douleurs poignantes dans la poitrine, dyspnée (difficulté à respirer) d'apparition soudaine ou se prolongeant, il faut consulter un médecin. Celui-ci constatera si le coeur ou les vaisseaux sont atteints du point de vue organique ou si ces troubles sont d'origine nerveuse.
Quand Cralonin, gouttes ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?
Aucune limitation d'emploi n'est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si
• vous souffrez d'une autre maladie,
• vous êtes allergique
• vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication). Cralonin, gouttes contient 45% vol. d'alcool.
Cralonin, gouttes peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.
Comment utiliser Cralonin, gouttes?
Sauf prescription contraire du médecin, pour le traitement à long terme avaler 20 gouttes 3 fois par jour. Dans les cas aigus, commencer par 10 gouttes toutes les 15 minutes. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant en bas âge/de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
Quels effets secondaires Cralonin, gouttes peut-il provoquer?
Aucun effet secondaire de Cralonin, gouttes n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois d'effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Cralonin, gouttes et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.
A quoi faut-il encore faire attention?
Remarque: Au cours du stockage, on peut observer de légères floculations qui toutefois n'exercent aucune influence sur la qualité du remède. Dans ces cas, bien agiter le produit avant l'emploi. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «A utiliser jusqu'au» sur le récipient. Garder les médicaments hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Cralonin, gouttes contient 45% vol. d'alcool. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Que contient Cralonin, gouttes?
1 g de solution contient:
Crataegus TM 0,7 g; Kalium carbonicum D3 0,01 g; Spigelia anthelmia D2 0,01 g.
Cette préparation contient en outre 45% vol. d'alcool et de l'eau comme excipients.
Numéro d’autorisation
37969 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Cralonin, gouttes? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie, sans ordonnance médicale.
Emballages de 30 ml et 100 ml.
Titulaire de l’autorisation
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2008 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Medicamento omeopatico
OOMed
Quando si usa Cralonin, gocce?
Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici Cralonin, gocce può essere usato in caso di disturbi cardiaci e circolatori di natura funzionale.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può usare Cralonin, gocce. In caso di improvvisi o prolungati disturbi, quali irregolarità del polso, forti palpitazioni, dolori pungenti nella zona toracica ed insufficienza respiratoria sarà opportuno consultare un medico. Quest'ultimo stabilirà se il cuore o i vasi sanguigni sono colpiti da una patologia organica o se i disturbi sono di natura nervosa.
Quando non si può usare Cralonin, gocce e quando la sua somministrazione richiede prudenza?
Finora non sono conosciute limitazioni d'uso. Non sono necessarie precauzioni particolari, a condizione che il preparato sia usato correttamente. Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui:
• soffre di altre malattie
• soffre di allergie o
• assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di propria iniziativa). Cralonin, gocce contiene 45% vol. d' alcool.
Si può usare Cralonin, gocce durante la gravidanza o l’allattamento?
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia non sono ancora stati eseguiti studi scientifici sistematici. Per precauzione dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al suo medico o al suo farmacista.
Come usare Cralonin, gocce?
Salvo diversa prescrizione medica, per un uso prolungato prendere 20 gocce 3 volte al giorno. Nei casi acuti, inizialmente 10 gocce ogni 15 minuti. Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se non si manifesta il miglioramento desiderato nel trattamento di un bambino piccolo/bambino, deve essere consultato un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Quali effetti collaterali può avere Cralonin, gocce?
Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso corretto di Cralonin, gocce. Se ciononostante osserva effetti collaterali, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista. Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Cralonin, gocce e informi il suo medico o il suo farmacista.
Di che altro occorre tener conto?
Avvertenza: Durante la conservazione possono presentarsi leggere flocculazioni che non influiscono tuttavia in alcun modo sulla qualità del medicinale. In questi casi agitare il prodotto prima dell'uso. Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «verwendbar bis» sulla confezione. Conservare il medicamento fuori della portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C). Contiene 45% vol. d'alcool. Il medico, il farmacista possono darle ulteriori informazioni.
Cosa contiene Cralonin, gocce?
1 g di soluzione contiene:
Crataegus TM 0,7 g; Kalium carbonicum D3 0,01 g; Spigelia anthelmia D2 0,01 g.
Questo preparato contiene inoltre sostanze ausiliarie: acqua e 45% vol. alcool.
Numero dell’omologazione
37969 (Swissmedic)
Dove è ottenibile Cralonin, gocce? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia senza prescrizione medica.
Confezioni da 30 ml e 100 ml.
Titolare dell’omologazione
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel ottobre 2008 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
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